1楼：张明君律师
您好！就是起载体作用。它与目的基因结合，被导入受体细胞，然后在受体细胞中表达出目的蛋白质，从而使受体细胞产生新的蛋白质。
如能进一步提出更加详细的信息，则可提供更为准确的法律意见。
列举两个基因载体，并说明在基因重组中起什么作用
2楼：一秒肃杀
就是起载体作用.它与目的基因结合,被导入受体细胞,然后在受体细胞中表达出目的蛋白质,从而使受体细胞产生新的蛋白质.
基因载体在基因重组中起什么作用啊？
3楼：**二筒
就是起载体作用.它与目的基因结合,被导入受体细胞,然后在受体细胞中表达出目的蛋白质,从而使受体细胞产生新的蛋白质.
基因工程中常提到t载体，什么是t载体，t载体有什么作用
4楼：奥特一只喵
t载体就是t-dna，是一类可以重组到受体生物染色体上的载体，通常被应用于植物的基因重组过程中。
有丝**中有基因重组吗
5楼：13862590347林
您好！根据高中生物教材的叙述，减数**过程发生基因重组，有丝**中则没有基因重组。谢谢阅读！
6楼：likun昆
有丝**过程中不会发生基因重组.（但有丝**可以发生基因突变和染色体变异）
基因重组发生在有性生殖的生物在减数**形成配子的时候,此外基因工程中人们将目的基因加到运载体上导入受体细胞也属于基因重组.
7楼：幸靖荤霞绮
没有。基因重组是指有性生殖的生物在减数**形成配子时，控制不同性状的基因的重新组合，所以基因重组在自然情况下是发生在减数**过程中，不发生在有丝**过程中。
8楼：竹飙史春岚
有丝**过程中没有基因重组。
染色体的交叉互换在有丝**中不会出现。在减数**过程中同源染色体的非姐妹染色单体间产生的交叉互换会导致基因重组。
9楼：逗比2额额
会发生，具体请看最新版的大学遗传学教材，应该都有的
基因重组技术有哪几个方面的应用
10楼：知识青年
1、抗虫棉
抗虫棉之所以抗虫，是因为外源bt基因整合到棉株体
中后，可以在棉株体合成一种叫δ-内毒素的伴孢晶体，该晶体是一种蛋白质晶体，被鳞翅目等敏感昆虫的幼虫吞食后，在其肠道碱性条件和酶的作用下，或单纯在碱性条件下，伴孢晶体能水解成毒性肽，并很快发生毒性。
2、环境保护上
“dna探针”可以十分灵敏地检测环境中的病毒、细菌等污染，且不易因环境污染而大量死亡，甚至还可以吸收和转化污染物。通常一种细菌只能分解石油中的一种烃类，用基因工程培育成功的“超级细菌”可以分解石油中的多种烃类化合物，有的还能吞食转化汞、镉等重金属，分解ddt等毒性物质
3、畜牧业上
转基因技术在畜牧业有着广阔的应用前景。首先可以改良畜禽生产性状。通过转基因技术,可使动物自身合成某些氨基酸，改变其生长调节系统，促进其生长性能，提高饲料的利用效率和缩短生长周期等。
4、环境保护上
“dna探针”可以十分灵敏地检测环境中的病毒、细菌等污染，且不易因环境污染而大量死亡，甚至还可以吸收和转化污染物。通常一种细菌只能分解石油中的一种烃类，用基因工程培育成功的“超级细菌”可以分解石油中的多种烃类化合物，有的还能吞食转化汞、镉等重金属，分解ddt等毒性物质 。
5、工业上
工业领域的应用主要指在食品工业中的应用主要包括：对工业发酵食品菌种如酵母菌和乳酸菌的改良、 生产食品添加剂和加工助剂、 制造有益于人类健康的保健成分或有效因子、携带不同目的基因的转基因动植物可以成为人类**各种疑难杂症的资源丰富的药库。
6、农业上
转基因生物技术可以加快农作物的生长速度、增强抗病性、增加产量、增强对环境的适应能力、增强抵抗除草剂和杀虫剂的能力。目前全世界进入田间试验的转基因植物已超过500种，但国内转基因食品的范围还比较小 。
