1楼：千寻摄影美学馆
黑体楔式键表示甲基朝取代基立体构型优先顺序: chnh2(cooh), c6h3(ome)2, ch3其排列向顺针 手性r（反针向s）
2楼：00探险家
是不对的
。顺、bai反和z、e是不du同的两种标记法，顺zhi式不一定就dao是z 型 ，反式不一内定就是e 型。
顺反异构容(cis-trans isomeri**)：也称几何异构(geometric isomeri**)，属于立体异构中结构异构中官能团异构的一种，一般是不饱和烃（包括烯烃、炔烃）的双叁键、c=n双键、n=n双键或环状等化合物的脂环等，不能够自由旋转引起的。顺反异构体有明显的物理、化学、生物性质上的区别，其有机化合物的命名法分为顺反式异构命名法和ze命名法两种。
此外配位化合物中的配离子亦有可能有但不仅限于顺-反式的几何异构。
对于多烯烃的ze异构，每个双键的构型均须要标出，并对双键进行标号，写在构型符号前面。若从两边编号双键都相同，而构型不同时，z型在前。
已烯的顺反异构体和ze异构 并命名。。 5
3楼：一枝成独秀
顺、反z、e同两种标bai记顺式定z 型du 反式定e 型顺反异构
zhi(cis-trans isomeri**)：称几何dao异构版(geometric isomeri**)属于立体
权异构结构异构官能团异构种般饱烃（包括烯烃、炔烃）双叁键、c=n双键、n=n双键或环状等化合物脂环等能够自由旋转引起顺反异构体明显物理、化、物性质区别其机化合物命名顺反式异构命名ze命名两种外配位化合物配离亦能仅限于顺-反式几何异构
于烯烃ze异构每双键构型均须要标并双键进行标号写构型符号前面若两边编号双键都相同构型同z型前
顺反异构的ze命名法
4楼：曹丕
若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法用顺反命名法命名。
国际统一规定：按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为z型异构体，在异侧者为e型异构体。z和e分别取自德语“zusammen”和“entgegen”的首位字母，前者意思是“在一起”，后者的意思是“相反，相对”。
若在下列构型式 ,则它们的构型分别为：
注：顺反异构体的命名与（z）（e）构型的命名不是完全相同的。这是两种不同的命名法，故顺式不一定就是z型，反式不一定就是e型。
(1) 由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如i>br>cl>o>c>h。
若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。如t>d>h,
(2) 若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
如甲基和乙基，甲基的第一个碳原子上连接了3个h原子，乙基的第一个碳原子连接了2个h原子和一个c原子，c的原子序数比h大，所以乙基为“较优”基团。
同理**碳原子》二级碳原子》一级碳原子。
（3）当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，羧基，羟基，醛基等看作是和o连了两次，碳氮三键看作是和n连了三次。
故羧基》醛基》羧基
常见基团次序表
1、单烯烃的ze异构
2.多烯烃的ze异构，每个双键的构型均须要标出，并对双键进行标号，写在构型符号前面。
两边编号双键都相同，而构型不同时，z型在前。如下图命名为（2z，4e）-2-4己二烯，而命名为（2e，4z)-2-4己二烯则是错误的。
3.两个碳原子上没有全连有四个相同的原子或基团的顺反异构体，既可以用ze命名法，也可以用顺反异构明明法。
5楼：对他说
z,e命名法亦称z,e标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的"较优"原子或基处于双键的同侧时，其构型用z(德文zusammen，同一侧之意)表示，称为z式。"较优"原子或基在异侧时，其构型用e(德文entgegen,相反之意)表示，称为e式。
然后在相应烯烃名称之前分别冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全称。简介：顺反异构(英文:
cis-trans isomeri**):也称几何异构(geometric isomeri**)，立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指不饱和烃(包括烯烃、炔烃)的双键，也有c=n双键，n=n双键及环状等化合物的顺反异构。产生条件：
1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子)。2、双键上同一碳上不能有相同的基团。
