1楼：新生活集团
具体要看是什么牌子的化妆品，从现有的信息来看，有可能是有效期到2009.05.18。
戒指上标注的是什么意思？ 30
2楼：广州市品艺珠宝****
根据你提供的**，材质是18k白金的，主钻1克拉，附钻29分
通常戒指上面标注的是品牌和材质的简称。
g18k，au750，g750是代表钻戒的材质是18k，含量75%的**，相对来说是最适合镶钻石的一种材质。
pt900，pt950，pt990是铂金的标注，代表含铂金量90%、95%、99% 的饰品。
pd900、pd950代表含量90%、95%的钯金，并且pd也是这三种金中最便宜的一种，钯金刚出来还得到了人们的宠爱，不过钯金的缺点凸显，长时间置于空气中会发灰。
以d开头，然后跟着一些数字的。d是代表钻石，是“钻石”英文的首个字母。例如d050，指的是50分(0.
5ct)的钻石。 d131 d0075，指的是主石1.31克拉，副石7.
5分(0.0075克拉)。
3楼：福州嘿漫网络科技****
钻石戒指上刻的字母标记一般可以分为四类：钻戒品
牌、特殊元素、钻石品质、戒托材质。
钻戒品牌：绝大多数钻戒品牌都会将自己的品牌英文缩写可在钻戒戒托上。
特殊元素：这类就是消费者自行需要加入的英文元素了，很多情侣喜欢刻上一些爱的短语，最常见的就是“i love you”+名字缩写。当然也有刻一些特别元素的，例如特殊符号、剪影之类的，最常见的是大家刻彼此的指纹，因为指纹是彼此的唯一，会更有个人意味。
钻石品质：基本上都是介绍戒托上镶嵌有多重的钻石，戒托内壁刻有d0.50ct，就是指钻石重量为50分。
如果你经常留意钻戒内壁的字印的话，你还会发现一些钻戒有大小d之分。例如d1.00ct,d0.
168ct，这样的钻戒一般都是群镶钻戒，d表示的是主钻重量，d表示的是副钻总重。
戒托材质：这类字印相对来说意义就比较复杂了，因为戒托材质种类实在是太多。，代表的就是戒托材质是铂金（白金），而且是铂金含量为95%的合金。
钻戒戒托材质主流的有铂金、k金、钯金，也有较为不常见的银或者包金等。
铂金分为：pt990、pt950、pt900，pt代表铂金，900、950、990代表铂金含量。
k金一般都是18k的，也有23k、14k之类的，不过刻在钻戒上的记法却又很多种,例如au750、18k、g750。尤其值得注意的是很多消费者容易被首饰上的gp、kp、kf、gf、kgf、krgp之类的搞晕，这些也都是戒托材质的英文缩写，不过钻戒一般都不采用这类材料。
化妆品的这个条码代表什么意思？
4楼：新生活集团
识别条形码
护肤品条形码的前缀码一般都是用来标识生产国家或地区的，前缀为690-693的就是代表在中国生产或是分装的。比如前缀为30-37的代表该产品在法国生产，前缀为45-49的代表在日本生产，前缀为880的代表在韩国生产。
部分国家/地区**，供参考：
00-13 美国、加拿大
30-37 法国
400-440德国
45-49 日本
50 英国
690-693 中国大陆
471 台湾地区
489 香港特区
880 韩国
885 泰国
890 印度
899 印度尼西亚
84 西班牙
94 新西兰
93 澳大利亚
请问 化妆品瓶子上标的 批号 1v06un1是什么意思啊
5楼：匿名用户
产品的生查批号。国外的产品瓶子上不会有明显的生产日期，所以厂家一般都会给产品打上生产批号，这样就方便确认产品的生产批次和生产日期了~
你这个没有具体的品牌，我也没办法帮你查，你可以用凹凹啦手机客户端输入这些然后它会帮你算出生产日期！
希望能帮到~
化妆品上的effectof是什么意思
6楼：吉米化妆学校
effect[英][fekt][美][fkt] n.效果; 影响; 印象; 所有物; vt.使发生; 引起; 产生（效果）;
第三人称单数：effects过去分词：effected复数：effects现在进行时：effecting过去式：
effect of 有什么影响的意思。
化妆品免税限定什么意思
7楼：贝玛义西
化妆品免税限定意思是购买免税化妆品是有数量限制的。
希望能帮到您！
8楼：合肥古月辰化妆学校
就是说限定产品，买的产品是由限制的，不能买多了，
化妆品备案已注销什么意思?
