1楼：laolian世界
目前国内只有饲料添加剂和防腐剂及疾病防疫标准，尚无营养成分标准的规定。
2楼：大周要吃肉
这个应该是有标准的，还是需要经过国家检测的把，不然宠物吃出事了怎么办，多啦小萌营养膏就是很不错的
保健食品要执行gb29921吗
3楼：匿名用户
gb29921适用于预包装食品。
非预包装食品的生产经营者应当严格生产经营过程卫生管理，尽可能降低致病菌污染风险。
罐头食品应达到商业无菌要求，不适用于本标准。
另外一句话：
gb29921属于通用标准，适用于预包装食品。其他相关规定与本标准不一致的，应当按照本标准执行。其他食品标准中如有致病菌限量要求，应当引用本标准规定或者与本标准保持一致。
我的理解就是：
a:29921里有的，按29921执行，
b:29921中没有的，而其他标准中有规定的执行其规定，c:和29921有冲突的，按29921执行。
宠物用品没有国家执行标准，那合格证怎么印
4楼：花归缓缓瘾
有的。 合格证是证明食品合格用的，它上面有食品相关信息，所以算是一种食品标识。 既然算是食品标识，那么有一个最现成的文件必须遵守——《食品标识管理规定》，主要看其中第二章，对标识信息的的要求非常全也非常具体。
上面规定了对品名的要求：比如要表明食品的真实属性，通俗易懂。 规定了对产品的要求：
比如分公司怎么标产地、子公司怎么标产地。 规定了对生产日期和保质期的标注要求：比如应采用什么格式，哪些食品不用标注保质期。
规定了对配料表的要求：比如应按添加量递减标识，应该怎么标注添加剂等等。 还规定了对净含量、质量等级、许可证等等等的标注要求。
还有其他一些限制，比如字高、净含量字符字高等等等等
请问保健食品一定要有执行标准才算合格吗?
5楼：香子兰
不仅保健品，所有产品都要有执行标准
6楼：匿名用户
二楼正解 没有标准的产品禁止生产、销售和进口。
宠物食品，宠物保健品，宠物药剂的销售 在哪个部门审批
7楼：佰之丽语青汁
宠物食品和保健品，应该属于畜牧部门管理。宠物药品的生产归农业部管理，依照兽药gmp标准进行生产。但因国内需求量较小、多数宠物医院用人用药品替代而造成专业生产宠物药品的企业不多。
保健食品国家规范标准
8楼：匿名用户
1、gmp：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。
加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。
2、fda：是美国国家食品药品管理局的英文缩写，fda的认证是世界上所有的保健品、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证（最低门槛），fda的认证需要2-3万欧洲人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程序才能获得认证，盖尔玛的所有产品全部都超越了fda的认证标准。
同时也全部超过加拿大联邦健康和福利部185项关键检控点的标准。
3、din是世界医药组织认证的药物识别**，它相当于药品身份证，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒***。盖尔玛每一款产品包装上都标有din的**。
4、otc是非处方用药的认证，就是无需医生开处方的药品。这就确认了盖尔玛的产品是非处方的，但又安全、功效好的保健品。
5、glp是无需临床检验认证。一般健康生活用品从宣传到上市要通过很多包括fda在内的各项认证，而且要花费很长时间，有可能上市就已经落后了，而盖尔玛的产品是无须临床检验的，直接可以上市，大大超越了同类企业。
9楼：爱的轩言
保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。
“标准”的含义是对重复性事物和概念所作的统一规定。它以科学、技术和实践经验的综合成果为基础，经有关方面协商一致，由主管机构依据。
保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。它执行得正确与否，直接关系到检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性。没有一份准确的保健食品标准，检验单位就不可能出具具有法律效力的检验报告书。
食品总局对保健食品标准规定
第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以**疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
第三条 在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。
第四条 保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。
第五条 国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。
国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。
第六条 保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。
宠物保健品是否还需要审批呢？我在北京市朝阳区工商分局注册
10楼：匿名用户
你看看你的食品包装盒上有没有这个标志 有的话就需要审批
http://space.xinzhou.***/attachments/2009/04/4471_200904121529041ipbf.jpg
保健食品质量标准是不是国家标准
11楼：军临天下
你的问题有点矛盾啊？是不是国家标准你要看文件和对比呀！