1楼：匿名用户
简单说，表面张力是液体表面收缩的力，表面张力越小收缩力越小，所以越容易在表面铺展，溶液越容易润湿固体。固体的表面张力称为表面能，因为固体几乎无形变，所以一般都体现在液体变化上。你可以把张力看作两个液体和固体的拉扯，谁张力大向着谁变形。
当然一般可以这样方便理解，实际上表面张力细分为极性部分和色散部分，那就复杂啦。
低表面张力润湿剂有什么好的推荐?
2楼：匿名用户
推荐这个好像是网上买那个什么牌子的比较挺合适，就是有点稍微的贵。
3楼：梓儿
超级润湿剂st-83 是一款使用最新离子液体技术的高活性表面活性剂， 具有优秀快速润湿性能， 亲水性好，特为水性体系而设计。
st-83 具有优异的动态张力降低能力， 超强快速润湿功能，并且很小的添加量就能到理想的降低张力效果。
4楼：暖忆江南
在水性压敏胶中,以易泰得的st-83为例子: 在水性聚氨酯体系中和超高速涂布的工艺环境下,极快的降低动态表面张力,且泡沫极低。
5楼：匿名用户
牌子不重要，应多关注它的性能，重点看看表面张力的大小。质量能过关就行。
6楼：冰之恋小星星
张力极低,耐酸碱防缩孔可重涂?氟改性643满足你,大量用于水漆水墨.使用美国waters色谱质谱仪检测产品,严标准打造高品质助剂.水性化,kyc是你可靠伙伴..
表面张力与润湿性的关系
7楼：匿名用户
润湿性的好坏决定于两相的表面张力，比如固体-液体相，只有液体的表面张力低于固相的表面张力时，润湿才可以发生。表面张力越小，润湿性能越好。液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力。
表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。在生产过程如果需要提升产品的润湿性，必须通过降低液体的表面张力来实现，通常加入少量的表面活性剂就可以起到降低表面张力的效果。
8楼：东吴小肥羊
表面张力越小，润湿性能越好。
液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力。表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。
例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。
9楼：匿名用户
表面张力越小，润湿性能越好
为什么温度越低表面张力越大，温度越高表面张力越小？
10楼：路人
原因：由于由于处在边界内的每—个分子都受到指向液体内部的合力，所以这些分子都有向液体内部下降的趋势，同时分子与分子之间还有侧面的吸引力，即有尽量收缩表面的趋势。这种情况使流体的表面好象蒙在一个表面积比它大的固体外面的弹性薄膜。
表面张力与温度有关，温度越高，性质越不纯，表面张力越小，相反的，水的温度越低，性质越纯，表面张力也越大。
扩展资料
在室温（20℃左右）下，大部分液体的表面张力在2040达因/厘米范围以内，但也有大于此数的，如水的表面张力为72达因/厘米；水银表面张力为470达因/厘米。
液态金属的表面张力都比较大，如1131℃液态铜的表面张力为1103达因/厘米。
一些在常温下为气态的元素，在低温下处于液态时，表面张力却很小，如4.3开液氦的表面张力仅有0.098达因/厘米，90.2开液氢的表面张力为0.2达因/厘米。
理论分析还指出，对于同一种液体，温度升高，表面张力降低。
11楼：匿名用户
【表面张力】液体表面分子间的吸引力。即液体表面的分子有一种使其面积缩成最小的力，或称一种抵抗表面积扩张的力，此力称“表面张力”。液体表面是指液体与空气或其他液体相接触的自由面。
表面张力的大小与接触面的物质有密切关系。此外，表面张力还与温度有关，温度越高，性质越不纯，表面张力越小，相反的，水的温度越低，性质越纯，表面张力也越大。表面张力的方向总是与液面相切，与分界线相垂直。
若在液面作一长为l的直线，将液面分成两部分，这两部分之间的相互牵引力为f，则表面张力f=kl，其中k为液体表面张力系数。表面张力的单位为牛顿/米。由于表面张力的作用，液滴表面有收缩到最小的趋势，而使液滴成近似球形的状态。
所以当你装满一杯水之后，轻轻的把一粒粒小石头放进水杯中，水会慢慢长的比杯口还要高，但却不会溢出来。
12楼：匿名用户
液体表面分子间的吸引力.即液体表面的分子有一种使其面积缩成最小的力,或称一种抵抗表面积扩张的力,此力称“表面张力”.液体表面是指液体与空气或其他液体相接触的自由面.
表面张力的大小与接触面的物质有密切关系.此外,表面张力还与温度有关,温度越高,性质越不纯,表面张力越小,相反的,水的温度越低,性质越纯,表面张力也越大.表面张力的方向总是与液面相切,与分界线相垂直.
若在液面作一长为l的直线,将液面分成两部分,这两部分之间的相互牵引力为f,则表面张力f=kl,其中k为液体表面张力系数.表面张力的单位为牛顿/米.由于表面张力的作用,液滴表面有收缩到最小的趋势,而使液滴成近似球形的状态.
所以当你装满一杯水之后,轻轻的把一粒粒小石头放进水杯中,水会慢慢长的比杯口还要高,但却不会溢出来.
