用溶菌酶处理细菌得到原生质体和支原体有什么不同

2020-11-26 18:09:59 字数 6645 阅读 1844

1楼:匿名用户

细胞壁是细菌细胞的基本构造,在特殊情况下也可发现有几种细胞壁缺损的或无细胞壁的细菌存在. ①原生质体(protoplast):指在人工条件下用溶菌酶除尽原有细胞壁或用青霉素抑制细胞壁的合成后,所留下的仅由细胞膜包裹着的圆球状渗透敏感细胞,一般由g+菌形成; ②球状体:

指还残留部分细胞壁的原生质体,一般由g- 菌形成; 原生质体和球状体的共同特点:无完整的细胞壁,细胞呈球状,对渗透压较敏感,即使有鞭毛也无法运动,对相应噬菌体不敏感,细胞不能**等.在合适的再生培养基中,原生质体可以回复,长出细胞壁.

原生质体或球状体比正常有细胞壁的细菌更易导入外源遗传物质和渗入诱变剂,故是研究遗传规律和进行原生质体育种的良好实验材料. ③l型细菌:1935年时,在英国李斯特预防医学研究所中发现一种由自发突变而形成细胞壁缺损的细菌——念珠状链杆菌,它的细胞膨大,对渗透压十分敏感,在固体培养基表面形成“油煎蛋”似的小菌落.

由于李斯德(lister)研究所的第一字母是“l”,故称l型细菌.许多g+ 菌和g- 菌都可形成l型.目前l型细菌的概念有时用得较杂,甚至还把原生质体或球状体也包括在内.

严格地说,l型细菌专指在实验室中通过自发突变形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷菌株. l型细菌虽然丧失合成细胞壁的能力,但是由于质膜完整,在一定渗透压下不影响其生存和繁殖,但是不能保持原有细胞形态,菌体形成高度多形态的变异菌. ④支原体:

是在长期进化过程中形成的、适应自然生活条件的无细胞壁的原核微生物.其细胞膜中含有一般原核生物所没有的甾醇,因此虽缺乏细胞壁,其细胞膜仍有较高的机械强度

微生物学缺壁真菌中的l型细菌,原生质体,球状体,支原体有什么区别

2楼:热心网友

原生质体:在人工条件下用溶菌酶除尽原有细胞壁或用青霉素抑制细胞壁的合成后,所留下的仅由细胞膜包裹的脆弱细胞,一般由g+菌形成。

球状体:用人工方法去壁不完全所留下的部分,一般由g-所形成。

l型细菌:在某些环境条件下自发突变形成无细胞壁的缺壁细菌。

支原体:自然界长期进化中形成的无细胞壁的细菌。

用溶菌酶处理革兰氏阴性菌可以得到__。 a.原生质体 b.球形体 c.细菌l-型 d.具有细胞壁的细菌

3楼:bie___汀

选b.球形体是细胞壁缺陷革兰氏阴性细菌

溶菌酶又称胞壁质

酶或n-乙酰胞壁质聚糖水解酶,是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的n-乙酰胞壁酸和n-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键,使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解

4楼:冰橙青柠

选d。因为大多数革兰阴性菌不能被溶菌素溶解,因为革阴菌细胞壁的肽聚糖含量远不及革阳菌多,而溶菌素就是通过破坏肽聚糖抑制细菌细胞壁形成,从而杀死细菌,所以它主要对革阳菌敏感。

青霉素和溶菌酶在制备细菌原生质体中的作用原理

5楼:文学宅男

原生质体(protoplast):指在人工条件下用溶菌酶除尽原有细胞壁或用青霉素抑制细胞壁的合成后,所留下的仅由细胞膜包裹着的脆弱细胞,一般由革兰氏阳性菌形成

6楼:徐嘉俊

青霉素能抑制细菌形成细胞壁,溶菌酶主要是溶解细菌细胞壁,故使细菌保留在原生质体状态。

为什么使用溶菌酶处理革兰氏阴性菌只能产生球形体而不是原生质体?

7楼:总被雷劈

溶菌酶只能溶解肽聚糖,g-还有一层脂多糖外膜

缺壁细菌有哪些类型和异同

8楼:夏侯轻依

1、l型细菌,专指在实验室或者宿主体内自发突变形成的,遗传性稳定的细胞壁缺损菌株,渗透压敏感,机械强度极差等

2、原生质体,在人为条件下,比如使用青霉素抑制新细胞壁合成,或者使用溶菌酶水解细胞壁等办法,得到仅由细胞膜包裹的圆球状渗透压敏感细菌,细胞不能**,机械强度极差。

失去了细胞壁这一重要的渗透屏障,极大的提高了外源基因进入细胞的可能性,可以进行诸如dna导入和原生质体融合等基因工程操作。

3、若还还残留由部分细胞壁,则称为原生质球,和原生质体差不多。

4、支原体、自然界进化过程中天然存在的无细胞壁原核生物,以出芽方式繁殖,生存方式介于独立生活和寄生之间,青霉素等针对细胞壁杀伤的抗生物对其无效,但是抑制蛋白质合成的抗生素(四环素,红霉素等)和破坏含甾醇细胞膜结构的抗生素(制霉菌素,两性霉素等)对其有效。望采纳

