1楼：曾老湿好男人
说反了，是肠肝循环使得药物的生物半衰期增加。
半衰期:血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
肠肝循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
因为药物从肠道中又被重新吸收入血，所以半衰期不是缩短。
生物半衰期的介绍
2楼：枫默管管
生物半衰期，药物的生物半衰期是指药物效应下降一半的时间，通常所说半衰期指的是血浆半衰期，以符号t1/2表示。
各种半衰期的定义是什么
3楼：满意请采纳哟
在物理学上：一个放射性同位素的半衰期是指一个样本内，其放射性原子衰变至原来数量的一半所需的时间。半衰期越短，代表其原子越不稳定，每颗原子发生衰变的机会率也越高。
由于一个原子的衰变是自然地发生，即不能预知何时会发生，因此会以机会率来表示。每颗原子衰变的机率大致相同，做实验的时候，会使用千千万万的原子。
从统计意义上讲，半衰期是指一个时间段t，在t这段时间内，一种元素的一种不稳定同位素原子发生衰变的概率为50%。“50%的概率”是一个统计概念，仅对大量重复事件有意义。当原子数量“巨大”时，在t时间内，将会有50%的原子发生衰变，从数量上讲就是有“一半的原子”发生衰变。
在下一个t时间内，剩下未衰变的原子又会有50%发生衰变，以此类推。但当原子的个数不再“巨大”时，例如只剩下20个原子还未衰变时，那么“50%的概率”将不再有意义，这时，经过t时间后，发生衰变的原子个数不一定是10个（20×50%）。
在化学上：只有符合一级动力学的化学反应才具有稳定的半衰期数据，与核衰变不同的是，化学反应的半衰期数据并非一成不变，而是会受到温度因素的影响，对于一般的反应，当温度上升时，反应速率常数会升高，半衰期会相应缩短，反之则会延长。对于一些反应，确定反应的半衰期与温度的关系，会有助于**反应机理。
非一级动力学反应的半衰期会随着起始状态的变化而发生变化，随时检测反应体系浓度的变化可以了解半衰期与起始状态之间的联系，从而了解一个化学反应的反应级数和表观速率常数。
在药代动力学：药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。与核衰变以及化学反应的半衰期不同，药物在体内代谢的半衰期受到较多因素的影响，不仅不同药物在同一个体的消除半衰期不同，而且同一种药物对于不同个体的消除半衰期也各不相同。
甚至同一药物对于同一个体，消除半衰期也会随身体状况和用药情况而发生波动，影响半衰期长短的主要因素是人体内负责代谢药物的肝药酶系统活性。准确掌握个体对特定药物的消除半衰期，可以有针对性地设计给药方案，实现个体化给药。
除了消除半衰期，还有以药物生理活性为判据的生物半衰期即药物的生物效应下降一半所消耗的时间。这一数据受到更多因素的影响，当药物活性与血药浓度线性相关时，生物半衰期与消除半衰期直接相关，当活性浓度关系较为复杂时，生物半衰期常会显示出异常行为。
除了药物代谢过程，控释制剂的释放以及一些药物的吸收过程也遵循一级反应动力学，因此这些过程的半衰期也是非常重要的药代动力学数据。
如何根据生物半衰期的长短决定用药的次数
4楼：匿名用户
生物半衰期（biological half life），药物的生物半衰期是指药物效应下降一半的时间，通常所说半衰期指的是血浆半衰期，以符号t1/2表示。一般生物半衰期和血浆半衰期呈正相关关系，但有时候却不相等，比如氢化可的松血浆半衰期1.5小时，生物半衰期达到8~12小时，泼尼松的血浆半衰期是3.
