1楼：匿名用户
【总灰分测定法】 参照标准
仪器如下:
1.马弗炉(或高温电炉+电热板)
2 分析天平
3 干燥器(内装有效干燥剂)．
4 瓷坩埚
【酸不溶性灰分测定法】
参照标准,仪器如下:
1 瓷坩埚
2 电热板。
3 高温炉:温控525±25℃。
4 水浴锅。
5 干燥器:内盛有效干燥剂。
6 分析天平
7 无灰滤纸。
8 表面皿
9 烧杯
灰分的测定方法
2楼：神の意志
【总灰分测定法】测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取供试品2～3g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3～5g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量（准确至0.01g），缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中含总灰分的百分数。
如供试品不易灰化，可将坩埚放冷，加热水或10%硝酸铵溶液2ml,使残渣湿润，然后置水浴上蒸干，残渣照前法炽灼，至坩埚内容物完全灰化。
【酸不溶性灰分测定法】取上项所得的灰分，在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10min，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止，滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量，计算供试品中酸不溶性灰分的含量（%）。
3楼：匿名用户
一、仪器
：灰分炉、瓷坩埚、坩埚钳、干燥器、分析天平
二、灰分的测定方法
1.打开高温炉，温度调至600℃；待温度升至600℃时取大小适宜的瓷坩埚置于高温炉中，在600℃下灼烧0.5h,取出，冷至200℃以下后,放入干燥器中冷至室温（40min）,精密称量并记录数据,重复灼烧至恒重。
2.加入2-3g固体样品或5-10g液体样品后,精密称量并记录数据。
3.将固体或蒸干后的样品,先用电炉小火加热使样品充分炭化至无烟；然后置高温炉中4h，取出待冷至200℃以下后放入干燥器中40min冷却至室温,称量并记录。然后放入高温炉继续灼烧30min，取出冷却称量记录。
重复操作至前后两次称量相差不超过0.5mg为恒重。
质量标准里为什么要对水分，总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素进行测定，有什么意义？ 10
4楼：匿名用户
有些反应所需要的试剂要求非常苛刻，微量的水分和杂质会导致反应失败。标定之后有利于我们选择
总灰分？酸不溶性灰分？是什么？定义是什么
5楼：若比邻
总灰分：把一定量的样品经炭化后放入高温炉内灼烧，使有机物质被氧化分解，以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出，而无机物质以硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下来，这些残留物即为灰分。称量残留物的重量，即可计算出样品中总灰分的含量。
酸不溶性灰分：污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅等物质。
我们通常所说的灰分是指总灰分(即粗灰分)包含以下三类灰分：
1. 水溶性灰分：可溶性的钾、钠、钙等的氧化物和盐类的量。
2. 水不溶性灰分：污染的泥沙和铁、铝、镁等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐。
3. 酸不溶性灰分：污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅等物质。
总灰分，酸不溶性灰分，是什么？它的定义是什么？
6楼：若比邻
总灰分：把一定量的样品经炭化后放入高温炉内灼烧，使有机物质被氧化分解，以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出，而无机物质以硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下来，这些残留物即为灰分。称量残留物的重量，即可计算出样品中总灰分的含量。
酸不溶性灰分：污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅等物质。
我们通常所说的灰分是指总灰分(即粗灰分)包含以下三类灰分：
1. 水溶性灰分：可溶性的钾、钠、钙等的氧化物和盐类的量。
2. 水不溶性灰分：污染的泥沙和铁、铝、镁等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐。
3. 酸不溶性灰分：污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅等物质。
酸不溶性灰分检测有什么意义？
7楼：匿名用户
因为有的辣椒粉中会添加抗结剂！抗结剂的成分是二氧化硅和硅酸盐等。这些是即使辣椒变成灰后，都不能被酸溶解的物质。检测的意义就在于，辣椒中不得添加过量的抗结剂！
药品中总灰分的测定
8楼：匿名用户
【总灰分测定法】 测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取供试品2～3g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3～5g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量(准确至0.01g)，缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量（%）。
如供试品不易灰化，可将坩埚放冷，加热水或10％硝酸铵溶液2ml,使残渣湿润，然后置水浴上蒸干，残渣照前法炽灼，至坩埚内容物完全灰化。
【酸不溶性灰分测定法】 取上项所得的灰分，在坩锅中注意加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩锅,置水浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量，计算供试品中酸不溶性灰分的含（%）。
干燥失重测定法
取供试品，混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒),取约1g或各药品项下规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中，精密称定，除另有规定外，照各药品项下规定的条件干燥至恒重。从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。
供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过5mm ，如为疏松物质，厚度不可超过10mm。放入烘箱或干燥器进行干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁，或将瓶盖半开进行干燥；取出时，须将称量瓶盖好。置烘箱内干燥的供试品，应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温，然后称定重量。
供试品如未达规定的干燥温度即融化时，应先将供试品于较低的温度下干燥至大部分水分除去后，再按规定条件干燥。
当用减压干燥器或恒温减压干燥器时，除另有规定外,压力应在2.67kpa(20mmhg)以下；干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶或五氧化二磷，恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷。干燥剂应保持在有效状态。
总灰分？酸不溶性灰分？是什么？
9楼：匿名用户
灰分就是指该物在规定条件下经充分燃烧，留下的不能再燃烧的物质占总质量的百分比。总灰分就是指总的百分比 只知道这个！
10楼：亓若谷爱子
检测茶叶
的卫生标准和健康标准
我给你个网子自己看
http://****agri.gov.**/ztzl/spaq/zcfg/t20040902_239477.htm
有写的，比较详细
介绍个国的茶叶标准和测定
1.茶叶商品检验上测定茶叶总灰分的含量,只是作为茶叶卫生标准的一项量度。
2.水溶性灰分也是测定卫生标准的
3。第3样各国有各国的标准，基本都是测定茶叶是否达到自己国家茶叶的饿卫生标准
测定茶叶总灰分、水溶性灰分、水溶性灰分碱度、酸不溶性灰分的意义 20
11楼：疯狂答题手
检测茶叶的卫生标准和健康标准
我给你个网子自己看
http://****agri.gov.**/ztzl/spaq/zcfg/t20040902_239477.htm
有写的，比较详细 介绍个国的茶叶标准和测定1.茶叶商品检验上测定茶叶总灰分的含量,只是作为茶叶卫生标准的一项量度。
2.水溶性灰分也是测定卫生标准的
3。第3样各国有各国的标准，基本都是测定茶叶是否达到自己国家茶叶的饿卫生标准