五十年代外科手术,请问用什么医疗器械,截肢

2020-12-27 12:10:13 字数 3443 阅读 2332

1楼:旋律

外科手术都很"残暴的",钢锯不夸张,脑外科,钻头,榔头,都有的。但是做得肯给你比平时用的工具清洁,严格消毒~样子也好看^^

作手术切断骨头用什么工具

2楼:力迈德医疗器械

锯骨头的工具这些骨锯来自于欧洲16-18世纪,当时截肢可以说是最常见的外科手术

手术用医疗器械都有什么? 10

3楼:辽宁省沈阳市

分很多类得!外科手术用医疗器械,小得常用得就是针和线,剪刀 ,大得有利普刀,电刀,等!

4楼:匿名用户

从医生用的监控仪 无影灯 手术台 到手术用的手术刀 等等...

外科手术室使用的无影灯,可以避免手术时手及医疗器械由于光沿______传播而产生黑影,这种无影灯是由____

5楼:匿名用户

无影灯是将若干个发光强度很大的灯在灯盘上排成球冠状形,形成一个区域较大的光源,若一个灯照不到的区域,其他灯能照到,所以避免手术时手及医疗器械由于光沿直线传播造成的影子.

故答案为:直线;多个.

lc-dcp小儿上肢是什么医疗器械?

6楼:奥咨达医械咨询

您好,lc-dcp小儿上肢属于二类医疗器械。下面为医疗器械分类目录中的信息:

编码代号:6810矫形外科(骨科)手术器械;分类编号:6810-08.

1;管理类别:ⅱ类;品名举例:肢体延长架、多功能单侧外固定支架;分类名称:

矫形(骨科)外科用其它器械。

假肢就是用工程技术的手段和方法,为弥补截肢者或肢体不完全缺损的肢体而专门设计和制作装配的人工假体,又称“义肢”。它的主要作用是代替失去肢体的部分功能,使截肢者恢复一定的生活自理和工作能力。其适用对象是因疾病、交通事故、工伤事故、运动创伤等原因的截肢者。

常用外科手术器械如何进行基本分类?

7楼:匿名用户

医院里有医疗器copy械分为:诊断性的、**性的两大类;

诊断性的包括:物理诊断器具(体温计、血压表、显微镜、测听计、各种生理记录仪等)、影像类(x光机、ct扫描、磁共振、b超等)、分析仪器(各种类型的计数仪、生化、免疫分析仪器等)、电生理类(如心电图机、脑电图机、肌电图机等)等;

**性的包括:普通手术器械、光导手术器械(纤维内窥镜、激光**机等)、辅助手术器械(如各种麻醉机、呼吸机、体外循环等)、放射**机械(如深部x光**机、钴60**机、加速器、伽码刀、各种同位素**器等)、其它类:微波、高压氧、......

医院必备的医疗器具按照各等级有不同要求。

按三类分,是:

第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

请问详细的国家医疗器材目录?谁有?

8楼:你明年就去

附件2:

国家重点监管医疗器械目录(2009年版)

一、一次性使用无菌医疗器械

1.一次性使用无菌注射器;

2.一次性使用输液器;

3.一次性使用输血器;

4.一次性使用滴定管式输液器;

5.一次性使用静脉输液针;

6.一次性使用无菌注射针;

7.一次性使用塑料血袋;

8.一次性使用采血器;

9.一次性使用麻醉穿刺包;

10.医用缝合针(线)。

二、骨科植入物医疗器械

1.外科植入物关节假体;

2.金属直型、异形接骨板;

3.金属接骨、矫形钉;

4.金属矫形用棒;

5.髓内针、骨针;

6.脊柱内固定器材。

三、植入性医疗器械

1.人工晶体;

2.人工心脏瓣膜;

3.心脏起搏器;

4.血管内支架、导管、导丝、球囊。

四、填充材料

1.乳房填充材料;

2.眼内填充材料;

3.骨科填充材料。

五、同种异体医疗器械

1.同种异体骨;

2.同种异体**;

3.生物羊膜。

六、动物源医疗器械

1.人工生物心脏瓣膜;

2.生物蛋白海绵;

3.生物膜;

4.异种骨修复材料;

5.生物敷料;

6.组织工程全层**;

7.生物粘合剂。

七、计划生育用医疗器械

1.宫内节育器;

2.橡胶***。

八、体外循环及血液处理医疗器械

1.空心纤维透析器;

2.血液透析装置;

3.透析粉、透析液;

4.血浆分离杯、血浆管路。

九、手术防粘连类医疗器械

十、角膜塑形镜

十一、婴儿培养箱

十二、医用防护口罩、医用防护服。

广东省医疗器械重点监管产品目录(2012年版)

一、生产环节

(一)医用电子仪器设备(心电诊断仪器;无创监护仪器);

(二)手术室、急救室设备及器具(输液辅助装置);

(三)物理**及**设备(电疗仪器、高压电位**仪器);

(四)临床检验分析仪器及体外诊断试剂(家用血糖仪及试纸条);

(五)首次取得第二类、第三类医疗器械注册证书的生产企业一年内生产的品种;

(六)本年度被投诉举报的企业生产的品种;

(七)上一年度及本年度医疗器械质量公告中不合格的品种;

(八)上一年度及本年度责令限期整改企业生产的品种。

二、市场环节

(一)流通监管。

1.无菌类医疗器械;

2.骨科植入物类;

3.植入性医疗器械(人工晶体、人工心脏瓣膜、心脏起搏器、血管内支架、导管、导丝、球囊、人工晶体、硬性、塑形角膜接触镜);

4.填充材料(乳房填充材料、眼内填充材料、骨科填充材料);

5.同种异体医疗器械(同种异体骨、同种异体**、生物羊膜);

6.介入器材(血管内导管、导丝和管鞘)。

(二)广告监管。

1.医用光学器具、仪器及内窥镜设备(人工晶体、角膜接触镜(软性、硬性、塑形角膜接触镜)及护理用液);

2.物理**及**设备(高压电位**设备、理疗**仪器、磁疗仪器、敷贴类);

3.中医器械(**仪器)。

三、使用环节

(一)体外循环及血液处理医疗器械(空心纤维透析器、血液透析装置、透析粉、透析液、血浆分离杯、血浆管路、循环管路);

(二)手术室、急救室、诊断室设备及器具(婴儿保育设备);

(三)植入材料(植入器材、支架);

(四)填充材料(乳房填充材料、眼内填充材料、骨科填充材料)。