端炔基氧化生成什么,炔烃氧化什么时候生成酸什么时候生成二氧化碳?

2020-11-26 15:34:54 字数 3617 阅读 4377

1楼:匿名用户

不被空气中的氧气氧化。可被高锰酸钾氧化,生成羧酸。

炔烃氧化什么时候生成酸什么时候生成二氧化碳?

2楼:教授王

乙炔氧化得到二氧化碳

3楼:匿名用户

因题干条件不完整,缺少文字,不能正常作答。

炔烃被高锰酸钾氧化生成什么?

4楼:

其实很简单,炔烃的氧化就是碳碳三键被氧化,氧化生成了羟基和二氧化碳,不懂的话就翻一翻高中的课本,我想你是学生吧,不是的话就上网查一查相关的反应方程吧!!

5楼:匿名用户

末端炔烃被氧化生成二氧化碳和羧酸,非末端炔烃被氧化生成两个羧酸。乙炔则生成二氧化碳。

炔被高锰酸钾氧化成什么

6楼:手机用户

不饱和键遇到像高锰酸钾这样的强氧化剂, 则发生不饱和键的断裂氧化反应, 与不饱和键相连的碳原子被氧化为羧基(—cooh) 同时不饱和键断裂, 例如ch≡ch被高锰酸钾氧化为两分子hcooh, 但是hcooh可以进一步被氧化为h2co3(co2和水) ch≡ch-ch3被kmno4氧化为hcooh和ch3cooh等等

7楼:吧啦

己烯是烯烃,有不饱和的碳碳双键,能和溴发生加

炔被氧化的生成酮的断键

8楼:匿名用户

解:比如乙烯可以直接催化氧

化生成乙醛。断键是先断裂碳碳双键中的一个键,再与氧原子生成碳氧共价键,最后分子重排生成乙醛。

乙炔水化法也可以生成乙醛。断键乙炔先与水加成生成乙烯醇,最后分子重排生成乙醛。

乙炔被氧化后会生成什么黑色物质

9楼:匿名用户

乙炔炭黑与其它炭黑相比具有以下特性:质量轻比重小;比表面积大吸附性强;化学性质稳定;表面活性好,导电性高;纯净度高,灰分和挥发分低.对比粉状乙炔黑,粒状炭黑具有体积小便于运输、粉尘污染小利于改善使用环境、流动性及分散性好等优点.

乙炔黑主要用于导电、导热、防静电、着色、补强等功能.

导电炭黑是一个统称,它泛指导电能力强于普通炭黑、色素炭黑的特殊炭黑品种.根据导电能力大小,从低到高可分为cf导电炭黑、scf超导电炭黑、xcf特导电炭黑.导电炭黑从生产方法来讲,可以分成乙炔炭黑、重油炉法炭黑、重油造气副产炭黑三大类.

如果以dbp衡量,普通炭黑dbp值在100以下,cf导电炭黑在100~160,scf超导电炭黑在160~260,xcf特导电炭黑可以达到300~350.dbp吸油值可以看出,“黑环”牌乙炔炭黑属于超导电类炭黑.

如何鉴别烷烃、烯烃及端基炔烃

10楼:匿名用户

先将三种气体分别通入银氨溶液中,生成白色沉淀的是端基炔烃。

再将剩余两种气体通入溴水,溴水褪色的是烯烃,另一种就是烷烃。

端位上含有c≡c的物质通入银氨溶液或亚铜氨溶液中,会分别析出白色的乙炔银或红棕色的乙炔亚铜沉淀。烯烃有c=c,可以发生加成反应使溴水褪色。

11楼:冰点℃蓝

用溴水可以分别出烷烃,剩下烯烃和端炔的可以加银氨溶液,端炔会生成灰白色沉淀,烯烃不会

12楼:

烷烃h饱和,2n+2个h,n是c个数

烯烃不饱和,2n个h,n是c个数(单烯烃)

炔烃不饱和,2n-2个h,n是c个数(单炔烃)断基的话要看结构

炔烃与醛基如何发生反应?

13楼:芥末留学

1、概念:羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-cho,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性。

2、引入方法:醛具有很高的反应活性,参与了众多反应。从工业角度来看,重要的反应大多数是缩和反应,如:

制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇(尤其羰基醇类)。从生物角度,重要的反应主要包括:制备亚胺的反应,即甲酰基的亲核加成反应,如:

氧化去胺反应、半缩醛结构(醛糖)。

(1)还原反应

甲酰基易被还原为伯醇(-ch2oh)。这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行。

(2)氧化反应

甲酰基还易被氧化成相应的羧酸(-cooh)。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下,常用的氧化试剂包括:

高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。

还有一种氧化反应基于银镜反应,该反应中,醛与tollens试剂混合(其制备方法为:滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中,得到析出的氧化银,而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体,并形成[ag(nh3)2]络合物)。此反应过程不会影响碳碳双键。

取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜,从而鉴定醛基结构。

若醛不能够转化为烯醇式(没有α-h,如:苯甲醛),加入碱后可发生cannizzaro反应。该反应机理即:歧化现象,反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。

(3)加成反应

亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中,羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合,氧原子则被质子化:

rcho + nu → rch(nu)orch(nu)o + h → rch(nu)oh

通常一个水分子在加成发生时会被脱除,这种反应称为:加成-消除或加成-缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化:

氧亲核试剂

在缩醛化反应中,在酸或碱催化下,醇分子进攻羰基,质子转移后形成半缩醛。酸性条件下, 半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛,如:

葡萄糖可以稳定存外,其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多,只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物(r-c(h)(oh)(oh))。

这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定,如:三氯乙醛,其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。

葡萄糖(醛式)转变为半缩醛式。

在烷基氨化-去氧-双取代反应中,一级与二级胺进攻羰基,质子从氮原子转移至氧原子上,形成碳氮化合物。当底物为伯胺,一水分子可在该过程中消除,并形成亚胺,该反应通常由酸进行催化。此外羟氨(nh2oh)也可与醛基反应,所形成产物称为:

肟;当亲核试剂是氨的衍生物(h2nnr2),如肼(h2nnh2)则形成了肼化合物,如:2,4-二硝基苯肼,其脱水后形成的化合物为:腙。

该反应常用于鉴定醛酮。

醛转化为肟与腙

氢氰酸中的氰基可进攻羰基,形成氰醇(r-c(h)(oh)(**))。在格氏反应中,格氏试剂进攻羰基,形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有:

barbier反应和nozaki-hiyama-kishi反应。在有机锡加成反应中,锡试剂取代了镁试剂参与该反应。

在羟醛缩和反应中,酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成:β-羟基羰基化合物,即:羟醛。

酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应,形成α,β-不饱和羰基化合物,以上两步反应即熟知的:羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基,称为:

prins反应,该反应产物因不同反应条件与底物而改变。

14楼:匿名用户

乙醇和氧气在催化剂的作用下发生反应,生成乙醛