1楼：匿名用户
一般使用仪器进行分析，如液相色谱、原子光谱等。
怎样用简单的方法鉴别水中的锰离子？
2楼：demon陌
铋酸钠或过二硫酸铵等强氧化剂能将mn2+氧化成+7价的锰，溶液显紫红色。所以可以向溶液中加入铋酸钠，如果溶液呈紫色，那么说明原溶液中含有锰离子。
在空气中易氧化，生成褐色的氧化物覆盖层。它也易在升温时氧化。氧化时形成层状氧化锈皮，最靠近金属的氧化层是一氧化锰，而外层是四氧化三锰。
3楼：
锰离子为肉色，但看不出来，大概在碱性条件下加强氧化剂将其变成高猛酸根（红紫色）或锰酸根（绿色）
4楼：仔由
锰砂除铁锰砂可用于去除水中铁锰及硫化氢等物质.它利用氧化的原理使铁,锰产生颗粒沉淀后滤除.
为什么可用分光光度法同时测定混合液中铬和锰
5楼：房老师
可以采用《双波长分光光度法》，同时测定不锈钢中的铬和锰。
6楼：拱华池让晨
因为这两种元素的最大吸收波长不在同一位置，相互之间可以区分开来，因此可以用吸光光度法同时测定混合溶液中的铬和锰。
渭河水中铬离子含量的测定及其结果分析的研究项目申请书该怎么写的？
7楼：匿名用户
在电子产品中的用途：六价铬常在电化学工业中作为铬酸。此外还用于色素中的着色剂(亦即铬酸铅)及冷却水循环系统中，如吸热泵、工业用冷冻库及冰箱热交换器中的防腐蚀剂(重铬酸钠)。
六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物，**接触可能导致敏感；更可能造成遗传性基因缺陷，吸入可能致癌，对环境有持久危险性。但这些是六价铬的特性，铬金属、三价或四价铬并不具有这些毒性。
六价铬是很容易被人体吸收的，它可通过消化、呼吸道、**及粘膜侵入人体。有报道，通过呼吸空气中含有不同浓度的铬酸酐时有不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩，严重时还可使鼻中隔穿孔和支气管扩张等。经消化道侵入时可引起呕吐、腹疼。
经**侵入时会产生皮炎和湿疹。危害最大的是长期或短期接触或吸入时有致癌危险。
过量的（超过10ppm）六价铬对水生物有致死作用。实验显示受污染饮用水中的六价铬可致癌 六价铬化合物常用于电镀、制革等 动物喝下含有六价铬的水后，六价铬会被体内许多组织和器官的细胞吸收。
铬的测定方法有几种
8楼：你爱我妈呀
1、现场应急监测方法
速测管法；目视比色法；便携式分光光度法。
2、实验室监测方法
高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法 gb7466-87水质(总铬)；火焰原子吸收法 gb/t17137-1997 土壤(总铬)；二苯碳酰二肼光度法；直接火焰原子吸收法 gb/t1555.5-95。
9楼：w易梓涵
铬的测定方法有两种，分别是现场应急监测方法和实验室检测方法，这两种方法中也有不同的分类方法可以检测铬。
现场应急监测方法：速测管法，目视比色法，便携式分光光度法，便携式比色计（检测六价铬）。
实验室监测方法：高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法，火焰原子吸收法 (总铬)，二苯碳酰二肼光度法，直接火焰原子吸收法，硫酸亚铁铵容量法，硫酸亚铁铵容量法。
二苯碳酰二肼光度法，固体废物浸出液(六价铬)，二苯碳酰二肼光度法，二苯碳酰二肼比色法，二苯碳酰二肼光度法，原子吸收法 。
铬的应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
切断火源。戴好口罩和手套。收集**。国内处理含六价铬废水的常用方法有硫酸亚铁-石灰法、离子交换法、铁氧体法等。
二、防护措施
一般不需特殊防护，但需防止烟尘危害。
三、急救措施
**接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
食入：给饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：干粉、砂土。
10楼：匿名用户
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）
中华人民共和国国家
标准water quality-determination of chromium(vi)-1.5diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method
1 适用范围
1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定
1.2 测定范围
试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/l，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.
0mg/l。
1.3 干扰
含铁量大于1mg/l显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/l不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/l即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理
在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂
测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸
3.2.1 1+1硫酸溶液
将硫酸(h2so4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(h**o4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/l氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(naoh)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂
3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(znso47h2o)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/l溶液。
称取高锰酸钾(kmno4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(k2cr2o7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液1ml含0.10mg六价铬。
3.8 铬标准溶液。
称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.0
0μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.9 铬标准溶液。
称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.
00μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.10 尿素：200g/l尿素溶液。
将尿素〔(nh2)2co〕20g溶于水并稀释至100ml。
3.11 亚硝酸钠：20g/l溶液。
将亚硝酸钠(nano2)2g溶于水并稀释至100ml。
3.12 显色剂(ⅰ)。
称取二苯碳酰二肼(c13h14n4o)0.2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
3.13 显色剂(ⅱ)。
称取二苯碳酰二肼2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
注：显色剂(ⅰ)也可按下法配制：称取4.
0g苯二甲酸酐(cah4o)，加到80ml乙醇中，搅拌溶解(必要时可用水溶微温)，加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。
使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。
4 仪器
一般实验仪器和：
4.1 分光光度计。
注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。
5 采样与样品
实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品ph值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。
6 步骤
6.1 样品的预处理
6.1.1 样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。
6.1.2 色度校正：
如样品有色但不太深时，接6.3步骤另取一份试样，以2ml丙酮(3.1)代替显色剂，其他步骤同6.
3。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。
6.1.3 锌盐沉淀分离法：对混蚀、色度较深的样品可用此法前处理。
取适量样品(含六价铬少于100μg)于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液(3.4)，调节溶液ph值为7～8。
在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂(3.5)至溶液ph值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
用慢速滤纸干过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。
注：当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。即取50.
0ml滤液于150ml锥形瓶中，加入几粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.
1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。
加入2滴高锰酸钾溶液(3.6)，如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。
取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，摇匀。
用滴管滴加亚硝酸钠溶液(3.11)，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。
6.1.4 二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：
取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂(ⅱ)(3.13)，混匀，放置5min后，加入1ml硫酸溶液(3.2)摇匀。
5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。
6.1.5 次氯酸盐等氧化性物质的消除：
取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.
5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.
10)，摇匀。逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液(3.11)，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同6.
3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。
6.2 空白试验
按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。
6.3 测定
取适量(含六价铬少于50μg)无我色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液(3.
2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。
加入2ml显色剂(ⅰ)(3.12)，摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线(6.
4)上查得六价铬含量。
注：如经锌盐沉淀分离，高锰酸氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。
6.4 校准
向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.
00、2.00、4.00、6.
00、8.00和10.0ml铬标准溶液(3.
8或3.9)(如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取)，用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤(6.
1或6.3)进行处理。
从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。
7 结果的表示
7.1 计算方法
六价铬含量c(mg/l)按下式计算：
式中：m--由校准曲线查得的试份含六价铬量，μg；
v--试份的体积，ml。
六价铬含量低于0.1mg/l，结果以三位小数表示；六价铬含量高于0.1mg/l，结果以三位有效数字表示。
7.2 精密度和准确度
7.2.1 七个实验室测定含六价铬0.08mg/l的统一分发标准溶液按6.3步骤测定结果如下：
7.2.1.1 重复性
实验室内相对标准偏差为0.6%。
7.2.1.2 再现性
实验室间总相对标准偏差为2.1%。
7.2.1.3 准确度
相对误差为0.13%。
7.2.2 北京市环保监测中心组织北京市9个实验室对配制值为0.
250mg/l美国环保局质控样品、浓度水平为0.392mg/l电镀废水(6个实验室)、浓度水平0.122mg/l制革废水(7个实验室)协同试验结果如下：
7.2.2.1 重复性
质控样品实验室内相对标准偏差为2%；电镀废水实验室内相对标准偏差为2.8%；制革废水实验室内相对标准偏差为4.9%。
7.2.2.2 再现性
质控样品实验室间相对标准偏差为4%；电镀废水实验室间相对标准偏差为10%；制革废水实验室间相对标准偏差16%。
7.2.2.3 准确度
质控样品相对误差为0.4%。
.............
cr(3+)[三价铬离子]本身是紫色离子，用强氧化剂可以氧化成6价铬。紫色的深度由浓度决定。
常见的反应是把三价铬离子转化成六价的铬离子。在酸性环境下加入一定浓度的高锰酸钾加热，或在碱性溶液中使其被氧化用双氧水等即可产生。
在酸性条件下变成 cr2o7(2-)[重铬酸根离子]：橙红色离子。
在碱性条件下变成 cro4(2-)[铬酸根离子]：橙黄色离子
铬酸根离子和重铬酸根离子可以达到化学平衡，最终的状态取决于溶液的酸碱度：
2 cro4(2-) + 2 h3o+ → cr2o7(2-) + 3 h2o
酸性溶液平衡向右移动，反之向左。