细菌细胞的各部分构造与功能

9楼:量子天堂

细胞壁:主要成分是肽聚糖。

功能是保持细胞形状,防止机械、渗漏损伤,抵御有害物质。

细胞膜:单层膜,磷酸双分子层为结构基础,镶嵌以蛋白质。

功能:选择透过性,细菌呼吸作用的场所,光合细菌光合作用的场所细胞质:含有核糖体、拟核、质粒

功能:拟核含有遗传物质,核糖体能合成蛋白质,质粒为细菌提供一些抗性。

其它结构:

荚膜:抵御不良环境;保护自身不受白细胞吞噬;而且能有选择地粘附到特定细胞的表面上。

鞭毛:运动器官。

10楼:匿名用户

细胞壁细胞壁。主要成分是肽聚糖,其他成分较为复杂,由外向内依次为脂多糖、细菌外膜和脂蛋白。此外,外膜与细胞之间还有间隙。

  肽聚糖是革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分,凡能破坏肽聚糖结构或抑制其合成的物质,都有抑菌或杀菌作用。如溶菌酶是n-乙酰胞壁酸酶,青霉素抑制转肽酶的活性,抑制肽桥形成。   细菌细胞壁的功能包括:

①保持细胞外形,提高机械强度;②抑制机械和渗透损伤(革兰氏阳性菌的细胞壁能耐受20kg/cm2的压力);③介导细胞间相互作用(侵入宿主)④;防止大分子入侵;⑤协助细胞运动和生长,**和鞭毛运动。   其中还有一些缺壁细菌,分为四类:①l型细菌,是指某些在实验室或宿主体内,通过自发突变,形成细胞壁缺陷的变异菌株;②原生质体,是指在人为条件下(用溶菌酶或青霉素)处理革兰氏阳性细菌,获得的无壁细胞;③球状体,是指在人为条件下,处理革兰氏阴性菌,获得的残留部分细胞壁的细胞;④支原体,是指在进化过程中获得的无壁的原核微生物。

细胞膜是典型的单位膜结构,厚约8~10nm,外侧紧贴细胞壁,某些革兰氏阴性菌还具有细胞外膜。通常不形成内膜系统,除核糖体外,没有其它类似真核细胞的细胞器,呼吸和光合作用的电子传递链位于细胞膜上。某些行光合作用的原核生物(蓝细菌和紫细菌),质膜内褶形成结合有色素的内膜,与捕光反应有关。

某些革兰氏阳性细菌质膜内褶形成小管状结构,称为中膜体(mesosome)或间体(图3-11),中膜体扩大了细胞膜的表面积,提高了代谢效率,有拟线粒体(chondroid)之称,此外还可能与dna的复制有关。

细胞质与核质体

细菌和其它原核生物一样,只有拟核,没有核膜,dna集中在细胞质中的低电子密度区,称核区或核质体(nuclear body)。细菌一般具有1-4个核质体,多的可达20余个。核质体是环状的双链dna分子,所含的遗传信息量可编码2000~3000种蛋白质,空间构建十分精简,没有内含子。

由于没有核膜,因此dna的复制、rna的转录与蛋白质的合成可同时进行,而不像真核细胞那样这些生化反应在时间和空间上是严格分隔开来的。   每个细菌细胞约含5000~50000个核糖体,部分附着在细胞膜内侧,大部分游离于细胞质中。细菌核糖体的沉降系数为70s,由大亚单位(50s)与小亚单位(30s)组成,大亚单位含有23srrna,5srrna与30多种蛋白质,小亚单位含有16srrna与20多种蛋白质。

30s的小亚单位对四环素与链霉素很敏感,50s的大亚单位对红霉素与氯霉素很敏感。   细菌核区dna以外的,可进行自主复制的遗传因子,称为质粒(pla**id)。质粒是裸露的环状双链dna分子,所含遗传信息量为2~200个基因,能进行自我复制,有时能整合到核dna中去。

质粒dna在遗传工程研究中很重要,常用作基因重组与基因转移的载体。   胞质颗粒是细胞质中的颗粒,起暂时贮存营养物质的作用,包括多糖、脂类、多磷酸盐等。

其他结构

许多细菌的最外表还覆盖着一层多糖类物质,边界明显的称为荚膜(capsule),如肺炎球菌,边界不明显的称为粘液层(slime layer),如葡萄球菌。荚膜对细菌的生存具有重要意义,细菌不仅可利用荚膜抵御不良环境;保护自身不受白细胞吞噬;而且能有选择地粘附到特定细胞的表面上,表现出对靶细胞的专一攻击能力。例如,伤寒沙门杆菌能专一性地侵犯肠道淋巴组织。

细菌荚膜的纤丝 细菌

还能把细菌分泌的消化酶贮存起来,以备攻击靶细胞之用。   鞭毛是某些细菌的运动器官,由一种称为鞭毛蛋白(flagellin)的弹性蛋白构成,结构上不同于真核生物的鞭毛。细菌可以通过调整鞭毛旋转的方向(顺和逆时针)来改变运动状态。

