生物遗传病判断时,有口诀怎么理解啊 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性有中生无为

2021-03-22 16:38:30 字数 2369 阅读 6564

1楼:匿名用户

一、无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性;

一对夫妻都正常,如果生出患病的孩子,那么这个遗传病就是隐性遗传病,确定是**遗传病后,要看女患者的父亲和女患者的儿子,如果他们都患病,那么这个病就是伴x**遗传。

二、有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性;

一对夫妻都患病,如果生出正常的孩子,那么这个遗传病就是显性遗传病,确定是显形遗传病后,要看男患者的母亲和男患者的女儿,如果她们都患病,那么这个病就是伴x显形遗传。

为什么隐性遗传看女病,显性遗传看男病

2楼:梁敏慧皇弘

你说的这种是x染色体上基因控制的形状,如楼上所说。如果控制该性状的基因在常染色体上,则都一样

3楼:匿名用户

为什bai么隐性遗传看女病du

,显性遗传

看男病zhi

生物伴性遗传中的口诀:无

dao中生有为隐性专,隐性遗传看属女病,女病父子正常为“常隐”。这句话总结了伴性遗传的规律,这句话是对的。

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。

双亲正常,子女中出现患者,一定为隐性遗传病。(无中生有是隐性)双亲均患病,子女中出现正常,一定为显性遗传病。(有中生无是显性)隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”。

就是说如果判断出是隐性遗传病后,在遗传系谱图中找一女患者,看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者,如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者(正常),那么该系谱图表示的绝对不是伴性(伴x染色体或伴y染色体)遗传病,那就是常染色体隐性遗传病。

“生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为常隐”这句话对吗?

4楼:星月蓝草

首先,“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为常隐”这句话是正确的。

一、无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性;

一对夫妻都正常,如果生出患病的孩子,那么这个遗传病就是隐性遗传病,确定是**遗传病后,要看女患者的父亲和女患者的儿子,如果他们都患病,那么这个病就是伴x**遗传。

二、有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性;

一对夫妻都患病,如果生出正常的孩子,那么这个遗传病就是显性遗传病,确定是显形遗传病后,要看男患者的母亲和男患者的女儿,如果她们都患病,那么这个病就是伴x显形遗传。

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。

双亲正常,子女中出现患者,一定为隐性遗传病。(无中生有是隐性)

双亲均患病,子女中出现正常,一定为显性遗传病。(有中生无是显性)

隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后,在遗传系谱图中找一女患者,看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者,如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者(正常),那么该系谱图表示的绝对不是伴性(伴x染色体或伴y染色体)遗传病,那就是常染色体隐性遗传病。

高中生物常见遗传病分类的口诀是

5楼:一线天之恋

1区分显隐性:无中生有----隐性,有中生无----显性2区分是性染色体还是常染色体

性染色体---x,y

y上的患病特征很明显,父亲患病后代男性统统患病x上:母病儿必病,女病父必病----x隐

父病女必病,儿病母必病----x显

6楼:快乐小少年

无中生有是隐性,隐性看女病,女病男正非伴性(看此病人上一代和下一代中有无正常男性);

有中生无是显性,显性看男病,男病女正非伴性。

伴性遗传的口诀是什么

7楼:薇宝

我一句一句解释给你听好了

双亲都正常却生了患病的后代,此病就是隐性遗传病,然后找到一个女性患者,如果他的爸爸是患者则是伴性遗传。

双亲都患病却生了正常的后代,此病就是显性遗传病,然后找到一个男性患者,如果他的妈妈是患者则是伴性遗传。望采纳

8楼:匿名用户

无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性遗传看女病,女病父正非伴性;

显性遗传看男病,男病母正非伴性。

9楼:匿名用户

是什么?详细点! 口诀必须在自己经过大量的训练之后进行背诵效果最佳,其它更小的分类就不多说了,伴性遗传刚接触是有点难,但只要耐着性子仔细,