①将抗除草剂基因转入到栽种的作物里面,能有效地防治田间杂草,保护作物免除药害。目前从植物和微生物中已克隆出多种不同类型抗除草剂的基因 。
②昆虫对农作物生产危害极大，但目前对付昆虫的主要方法仍然是化学杀虫剂。将抗虫基因转入作物体内，由作物本身合成杀虫剂，使农作物本身具有抗虫特性,这样就会减少化学杀虫剂的使用。
③将一些抗逆境基因克隆后转入植物可以提高植物对干旱、低温、盐碱等逆境的抗性
11楼：智障班班长
应用：一、抗虫棉花就是将苏云金芽孢杆菌中的杀虫蛋白基因转移到棉花中，从而能够专一性抑制棉铃虫发生，减少棉铃虫危害，减少农药使用，实现稳产增产、提质增效。
二、1982年，美国食品药物管理局（fda）批准利用转基因微生物生产的人胰岛素商业化生产，是世界首例商业化应用的转基因产品。
转基因技术在工业中的应用也有长久历史，如利用转基因工程菌生产食品用酶制剂、添加剂和洗涤酶制剂等。此外，转基因技术还广泛应用于环境保护和能源领域，如污染物的生物降解以及利用转基因生物发酵燃料酒精等。
扩展资料
从转基因技术在作物育种上的应用与实践来看，随着科学技术进步，育种技术从最初的自然驯化、人工选择、人工诱变、杂交育种，逐步发展到现在的分子标记辅助育种、分子设计育种和转基因育种技术。
这一技术从一个生物体中提取结构明确、功能清楚的基因转移到另一个生物体，打破了物种界限实现基因转移，拓宽了遗传资源利用范围，更为精准、高效和可控。
12楼：匿名用户
基因重组技术就是基因工程或叫转基因技术，主要在以下方面成果显著植物：抗虫、抗病、抗除草剂植物培育、改良作物品质（富含赖氨酸的玉米）动物：提高生长速度、生产药物蛋白、器官移植、乳腺生物反应器微生物：
疫苗基因**等等
13楼：无法无办法
发酵工业用大肠杆菌生产人的生长激素释放抑制因子是第一个成功的实例。在9升细菌培养液中这种激素的产量等于从大约50万头羊的脑中提取得到的量。这是把人工合成的基因连接到小型多拷贝质粒pbr322上，并利用乳糖操纵子β-半乳糖苷酶基因的高效率启动子，构成新的杂种质粒而实现的。
现在胰岛素、人的生长激素、人的胸腺激素α-1、人的干扰素、牛的生长激素、乙型肝炎病毒抗原和口蹄疫病毒抗原等都可用大肠杆菌发酵生产，其中有的还可在酵母或枯草杆菌中表达，这就为大规模的工业发酵开辟了新的途径。还有些很重要的基因，如纤维素酶的基因等也已在大肠杆菌中克隆和表达。
利用遗传工程手段还可以提高微生物本身所产生的酶的产量。例如可以把大肠杆菌连接酶的产量提高500倍。
已经有一些研究工作明确地预示着重组dna技术在这些方面的潜力。例如把来自兔的β-血红蛋白基因注射到小鼠受精卵的核内，再将这种受精卵放回到小鼠输卵管内使它发育，在生下来的小鼠的肝细胞中发现有兔的β-血红蛋白基因和兔的β-血红蛋白。还有人把包括小鼠的金属巯基组氨酸三甲基内盐 i（metallothioneine i）基因的启动子及大鼠生长激素结构基因的dn**段注射进小鼠受精卵的前核中，由此发育得来的一部分小鼠由于带有可表达的大鼠生长激素基因，所以明显地比对照鼠长得大。
这些实验结果为基因**展现了可喜的前景。固氮的功能涉及17个基因，分属7个操纵子，现在已能把它们全部引入酵母菌，而且能正常地复制，不过还没有能使这些基因表达。改造玉米胚乳蛋白质而使人畜营养必需的赖氨酸和色氨酸成分增加的工作也在着手进行。
大豆的基因已能通过ti质粒引入向日葵。因此，可以预期随着时间的推移在能源、农业、食品生产、工业化学和药品制造等方面都将会取得巨大的成果。
用于基因转移的病毒载体
