1楼：匿名用户
fid的y轴是pa，pa是电流单位，其中p是10的-12次方，pico；a是安培，ampere
如何更换气相色谱仪色谱柱垫圈? 10
2楼：姜博庚
您说的垫圈是与仪器与色谱柱连接处的石墨密封垫吗？
如果是的话，取下色谱柱，撸下原有石墨垫圈，套上新的石墨垫圈，安装上色谱柱，记得扭紧，便可。
3楼：匿名用户
垫圈？石墨垫吧？你是不是石墨垫在螺母上弄不下来了，反着丝往下拧就行
在气相色谱仪中为什么色谱柱切割后有些被测组分会没有含量,怎么办？
4楼：匿名用户
什么色谱柱切割后?
如果是单子子，切掉一点点，一般不会有问题，最多rt提前一点点。如果测不到先前的物质了，请检查是不是漏，或都是柱吸附。
如果是多柱连用，切割是指柱之间的时间控制，哪果是这样。哪么切割时间可能不对，就校对一下。
气相色谱基线波动很大，基线上飘，怎么解决
5楼：墨汁诺
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他**污染，或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。
基线噪声大的主要原因：
一是色谱柱未老化好。
二是检测器脏。
三检查一下是否有电磁干扰。
在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可能是柱子为老化好，或有可能是升温过快。
色谱柱固定线流失：柱箱温度是不是超过了色谱柱最高耐受温度，或样品中含有大量的强氧化性强酸性或强碱性的物质，甚至大量的气态水进入不耐水的色谱柱等等，都会引起色谱柱固定相流失，流失的硅胶会在检测器上显示出信号，形成波动。
6楼：匿名用户
要先找到原因才能解决。
一般来说，导致基线波动和基线漂移的原因如下：
1，气体污染：包括空气泵油污进入气体管路、气泵的过滤器（硅胶）过潮或被污染、气瓶气体不纯。
2，流量不稳：由于气泵或气瓶、进样隔垫泄露、进样口未旋紧、色谱柱密封口密封差、色谱仪气体流量控制系统故障等。
3，色谱系统污染：包括进样口污染（包括进样隔垫吹扫气不足、衬管污染、柱头口污染）、色谱柱污染（尝试老化）、检测器污染（检测器及喷嘴降温后拆卸泡甲醇超声后，纯化水超声半小时）。
4，色谱柱固定线流失：柱箱温度是不是超过了色谱柱最高耐受温度，或样品中含有大量的强氧化性强酸性或强碱性的物质，甚至大量的气态水进入不耐水的色谱柱等等，都会引起色谱柱固定相流失，流失的硅胶会在检测器上显示出信号，形成波动
3420a气相色谱仪 色谱柱的故障有哪些
7楼：匿名用户
你指的是北分的仪器吧，具体的故障要看你配置的检测器和什么色谱柱。
如果你用的是毛细柱，一般柱子没有什么问题，如是填充柱要注意填充单体的均匀性和固定相的流失。色谱柱一般都不是仪器商制造的，基本都是**做的。无论哪种色谱柱，日常需要注意的要不能漏气和升温不能超过最高使用温度。
3420a应该是阀控制流量，每次调节完要注意阀的旋转位置，建议自己用笔做个记号，阀调好后最好不要动，建议对这些国产的色谱最好单机单用，固定做一个项目，因为国产仪器的阀的故障率是比较高的。
检测器估计你用的是fid，一般也不宜出故障。注意点火时不要把灰和脏东西弄进去，使用时间长了，注意清洗等等。
建议买本有关气相色谱的书看看，或上色谱网等多逛逛。
8楼：匿名用户
毛细管柱的话要多做做老化
为什么气相色谱图单位是强度和时间，而别人的而是pa和时间
9楼：匿名用户
气相色谱种色谱析色谱析利用品承载于流相通固定相基于同组固定相滞留（保留）行同产离析气相色谱流相气体所叫气相色谱仪保留间品该种组固定相通间
扩展同物质相同色谱条件保留间般同些性质极接近物质保留间重合；同种物质同色谱条件保留间同
气相色谱仪的使用方法，及使用注意事项？应用范围？
10楼：冉盛网
气相色谱仪使用方法怎样？
1 、开氮气、氢气、空气发生器电源开关（或氮气瓶总阀），调节输出压力稳定在0.4mpa左右（气体发生器一般在出厂时调整，无需调整）。
2 、将色谱仪气体净化器的气体开关打开至“开”位置。观察色谱柱载气后b的柱前压力上升并稳定约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
3 、设定每个工作部件的温度。 tvoc分析的条件设置：（a）烤箱：
烤箱初始温度50°c 、初始时间10分钟、加热速率5°c / min 、结束温度250°c 、结束时间10分钟； （b）注射器和检测器：均为250°c。用于脂肪酸分析的色谱条件：
（a）烘箱：烘箱的初始温度140°c 、初始时间5分钟、加热速率4°c / min 、终止温度240°c 、终止时间15分钟； （b）进样器温度为260°c检测器温度为280°c。
4 、点火：待测试（按“显示、 shift 、检测器”检查检测器温度）温度升至150°c以上后，将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“on”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.
1 mpa和0.15 mpa左右。按住点火开关（无点火时间为6~8秒）进行点火。
同时，明亮的金属片靠近探测器出口，当火开启时，金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火，则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间，如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝，则可以拧下检测器收集器盖并移除水。
确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法：观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。
5 、打开电脑和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打开方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下角应该有一个蓝色文字，以显示当前的电压值和时间。
然后，您可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为路径（当您转动“粗调”旋钮时，基线应该会改变）。在基线稳定后，输入样品并单击“开始”按钮或单击色谱仪旁边的快捷按钮以分析色谱数据。在分析结束时，单击“停止”按钮，数据将自动保存。
6 、关闭程序：首先关闭氢气和空气源，使氢火焰探测器灭火。在氢气火焰熄灭后，将炉子初始温度、检测器温度和进样器温度设置为室温（20-30°c）。
温度降至设定温度后，关闭色谱仪电源。最后关掉氮气。
11楼：匿名用户
气相色谱仪常规维护措施我是取自瑞析科技这边，希望可以给你带来帮助！如下：
1、气相色谱仪进样器中的进样垫应在10针或更多针后更换。更换后，注意检查是否有泄漏。
2、进样针是消耗品，损坏后请注意。及时更换，以避免使用弯针进样;
3、气相色谱仪色谱柱是消耗品。当分离效果更差时，适当调整色谱柱前压力。如果仍然没有很好地分离，则需要老化色谱柱，老化后的分离效果。好吧，你可以继续使用，不需要更换任何一面;
4、进样技术对最终测试结果有直接影响，为了测试结果的准确性，请熟练进样技术;
5、频繁采样时间在这种情况下，您应该每年做一个标准样本并更新模板！当样本数量较少时，可以适当地扩展制作标准样本的时间间隔，以验证气相色谱仪的准确性。
气相色谱仪能测什么指标
12楼：
检测器是什么？气相只能分离化合物，剩下的要看检测器类型一般情况下
1、氢火焰离子化检测器（fid）用于微量有机物分析2、热导检测器（tcd）用于常量、半微量分析，有机、无机物均有响应3、电子捕获检测器（ecd）用于有机氯农药残留分析4、火焰光度检测器（fpd）用于有机磷、硫化物的微量分析5、氮磷检测器（npd）用于有机磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃烧检测器（ccd）用于对可燃性气体及化合物的微量分析7、光离子化检测器（pid）用于对有毒有害物质的痕量分析如果对我的回答满意，请及时采纳，谢谢！