dna测序为什么要克隆到载体上去而不直

2020-12-25 20:48:06 字数 2300 阅读 5228

1楼:匿名用户

dna测序为什么bai要克隆到载体上去而du不直因为技术达不到啊

zhi,如果技术上可行

dao的话,完全可以

回在染色体水平答上进行dna测序;

主要难点在于dna实在太长了,序列太多了;

因而人们要避开这一点,所以就想到了把dna分解成片断来操作;

dna测序为什么要克隆到载体上去

2楼:匿名用户

可以不同克隆到载体上。

dna测序过程,其实是pcr的过程,你只要有足够的模板用于pcr反应就行,不一定要克隆到载体上。

当然,大多数都是克隆到载体上,因为你需要将待测dna递交给测序公司,位于载体上的dna可以保存在细菌中,方便运输,也方便测序公司进行扩增(培养菌,提质粒就行了),有时测序是需要重测的,一次不能测完,培养细菌扩增质粒是最简单的方法。

做已知基因的克隆 测序不完全一样怎么办

3楼:匿名用户

你用于克隆的插入片段如何得到?

你挑选了几个单克隆用于测序?

挑选克隆的时候,每个单克隆只代表所插入的那个片段,所以你选择的克隆可能不是你想要的那个

4楼:匿名用户

这和测序方法有很大关系,你用的什么方法测得

跪求,为什么基因测序前要进行克

5楼:匿名用户

ol> 去除带有荧光染料的残余ddntp,因为蛋白质带有苯环,不然会有染料峰的干扰;去除残留的酶等蛋白质;毛细管电泳时,也会对荧光信号的检测带来干扰,要有buffer来保持稳定的离子强度和ph

基因克隆不出来,为什么

6楼:匿名用户

基因克隆是70年代发展起来的一项具有革命性的研究技术,可概括为∶分、切、连、转、选。最终目的在于通过相应技术手段,将目的基因导入寄主细胞,在宿主细胞内目的基因被大量的复制。

做克隆测序之前,能不能事先确定选哪一种蛋白表达载体?

7楼:乐研_统统

可以,这样更好。

因为确定了表达载体,你在克隆的时候就可以引入适合的酶切位点,测序正确后就可以通过酶切,然后连入表达载体了。更省时间。

希望能帮到你!

为什么非要先克隆到中间载体上测序,而不是直接到

8楼:匿名用户

为什么非要先克隆到中间载体上测序

可以不同克隆到载体上。

dna测序过程,其实是pcr的过

内程,你只要有足够容的模板用于pcr反应就行,不一定要克隆到载体上。

当然,大多数都是克隆到载体上,因为你需要将待测dna递交给测序公司,位于载体上的dna可以保存在细菌中,方便运输,也方便测序公司进行扩增(培养菌,提质粒就行了),有时测序是需要重测的,一次不能测完,培养细菌扩增质粒是最简单的方法。

克隆好的植物抗性基因如何进行测序表达?

9楼:勇强何

1、测序:根据克隆片段的大小,设计、选择测序方法。如果在5 kb以下,直接告诉公司,你用的质粒,就可以了。

如果大于5 kb,需要亚克隆,这个有些公司也可以帮助直接完成。就是钱都一些。

2、注释:测序完成后,要组装,注释。如果是cdna,就容易找到起始密码子和终止密码子。

如果是基因组dna,那就先分析剪切点,确定外显子。然后,再根据分析情况,克隆cdna。

3、表达:选择表达载体,正确克隆cdna,表达蛋白质。

10楼:匿名用户

您这个问题有点迷糊,您是已经知道抗性基因的序列么?

如果是知道序列,想关注该基因在不同时期表达量的变化,建议您进行转录组(没有参考基因组、**较贵),或者表达谱(有参考基因组或者参考转录组数据,**相对便宜)测序。

rna的这两种测序都可以比较准确的定量基因在不同时期表达量的变化。

如果您只关心一个基因的变化,可以通过比对将该基因在测序数据中筛选出来。

如何运用图位克隆结合高通量测序的方法鉴定该突变体对应的基因

11楼:匿名用户

择了归bai园田居,享受着“飞du

鸟相与还”的zhi乐趣;孟dao子面对生与义,主张“内舍生取义容”,才有了我们今天的正义观.今天不少的大学毕业生,一走出校门便选择了落后的西北地区,这是他们的有价值的选择,是无悔的青春心!

雄鹰搏击蓝天,海燕喝退惊雷,只要放飞

dna测序为什么要克隆到载体上去

1楼 匿名用户 可以不同克隆到载体上。 dna测序过程,其实是pcr的过程,你只要有足够的模板用于pcr反应就行,不一定要克隆到载体上。 当然,大多数都是克隆到载体上,因为你需要将待测dna递交给测序公司,位于载体上的dna可以保存在细菌中,方便运输,也方便测序公司进行扩增 培养菌,提质粒就行了 ,...

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