13楼：匿名用户
物质的不同形态也叫不同的“相”，如冰、水、水蒸气就是三种不同的相态。不同物质相互接触，所形成的相与相的分界面称为“界面”。按照气相、液相、固相两两组合的形式不同，界面可分为固-固、固-液、液-液、液-气、气-气、气-固计五种类型。
两相界面上的分子所受到的周围分子的作用力与某一相内部的分子受到的分子间的作用力不同。如图所示的是水一空气界面分子的受力情况，水内部的分子a四周所接触的分子都是水分子，相互的作用力一样，作用力是对称的，合力为零，所以水分子在水内部移动不需要做功。而处在水和空气界面的水分子b的情况就不同了，在界面以下受到的是水分子的作用力，而界面以上受到的是空气分子的作用力。
显然水分子的密度大，相互的作用力也大，空气分子的-密度小，对b分子的作用力也小。这样b分子受到的力是不平衡的，合力f合不为零，合力的方向是指向水内部的。这样，所有水面的分子都有一个垂直指向水内部的力，它们相对水内部的分子来说处于不平衡的状态，有向水内部移动的趋势，即有缩小外表面积抱成球，成为水珠的趋势。
日常我们所看到的水银珠、露水珠都是这个原因形成的。我们将这种使界面缩小的作用力称为界面张力，简称表面张力。
可以从两个方面解释温度对表面张力的影响。一是温度对液体分子间相互作用力的影响。随着温度升高，分子热运动加剧，动能增加，分子间引力减弱，从而使得液体分子由内部到表面所需的能量减少。
二是温度变化对表面两侧的体相密度的影响。温度升高，与表面层相邻的两体相的密度差变小，故表面张力减少。此二因素在宏观上均表现为温度升高表面张力下降。
14楼：匿名用户
表面张力**于分子间引力作用，表现为分子内聚减小其表面积，温度升高可以理解为分子间斥力增大抵消了部分引力作用故而表面张力减小，也可以用“热胀冷缩”原理形象理解记忆这种关系，温度升高膨胀就是对抗内聚收缩嘛。
15楼：忙里偷闲
温度低时分子的活性低，也就是不规则的运动幅度小。分子间的引力大。所以表面张力大。
16楼：雁南梦
【表面张力】当温度升高时，液体分子间引力减弱，同时其共存蒸气的密度加大，表面分子受到液体内部分子的引力减小，受到气相分子的引力增大，表面张力减小。
17楼：匿名用户
一般情况下，温度高低影响分子间的距离和分子的运动快慢，温度越低，分子间的作用力主要表现为引力。
18楼：匿名用户
表面张力与液体的粘度有关，温度高粘度降低，表面张力减小。
19楼：康师傅
温度赿高分子间距离赿大，电子间引力赿小，所以表面张力就小了
谁能给我解释一下表面张力，润湿性，毛细管力产生的原因？
20楼：科幻老怪
分子、原子内部的原子核与电子的关系，有某种意义的类似太阳系。1）分子、原子的边缘可以类似太阳系以冥王星为界，即分子、原子以最外层的电子为界，而且固体物质内部都是有（有）电子的最外层电子轨道相邻。2）分子、原子的边缘可以类似太阳系190亿千米最外层无（无）行星的轨道为界，即分子、原子，除了最外层电子产生原子核的大小，还有最外层无电子的轨道产生原子核大小，气体，比如云彩颗粒之间就是最外层无电子轨道产生相邻。
3）冥王星与190亿千米之间（之间）的距离，使太阳系无行星轨道更宽，同样分子、原子无电子轨道也是更宽，其中液体颗粒之间接触都是在这个更宽的轨道中产生相邻和平衡。
终上所述物质颗粒之间有三种平衡，即固体颗粒是最外层有电子轨道产生的平衡，即气体是最外层无电子轨道产生的平衡，即液体颗粒是两个最外层之间的电子轨道产生平衡。而固体、液体表面（表面）颗粒的分子、原子总是有一面朝外没有产生平衡。没有平衡，就使表面始终存在三种电子轨道需要平衡的力。
这种需要平衡的力，便产生了表面张力，润湿性，毛细管力。前两个容易理解，分析略。毛细管，当管径足够细时，因单位体积空气分子数量有限，使管壁产生的张力大于空气分子表面张力，这样毛细管内还有过剩的张力，这种过剩的张力，因水的单位体积分子数量大于空气，所以水就会沿着毛细管产生毛细现象。
由于本人语文不过关，有说不明白，或错的，请提出。
21楼：慢天
你想要物理图形帮忙理解是吧，给你一个不是很准确的。这是力学现象，所以就来讨论力和能量。以水为例，在水分子间主要的力为分子间作用力，在这个准静态的情况下，就是单纯的吸引力和排斥力。
在气液界面，是内部水分子引力比空气大，把表面水分子往内部拉，平衡这种拉力的就是表面水膜之间的引力，就是表面张力，能量度量上称为比表面自由能（水膜被拉着张开，当然是张力）。现在来看润湿，凡是能打开水膜表面分子之间的分子间作用力，使其吸附上去就是可以润湿，举个例子，一张纸，本来水膜表面张的难受，这张纸的引力更大，水上去了，表面能降低，它就润湿，不然一个表面能很高的物体（其实就是排斥力大于引力），水不被待见，只能把自己张成一个圆球在上面打滚，就是不吸附上去，因为对方太排斥它，需要这两个在一起需要很高的能量，比水把自己张成圆球的表面能都大。（这个就可以举初中生都知道的例子，银币不沉水，其实对硬币有要求的，就是这个银币难润湿，表面能大，使得水和硬币的表面张力大于银币的重力，都能把它撑起来，如果撑不起来，就抹点减少润湿性的东西，对了，是油。
）毛细现象同理，是表面张力与重力的对抗，准确的是反表面张力与重力，水吸附到水管和毛线上降低的表面能比增加的重力势能大，它就。。。。。。。。
差不多你可以理解了吧