6楼：你几睡啦
z,e命名法亦称z,e标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的"较优"原子或基处于双键的同侧时，其构型用z(德文zusammen，同一侧之意)表示，称为z式。"较优"原子或基在异侧时，其构型用e(德文entgegen,相反之意)表示，称为e式。
然后在相应烯烃名称之前分别冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全称。
简介：顺反异构(英文:cis-trans isomeri**):
也称几何异构(geometric isomeri**)，立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指不饱和烃(包括烯烃、炔烃)的双键，也有c=n双键，n=n双键及环状等化合物的顺反异构。
产生条件：
1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);
2、双键上同一碳上不能有相同的基团。
7楼：低调小猫爱吃鱼
名字很痛就是这样的，我也是这样的
烯烃中顺反命名法和ze命名法的区别联系
8楼：鹤发童颜
1、判断取代基的方法不同
顺反命名是看相同的取代基是否在一边，而ze命名法是将基团大小排列顺序，前者有一定局限性，后者是普遍适用的。
2、取代基所在位置的条件限制不同
顺反异构一般只适用于在双键或环的一侧有无相同取代基，而z/e系统则可以命名任意的双键顺反命名，相对较直观和简便。
两种命名法之间没有必然的联系，顺式构型不一定是z构型，反式构型不一定是e构型。
9楼：周忠辉的兄弟
顺反命名是看相同的取代基是否在一边，而ze命名法是将基团大小排列顺序，显然前者有一定局限性（一定要有相同基团），后者是普遍适用的。
两者的联系在于通常顺式的是z型而反式的是e型，但有一种情况例外，即结构为cab=cbd这样的烯烃，若取代基顺序为a>b>d(d>b>a也可，总之是b在中间)，z为反式而e为顺式。
10楼：匿名用户
z 、 e 构型命名法适用于所有顺反异构体，它与顺反构型命名法相比，更具广泛性。这两种命名法之间没有必然的联系，顺式构型不一定是 z 构型；反式构型敢不一定是 e 构型
顺反异构的ze命名法是什么内容？
11楼：你几睡啦
z,e命名法亦称z,e标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的"较优"原子或基处于双键的同侧时，其构型用z(德文zusammen，同一侧之意)表示，称为z式。"较优"原子或基在异侧时，其构型用e(德文entgegen,相反之意)表示，称为e式。
然后在相应烯烃名称之前分别冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全称。
简介：顺反异构(英文:cis-trans isomeri**):
也称几何异构(geometric isomeri**)，立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指不饱和烃(包括烯烃、炔烃)的双键，也有c=n双键，n=n双键及环状等化合物的顺反异构。
产生条件：
1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);
2、双键上同一碳上不能有相同的基团。
顺反异构体是两种不同构型异构体,因而通常情况下可以分离对吗
12楼：全彩导师
是不对的。顺、反和z、e是不同的两种标记法，顺式不一定就是z 型 ，反式不一定就是e 型。顺反异构(cis-trans isomeri**)：
也称几何异构(geometric isomeri**)，属于立体异构中结构异构中官能团异构的一种，一般是不饱和烃（包括烯烃、炔烃）的双叁键、c=n双键、n=n双键或环状等化合物的脂环等，不能够自由旋转引起的。顺反异构体有明显的物理、化学、生物性质上的区别，其有机化合物的命名法分为顺反式异构命名法和ze命名法两种。此外配位化合物中的配离子亦有可能有但不仅限于顺-反式的几何异构。
对于多烯烃的ze异构，每个双键的构型均须要标出，并对双键进行标号，写在构型符号前面。若从两边编号双键都相同，而构型不同时，z型在前。
化学里配合物的顺磁性反磁性具体和轨道结构的关系
1楼 只影微云 这和分子的轨道能级与电子组态有关，建议你弄本结构化学的书看看，比如周公度的《结构化学基础》或者李炳瑞的《结构化学 多 版 》等 简单的说，分子的电子以一定的顺序填入分子轨道，可写出分子的电子组态，称之为 分子轨道式 。 如果有不成对电子，则分子表现为顺磁性， 如o2，b2 硼 kk ...