5小时，生物半衰期是12~36小时。一般情况下，代谢快、排泄快的药物，其生物半衰期短，而代谢慢、排泄慢者的生物半衰期较长。临床上可根据各种药物的半衰期来确定适当的给药间隔时间（或每日的给药次数），以维持有效的血浓度和避免蓄积中毒。
但是由于个体差异，同一药物的半衰期不同人常有明显的差异，肝、肾功能不良者或老年人的血浆半衰期常较年青健康者为长。药物相互作用也会有干扰，使半衰期发生变化。
物理半衰期和生物半衰期有什么区别吗以及有效半衰期
5楼：中科医生罗继虎
放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间，叫半衰期
在物理学中，尤其是高中物理，半衰期并不能指少数原子，它的定义为：放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间。
生物半衰期简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号t1/2表示。一般情况下，代谢快、排泄快的药物，其生物半衰期短，而代谢慢、排泄慢者的生物半衰期较长。
6楼：匿名用户
存在于生物体内某特定组织中的放射性同位素，由于生物学的过程，比如通过代谢或排泄就会使之从该组织中排出，通常这种过程是按指数函数发生，也可以与其近似的比例发生。在这种情况下，当放射性同位素的量降到开始量的1/2时所需的时间就称为生物半衰期。这是和放射性同位素自发衰变时的物理半衰期相对应的词。
组织中存在的放射性同位素通过自发衰变和生物过程两方面使放射性减少，此两过程共同造成的、使放射性强度降为开始时的1/2时所需的时间叫做有效半衰期（effective half-life）。
药物半衰期都一样吗
7楼：
血浆半衰期（t 1/2） 是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可以反映药物消除的速度。在药代动力学中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。与核衰变以及化学反应的半衰期不同，药物在体内代谢的半衰期受到较多因素的影响，不仅不同药物在同一个体的消除半衰期不同，而且同一种药物对于不同个体的消除半衰期也各不相同。
甚至同一药物对于同一个体，消除半衰期也会随身体状况和用药情况而发生波动，影响半衰期长短的主要因素是人体内负责代谢药物的肝药酶系统活性。准确掌握个体对特定药物的消除半衰期，可以有针对性地设计给药方案，实现个体化给药。除了消除半衰期，还有以药物生理活性为判据的生物半衰期即药物的生物效应下降一半所消耗的时间。
这一数据受到更多因素的影响，当药物活性与血药浓度线性相关时，生物半衰期与消除半衰期直接相关，当活性浓度关系较为复杂时，生物半衰期常会显示出异常行为。除了药物代谢过程，控释制剂的释放以及一些药物的吸收过程也遵循一级反应动力学，因此这些过程的半衰期也是非常重要的药代动力学数据。
肝肠循环名词解释及意义
8楼：海边出来的风阳
肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环。
肝肠循环的意义决定于药物在胆汁的排出率，药物在吸收，增加其排泄，胆汁排出量多时，肝肠循环能延长药物的作用时间，如果能阻断该药物的肝肠循环，则能加速该药物的排泄，如洋地黄毒苷 中毒，服用考来烯胺可在肠中与之结合，阻断其重吸收。
肝肠循环又称为肠肝循环，指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
药物及其代谢产物经胆汁排泄往往是主动过程，有酸性、碱性及中性三个主动过程排泄通道，某些药物，尤其是胆汁排泄后的药物经胆汁排入十二指肠后部分药物可再经小肠上皮细胞被重新吸收，这种现象称为肝肠循环。
有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。
肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
拓展资料：
肝肠循环(enterohepaticcirculation)指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷g，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。
9楼：匿名用户
肝肠循环的名词解释：一些药物从肝细胞经胆汁排入肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶水解后被重吸收，形成肝肠循环。
肝肠循环的意义：肝肠循环能延长药物的作用时间，如果能阻断该药物的肝肠循环，则能加速该药物的排泄。如洋地黄毒苷中毒，服用考来烯胺可在肠中与之结合，阻断其重吸收。
肠肝循环现象在药动学上表现为在药时曲线上出现双峰现象，而在药效学上表现为药物的作用时间延长，延长时间与肠肝循环的量和给药剂量的比例相关。
此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷g，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。
肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
10楼：祖梅稽倩
药物及其代谢产物经胆汁排泄往往是主动过程，有酸性、碱性及中性三个主动过程排泄通道。。某些药物，尤其是胆汁排泄后的药物经胆汁排入十二指肠后部分药物可再经小肠上皮细胞被重新吸收，这种现象称为肝肠循环(hepato-enteral
circulation)在药动学上表现为药时曲线出现双峰现象，而在药效学上表现为药物的作用明显延长。也有些结合性代谢物经胆汁排入肠道后，水解释放出原型药物，会再次吸收形成肝肠循环。洋地黄毒苷肝肠循环较多，与其作用持久有关，吗啡，地西泮，炔雌醇也是如此。
11楼：匿名用户
“肝肠循环”非常时髦，揭示肠道隐匿杀手引发疾病，竟是肝硬化的重要因素？
12楼：火柴表
药理学还可以解释为延长药物半衰期
某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间
13楼：匿名用户
某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95％，需要多少时间?
根据，求得t=21.6(h)。