1楼：匿名用户
一生当中，每位女性都有1.3%的几率会得卵巢癌。
卵巢癌患者可以进行brca基因检测吗？brca基因检测是不是可以**卵巢癌？
2楼：匿名用户
卵巢癌患者是可以进行brca基因检测的，并且专家建议卵巢癌患者要尽可能早的接受基因检测。brca基因检测本身是不能**卵巢癌的，但是这个检测可以更好地指导患者对化疗药物的选择。
brca基因检测的重要性是什么？
3楼：匿名用户
brca基因检测真的非常非常重要，如果卵巢癌患者一经确诊就做brca基因检测。
brca基因检测在国外很火，对于中国人群来说有必要吗？
4楼：匿名用户
国外很多文献报道过卵巢癌患者中brca突变的比例大致在5-29%，但来自亚洲的数据很少，尤其是在中国，由于brca检测并不是一项常规检测项目，因此尚无此方面大规模、多中心的研究数据。
卵巢癌和brca基因有什么关系?有了卵巢癌一定会有brca基因问题吗？
5楼：匿名用户
一般，女性出现卵巢癌的几率大约是1.3%；有brca1突变的会有39%的风险几率；有brca2突变的女性则有11%-17%的风险几率。不过并不是说所有的卵巢癌都有brca基因的问题，这些都需要通过负责的brca基因检测才能确定。
brca基因和患有卵巢癌的几率有哪些关系吗？
6楼：匿名用户
卵巢癌患病与brca基因相关，如果brca基因发生变异，则患癌风险远高于常人，建议家族中有卵巢癌亲属者尽早做brca基因检测。
关于brca基因突变卵巢癌的**，现在parp抑制剂炙手可热，它是如何起作用的呢?
7楼：匿名用户
正常的作用细胞都是通过两个途径或者两个通路来进行修复的。brca基因这个通路是修复dna双链的断裂，parp这条通路是修复dna单链的断裂。那么对于这些有brca基因突变的病人，brca基因这条通路死掉了就不能修复双链的dna的断裂，那么就只能靠parp这个途径来进行修复。
在这个时候使用parp抑制剂，dna单链的修复也都失败了。因此，单链的断裂得到修复，引起激发的双链断裂之后导致细胞的坏死，这就是所谓的合成致死。
什么时候需要做brca基因检测？诊断后、化疗后，还是**后？
8楼：
这个需要结合国情和个人情况来定。对于家族具有乳腺癌史或者卵巢癌病史的人群，建议在30岁以后做brca基因检测，提早知道自己患病的概率，从而通过激素调节等当发降低患癌风险。而对于已经患有卵巢癌的患者，可以根据医生建议进行brca基因检测，如果检测结果呈阳性可以使用奥拉帕利进行靶向治，但是目前这款要还没有在大陆上市，还是要在主治医生的建议下治。