病毒载体（腺病毒载体）可以用于将基因有效地转移到其他细胞。这样的载体缺少病毒复制的某些基因，可以在能够补充这些缺陷的细胞株内繁殖。这类病毒载体的贮存液中可能污染了可复制病毒，它们是由繁殖细胞株中极少发生的自发性重组产生的。
这些载体操作时应采用与用于获得这些载体的母体腺病毒相同的生物安全水平。
转基因动物和基因敲除动物
携带外源性遗传信息的动物**基因动物）应当在适合外源性基因产物特性的防护水平下进行操作。特定基因被有目的地删除的动物（“基因敲除”动物）一般不表现特殊的生物危害。包括那些表达病毒受体的转基因动物一般不会感染该种系病毒。
如果这种动物从实验室逃离并将转移基因传给野生动物群体，那么理论上可以产生储存这些病毒的动物宿主。
目前已经就脊髓灰质炎病毒，特别是与**脊髓灰质炎相关的问题讨论了上述可能性。由不同实验室获得的表达人脊髓灰质炎病毒受体的转基因小鼠，它们对不同接种途径的脊髓灰质炎病毒的感染都很敏感，所产生的疾病在临床和组织病理学上也与人脊髓灰质炎相类似。但小鼠模型与人不同的是，在口腔接种脊髓灰质炎病毒后，肠道内的病毒复制不充分或没有发生。
因此，如果这种转基因小鼠逃到野外，几乎不可能产生脊髓灰质炎病毒新的宿主动物。但是，这个例子表明，对于每一种新的转基因动物，应当通过详细研究来确定动物的感染途径、感染所需的病毒接种量以及感染动物传播病毒的范围。此外，应当采取一切措施以确保对受体转基因小鼠的严密防护。
转基因植物
那些表达了能够耐受除草剂或抵抗昆虫能力等基因的转基因植物，目前在世界许多地区都引起相当的争议。这些争议的焦点是这类植物作为食物的安全性，以及种植后的长期生态后果。表达动物或人源性基因的转基因植物用于研发医学产品和营养物品。
通过危险度评估可以确定这些转基因植物产品所需的生物安全水平。
编辑本段相关概念
克隆与克隆化
所谓克隆就是指同一副本或拷贝的集合。获取同一拷贝的过程称为克隆化。为某一研究目的，从众多不同的分子群体中分离的某一感兴趣分子，继而经无性繁殖（扩增）产生的很多相同分子的集合，即为分子克隆。
dna克隆
dna克隆就是应用酶学的方法，在体外将各种**的遗传物质与载体dna结合成一具有自我复制能力的dna分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一dna分子，即dna克隆又称重组dna。
工具酶在重组dna技术中，常需要一些基本工具酶进行基因操作。小结：重组dna技术常用工具酶（1）限制性内切酶：
识别特异序列，切割dna。（2）dna连接酶：催化dna中相邻的5′磷酸基与3′羟基间形成磷酸二酯键，使dna切口封合，连接dn**段。
（3）dna聚合酶ⅰ：a. 合成双链cdna中第二条链。?
b.缺口平移制做探针。?c.
dna序列分析。?d.填补3′末端。
（4）taq酶催化pcr反应，聚合dna。（5）反转录酶a.合成cdna。
b.替代dna聚合酶ⅰ进行填补，标记或dna序列分析，（6）多聚核苷酸激酶催化dna5′羟基末端磷酸化，或标记探针。（7）碱性磷酸酶切除dna5′末端磷酸基。
（8）末端转移酶在3′羟基末端进行同系多聚核苷酸加尾。（9）dna酶：切割dna（10）rna酶：
切割rna。
在所在工具酶中，限制性核酶内切酶具有特别重要的意义。所谓限制性核酸内切酶就是识别dna的特异序列，并在识别点或其周围切割双链dna的一类内切酶。根据酶的组成，所需因子及裂解dna方式的不同，可将限制性核酸内切酶分为三类。
重组dna技术中常用的限制性核酸内切酶为ⅱ类酶，大部分ⅱ类酶识别dna位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，通常称这种特殊的结构顺序为回文结构。