1楼：匿名用户
应用上没有多大区别，搜一下文章你会发现它们常常是一起用的。像物种亲缘关系和遗传多态性研究、dna指纹库的建立、遗传图谱的构建和基因定位及分子标记辅助育种等方面都有应用。
它们最大的差别可能就是与ssr标记相比，issr引物可以在不同的物种间通用，不像ssr标记一样具有较强的种特异性。
另外ssr要求有大量的已知序列，对遗传背景研究比较多（有大量测序）的物种适合，而后者不需要知道ssr两端的碱基序列，引物相当于随机引物，有一定的通用性。
this is it!
genic-ssr和est-ssr的区别
2楼：匿名用户
est—ssr是基于表达序列标签开发微卫星的一种新型分子标记，与基因组ssr相比，est-ssr具有在植物物种之间可转移性的优点。
目前，est—ssr被广泛应用于植物基因组学研究如遗传图谱构建、比较作图、遗传多样性评价、种质鉴定、系统发育与进化研究等方面。
引物（primer），是一小段单链dna或rna,作为dna复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-oh上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-oh,必须是游离的。
如何知道ssr 标记 在那一条染色体上
3楼：左京寿美子
ssr分子标记是怎样进行植物基因定位的在真核生物的基因组中,每个ssr序列的基本单元重复次数在不同基因型间差异很大,因此形成其座位的多态性,并且每个ssr座位两端有一段保守的dna序列,可以根据此保守序列设计引物,利用pcr技术进行扩增,然后用高浓度琼脂糖凝胶或变性聚丙稀酰胺凝胶电泳进行分析.由于ssr多态性是由简单序列重复次数的差异引起的,因此在扩增的pcr带上会出现小片段或不连续的带.由此可见,ssr分子标记的基本原理就是要了解ssr座位两侧的核苷酸序列,寻找其中的特异保护区.
求助，请问在分子实验中issr 的引物和ssr的引物是通用的吗，它们的设计也是一样的吗？
4楼：匿名用户
ssr标记又称为sequence tagged microsatellite site,简写为baistms，是目前最du常用的微卫zhi星标记dao之一。
由于基因组中
内某一特定的微卫星的容侧翼序列通常都是保守性较强的单一序列，因而可以将微卫星侧翼的dn**段克隆、测序，然后根据微卫星的侧翼序列就可以人工合成引物进行pcr扩增，从而将单个微卫星位点扩增出来。由于单个微卫星位点重复单元在数量上的变异，个体的扩增产物在长度上的变化就产生长度的多态性，这一多态性称为简单序列重复长度多态性(sslp)，每一扩增位点就代表了这一位点的一对等位基因。由于ssr重复数目变化很大，所以ssr标记能揭示比rflp高得多的多态性，这就是ssr标记的原理。
重测序跟est-ssr遗传多样性分析有什么区别
5楼：km紫苹果装饰
基于第二代高通量测序技术，对于有参考序列的物种，针对不同的真菌菌株，可通过全基因组重测序的方法获得全基因组范围内完整的变异信息，讨论群体的遗传结构、影响群体遗传平衡的因素以及物种形成的机制，定位重要性状位点，为后续分子育种打下坚实基础。同时，通过全基因组大样本重测序对真菌重要菌株进行全基因组的基因型鉴定，并与关注的表型数据进行全基因组关联分析（gwas），找出与关注表型相关的snp位点，定位性状相关基因。随着测序成本降低和拥有参考基因组序列的物种增多，基因组重测序也成为育种研究中迅速有效的方法之一，在全基因组水平扫描并检测出与重要性状相关的变异位点，具有重大的科研价值和产业价值。
工业用固态继电器h3220跟h3250有什么区别？
6楼：十万个为蛇么
这两个固态继电器应该是最大负载电流不同，一个是220a，一个是250a
issr分析数据怎么计算多态信息指数
7楼：地球和谐与人类
600个带 就是说,这10个引物一共扩增出了 600“种” 条带
多态性条带就是说,如果每个样本在同一个位点都有相同的条带,那么这条带就不是多态性条带.如果有的样本有,有的样本没有条带,那么这条带就是多态条带了.
这些就是数出来
应用统计学与应用统计学（大数据方向）有什么区别？哪个好
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