  菌毛是在某些细菌表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物,须用电镜观察。特点是:细、短、直、硬、多,菌毛与细菌运动无关,根据形态、结构和功能,可分为普通菌毛和性菌毛两类。

前者与细菌吸附和侵染宿主有关,后者为中空管子,与传递遗传物质有关。

什么是支原体

11楼:困难解决局

解脲支原体是介于细菌与病毒之间的最小的原核生物。解解脲支原体与女性生殖健康关系最为紧密,解脲支原体可引起泌尿生殖道感染,并被认为是非淋球菌性尿道炎中仅次于衣原体的重要病原体。

12楼:匿名用户

支原体(mycopla**a):又称霉形体,为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体(支原体是原核细胞,原核细胞的细胞器只有核糖体)。.

支原体是在1898年发现的,又称人形支原体,是一种简单的原核生物。其大小介于细菌和病毒之间。

支原体结构也比较简单,多数呈球形,没有细胞壁,只有三层结构的细胞膜,故具有较大的可变性。支原体的基因组多为双链dna,散布于整个细胞内没有形成的核区或拟核。这种细胞内含有dna,rna和多种蛋白质,包括上百种酶。

支原体可以在特殊的培养基上接种生长,用此法配合临床进行诊断。与泌尿生殖道感染有关的主要是分解尿素支原体和人型支原体两种,约有20-30%的非淋菌性尿道炎的病人,是由以上两种支原体引起的,是非淋菌性尿道炎及宫颈炎的第二大致病菌。在成年人的泌尿生殖道中分解尿素支原体和人型支原体感染率主要与性活动有关,也就是说,与**次数的多少、**对象的数量有关,不管男女两性都是如此。

据统计女性的支原体感染率更高些,说明女性的生殖道比男性生殖道更易生长支原体。另外,分解尿素支原体的感染率要比人型支原体的感染率为高。

英文缩写 (acronym):

pplo

中文全称 (chinese):

支原体英文全称(english):

pleuropneumonia-like ***ani**

中文意思 (chinese introduction):

组织培养污染类胸膜肺炎菌

英文介绍 (english explanation): [1]

2特征编辑

形态与结构

支原体的大小为0.1~0.3um,可通过滤菌器,常给细胞培养工作带来污染的麻烦。

菌落小(直径0.1~1.0mm),在固体培养基表面呈特有的"油煎蛋"状。

无细胞壁,不能

支原体结构

维持固定的形态而呈现多形性,对渗透压敏感,对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色,故常用giemsa染色法将其染成淡紫色。细胞膜中胆固醇含量较多,约占36%,对保持细胞膜的完整性具有一定作用。

细胞膜含甾醇,比其他原核生物的膜更坚韧。凡能作用于胆固醇的物质(如二性霉素b、皂素等)均可引起支原体膜的破坏而使支原体死亡。

支原体基因组为一环状以双链dna,分子量小(仅有大肠杆菌的五分之一),合成与代谢很有限。

肺炎支原体的一端有一种特殊的末端结构(terminal structure),能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面,与致病性有关。

生化反应与分型

一般能分解葡萄糖的支原体则不能利用精氨酸,能利用精氨酸的则不能分解葡萄糖,据此可将支原体分为两类。解脲支原体不能利用葡萄糖或精氨酸,但可利用尿素作能源。

各种支原体都有特异的表面抗原结构,很少有交叉反应,具有型特异性。应用生长抑制试验(growth inhibition test,git)、代谢抑制试验(metabolic inhibition test,mit)等可鉴定支原抗原,进行分型。

它广泛分布于自然界,有80余种。与人类有关的支原体有肺炎支原体(m-pneumonie,mp)、人型支原体(m.humenis,mh)、解脲支原体(ureapla**a urealyticum, uu 分解尿素支原体)和***支原体(m.

genitalium,mg)等。

肺炎支原体引起肺炎。现已从人类泌尿生殖道分离出来7种支原体,其中分离率较高而与泌尿生殖道疾病有关,是解脲支原体,其次是人型支原体。人型支原体(m.

humenis,mh)、解脲支原体(ureapla**a urealyticum,uu)和***支原体(m.genitalium,mg)都会引起泌尿生殖道感染。

广义上讲,l型细菌是细菌自发突变或在抗生素、溶菌酶等作用下变成的一种细胞壁缺陷型菌株,其许多特性与支原体相似;严格地讲,l型细菌应专指那些实验室或宿主体内通过自发突变而形成的遗传性状稳定的细胞壁缺损菌株,而经人工方法去壁后形成的缺壁细胞分别称为原生质体(彻底出尽)和球状体(部分去除)。

支原体与l型细菌的区别

支原体自然界中广泛存在绝大多数生长需胆固醇

在遗传上与细菌无关,且无论在什么条件下也不能变成细菌

菌落较小,0.1~0.3mm

l型细菌

自然界中很少存在生长不一定需胆固醇

在遗传上与原菌相关,并可在诱导因素去除后回复为原菌

菌落稍大,0.5~1.0mm