9楼：匿名用户
意思是：此产品批件信息不作为执法依据。
备案注销应提交下列资料：
1、化妆品行政许可批件（备案凭证）注销申请表。
2、申请注销的化妆品行政许可批件(备案凭证)原件。
3、按照国家总局《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》
自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品实行上市前告知性备案，省级监管部门不再发放备案凭证。
扩展资料：
化妆品备案凭证的注销申请：
应由原申请人提出，国家食品药品监督管理局行政受理机构受理，国家食品药品监督管理局审评机构审核，国家食品药品监督管理局审批。
国家食品药品监督管理局及时将已注销化妆品备案凭证的产品名单在国家食品药品监督管理局**上公告。
参考资料：食品法规中心—关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告，广东省食品药品监督管理局——关于贯彻《关于调整化妆品注册备案
10楼：wxy123456颖
就是表示此产品的批件已被注销。此产品批件信息不作为执法依据。
申请化妆品行政许可批件（备案凭证）注销的，应提交下列资料：
1、化妆品行政许可批件（备案凭证）注销申请表。
2、申请注销的化妆品行政许可批件(备案凭证)原件。
按照国家总局《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品实行上市前告知性备案，省级监管部门不再发放备案凭证。
扩展资料
化妆品监督条例
第一章 总 则
第一条 为加强化妆品的卫生监督，保证化妆品的卫生质量和使用安全，保障消费者健康，制定本条例。
第二条 本条例所称的化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（**、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
第三条 国家实行化妆品卫生监督制度。国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作，县以上地方各级人民**的卫生行政部门主管本辖区内化妆品的卫生监督工作。
第四条 凡从事化妆品生产、经营的单位和个人都必须遵守本条例。
第二章 化妆品生产的卫生监督
第五条 对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。
《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年，每2年复核1次。
未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位，不得从事化妆品生产。
第六条 化妆品生产企业必须符合下列卫生要求：
（一）生产企业应当建在清洁区域内，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。
（二）生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料，应当具有良好的采光（或照明），并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。
（三）生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。
11楼：次次次蛋黄米亚
“注销”表示此产品的批件已被注销。此产品批件信息不作为执法依据。
按照国家总局《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（2013年第10号）（以下称《通告》）,自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品实行上市前告知性备案，省级监管部门不再发放备案凭证。根据《通告》精神，我局印发了《关于贯彻《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》的通知》（食药监办〔2013〕287号）（以下称《通知》），决定适时注销国产非特殊用途化妆品列表式备案。
为做好列表式备案的注销工作，我局决定对2010年4月起公布的524个国产非特殊用途化妆品列表式备案公告（可在我局官方**化妆品公告栏中查询）,按以下两种情形统一注销：非美白产品的统一注销时间为本公告发布之日，之前在备案有效期内生产的产品，可销售至保质期结束。
美白产品的统一注销时间为2015年6月30日，之前在备案有效期内生产的产品，可销售至保质期结束。企业如需继续生产上述两类产品，应按照《通告》及《通知》要求办理注册或备案手续后方可生产上市。
扩展资料：
2013年12月16日，国家食品药品监督管理总局印发了《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（2013年第10号）（以下称《通告》），对化妆品注册备案管理工作做出了调整，现就我省贯彻落实《通告》有关事宜通知如下：
一、关于产品备案问题
自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品上市前，企业应当按照《通告》要求对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经地级以上市食品药品监管部门初步确认并报省局确认后，在国家食品药品监管总局政务**统一公布，供公众查询。同时，企业应当按照《通告》附件1《国产非特殊用途化妆品备案要求》（以下称《备案要求》）的要求按品种逐一整理备案资料（纸质或电子文档）并存档备查。
