1楼：匿名用户
您好！如果您患有前列腺炎在服用以上药物**，期间暂时不能要孩子，以免引起胎儿畸形，可以在炎症完全控制后2-3个月再考虑要孩子。
要孩子前必须保证双方身体处于最佳状态，才能怀一个健康聪明的宝宝。
诺氟沙星胶囊的作用？
2楼：匿名用户
是的，它有好几种吧 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
3楼：匿名用户
诺氟沙星**肠道感染、泌尿系感染效果好，外伤效果不好的
诺氟沙星胶囊是什么药？有什么作用？
4楼：匿名用户
诺氟沙星胶囊为白色至淡黄色颗粒或粉末，适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。（具体用药需遵医嘱）
不良反应：
1、胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2、中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3、过敏反应：皮疹、**瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
4、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
5楼：百度用户
诺氟沙星胶囊（氟哌酸胶囊） 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 它是氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。
诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌dna螺旋酶的a亚单位，抑制dna的合成和复制而导致细菌死亡.
通俗的说，治拉肚子(细菌感染引起的)效果很好：)
6楼：奶茶
消炎药，主要用于进食不洁食物引起的腹泻，效果最好
诺氟沙星胶囊作用？
7楼：百度用户
、本品用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。2、由于使用氟喹诺酮类药物（包括诺氟沙星胶囊）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，急性细菌性鼻窦炎/慢性支气管炎急性发作/单纯性尿路感染/急性非复杂性膀胱炎有自限性，应在没有其他药物**时方可使用诺氟沙星胶囊。
8楼：匿名用户
诺氟沙星又叫氟哌酸，是比较常见的一种抗生素，属于喹诺酮类药，常用的剂型是胶囊剂。诺氟沙星主要用来**革兰氏阴性杆菌引起的泌尿道、胃肠道、呼吸道的感染，如大肠杆菌引起的尿路感染、沙门氏菌引起的急性胃肠炎、肺炎杆菌引起的肺炎均可作为首选用药。病人突然出现尿频、尿急、尿痛，或由于饮食不当而导致的腹痛、腹泻、稀水样便，病人病情重，起病急，无法等到菌培养结果出来后指导用药，需要医生临床经验用药，诺氟沙星可作为首选，用药后往往会取得很好的疗效。
诺氟沙星胶囊的功能主治：用于敏感菌所致的泌尿道、肠道、耳鼻喉科、**、外科和**等感染性疾病。用药时对喹诺酮类药物过敏的禁用，喹诺酮类药对未成年人的骨骼发育有影响，故18岁以下未成年人、孕妇、哺乳期妇女禁用；另外有报道此药对神经系统有影响，故有中枢神经系统疾病及癫痫的病人应慎用，严重肝肾功能不全的病人慎用
诺氟沙星胶囊有***吗？
9楼：匿名用户
诺氟沙星属喹诺酮类药物
抗菌谱广，抗菌作用强
主要用于胃肠道.泌尿道感染
同抗酸药同服会降低其生物利用度
大多数厌氧菌对其耐药
不良作用:常见恶心.呕吐.食欲减退.皮疹.头痛.眩晕。偶有抽搐等精神症状，停药可消退。在儿童中引起关节痛及肿胀，故不应用语青春期前儿童或妊娠妇女。
10楼：匿名用户
过去四年了，问题**了，你这个问题终于可以很好的解答了。因为胶囊用得是工业明胶！！！因为胶囊用得是工业明胶！！！
11楼：童话没有句点
对的,因为这是不良反应
12楼：匿名用户
诺氟沙星胶囊
开放分类： 药品
拼音名：nuofushaxing jiaonang
英文名：norfloxacin capsules
书页号：2000年版二部－755
本品含诺氟沙星(c16h18fn3o3) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【成分】 诺氟沙星。其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
分子式：c16h18fn3o3 分子量：319.24
【性状】 本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。
【鉴别】 取本品，照诺氟沙星项下的鉴别试验，显相同的结果。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录ⅹ c 第二法），以ph4.0醋
酸缓冲液（取冰醋酸286ml与50％氢氧化钠溶液1ml，置1000ml量瓶中，加蒸馏水至900
ml，振摇，用冰醋酸或50％氢氧化钠溶液调节ph值至4.0，再用蒸馏水稀释到刻度）为
溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续
滤液适量，用ph4.0醋酸缓冲液稀释成每1ml中含5μg的溶液；另取诺氟沙星对照品适量，
加ph4.0醋酸缓冲液适量，充分振摇使诺氟沙星溶解并制成每1ml中含100μg的溶液，滤
过，精密量取续滤液适量，用ph4.0醋酸缓冲液稀释成每1ml中含5μg的溶液。取上述两
种溶液，照分光光度法（附录ⅳ a），在277nm的波长处分别测定吸收度，按两者吸收
度的比值计算每粒的溶出量。限度为75％，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅰ e）。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当
于诺氟沙星125mg），置500ml量瓶中，加0.1mol/l盐酸溶液10ml使溶解后，用水稀释至
刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，
精密量取20μl，照诺氟沙星项下的方法测定。
【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的
抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸
杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、
沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。
对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星
为杀菌剂，通过作用于细菌dna螺旋酶的a亚单位，抑制dna的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各
组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、**、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液
等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2?)为3～4
小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓
度达峰值，血药峰浓度(cmax)分别为1.4～1.6mg/l和2.5mg/l。肾脏（肾小球滤过和肾小管
分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，
自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。尿液ph影响本品的溶解度。尿液ph7.5时溶解最少，
其他ph时溶解增多。
【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门
菌感染。
【用法和用量】口服1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路
感染一次400mg，一日2次，疗程3日。2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程
7～10日。3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800
～1200mg。5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。6．肠道感染一次300
～400mg，一日2次，疗程5～7日。7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗
程14～21日。
【不良反应】1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3．过敏反应皮疹、**瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
4．偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】1．本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。
2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。
3．本品大剂量应用或尿ph值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
6．葡萄糖--磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。
7．喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨
慎。8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊
后应用，并调整剂量。
9．原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度
(cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜
用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且
本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。本品不宜用于
18岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】1．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素p450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期
(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱
类血药浓度和调整剂量。
3．环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6．本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。
7．多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药
前2小时，或服药后6小时服用。
8．去羟肌苷（didanosine,ddi）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。
9．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg，未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细
观察病情变化，予以对症处理及支持**。必须维持适当的补液量。
【类别】 同诺氟沙星。
【规格】 0.1g
【贮藏】 遮光，密封保存。