二、关于美白产品问题
根据《通告》要求，自2013年12月16日起，我局不再受理美白产品的备案申请，企业应按照《通告》附件2《美白化妆品管理要求》进行产品注册申请。
对已经受理的美白产品备案申请，按原有规定继续审查核发备案凭证，同时，企业应及时按照祛斑类特殊用途化妆品的注册要求，补充完成相关检验项目及资料后按《通告》规定重新申报。
我局对以下两种情形认定为2013年12月16日前已经受理备案申请：一是各地级以上市食品药品监管部门已经于2013年12月16日（含）前受理备案申请的（以备案信息系统为准）；二是省级食品药品监管部门认定的国产非特殊用途化妆品备案检验机构2013年12月16日（含）前已经受理检验申请的（以受理凭证为准）。
符合第二种情形的，企业应于2014年1月17日前将备案检验机构的受理凭证原件及加盖公章的复印件提交我局化妆品监管处。
三、关于已备案产品问题
《通告》对国产非特殊用途化妆品的备案要求与原国家食品药品监督管理局《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》（国食药监许〔2011〕181号）相比，虽然未增加实质性内容，但备案方法、备案信息及备案时间等均出现了重大调整，而且备案工作将在总局备案信息系统上统一实施，备案信息将在总局政务**上统一公布。
在为生产者提供更加便捷的备案服务，为经营者、消费者及社会团体查询查证化妆品备案信息的同时，也为全国监管部门监督实施国产非特殊用途化妆品备案制度提供了可靠的执法依据。我局经广泛征求意见后,对已备案产品作出如下处理决定：
（一）非美白产品。
1.2011年10月1日前已生产并经公告备案的产品，应于2014年12月16日前按照《通告》和本通知要求重新进行产品信息网上备案，逾期未重新备案的产品一律不得生产，之前生产的产品可销售至其保质期结束；我局将于2014年12月16日统一注销上述产品的备案公告。
2. 2011年10月1日—2014年6月30日已颁发备案凭证的产品，其备案凭证在有效期继续有效；鼓励企业按照《通告》要求重新进行产品信息网上备案，重新备案时可延用原产品备案资料，备案有效期自重新备案之日起计算；企业重新进行网上备案后应主动向我局注销原备案凭证。
（二）美白产品。
2013年12月16日前已经备案的美白产品，我局自2013年12月16日起不再受理其备案延续申请，企业应在产品备案有效期内，按照《通告》及本通知要求，提出国产特殊用途化妆品注册或产品名称及标签变更申请：
1.有助于**美白增白以及通过物理遮盖形式达到**美白增白效果的产品，应及时按照祛斑类特殊用途化妆品的注册要求重新申报；未按《通告》要求重新申报并取得特殊用途化妆品批准证书的，自2015年6月30日起，一律不得生产，之前生产的产品可销售至其保质期结束。
2.仅具有清洁、去角质等作用的产品，应当于备案有效期满4个月前（最迟不超过2015年6月30日）向我局提出名称及标签变更申请，变更后不得宣称美白增白功能、不得使用原产品包装；未申请名称及标签变更的，在备案有效期内最迟可以生产至2015年6月30日，相关产品可销售至有效期结束。
四、关于备案检验问题
关于《备案要求》中的产品检验报告，企业应当参照原国家食品药品监督管理局《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》（国食药监许〔2010〕82号）中关于非特殊用途化妆品的检验要求，委托省级食品药品监管部门认定的国产非特殊用途化妆品备案检验机构进行检验并出具产品检验报告；
企业如能参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知》（国食药监许〔2010〕339号）要求进行风险评估，且风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免予产品的相关毒理学试验。
2011年10月1日前已生产并经公告备案的产品，重新申请产品信息网上备案时应当按照上述要求出具产品检验报告；2011年10月1日后我局已颁发备案凭证的产品，重新申请产品信息网上备案时可延用原产品备案检验报告。
五、关于备案后监督
按照《通告》中关于“省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查”的要求，我省备案后监督工作按如下要求组织实施：省局组织开展对网上备案信息的监督检查，地级以上市食品药品监管部门组织对企业备案资料进行现场监督检查，各级食品药品监管部门对企业是否履行产品信息报备义务进行监督检查。监督检查中发现不符合要求的，责令改正；
发现违法的，依法立案查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。未按要求履行国产非特殊用途化妆品上市前产品信息报备义务的，依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七项相关规定处理。
参考资料：关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告—广东食品药品监管局
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