1楼：匿名用户
sonoclot 凝血及血小板功能分析仪的原理及应用摘要sonoclot 凝血及血小
什么是激活全血凝固时间（act），名词解释定
2楼：匿名用户
act(activated clotting time of whole blood即激活全血凝固时间
)act(activated clotting time of whole blood即激活全血凝固时间)监测仪，是目前国内外在临床血液体外循环手术时，监测血凝时间的一种客观、有效的方法。该仪器可用于心脏手术血液体外循环时，“act”值的测定以及在搭桥手术，ptca、icu/ccu、ecmo、血滤、血管造型术患者的溶栓以及肝素**时的“act”值的测定。通过act值的测定，以此可以确定血液所需肝素抗凝及鱼精蛋白拮抗的计量，是确保心脏等手术安全和成功的有效手段之一。
凝血原理是什么？
3楼：匿名用户
凝血过程
1.三个阶段（1）凝血酶原激活物生成
（2）凝血酶原被激活生成凝血酶
（3）纤维蛋白原在凝血酶的作用下生成纤维蛋白两个途径
（1）内源性凝血途径 参与凝血的全部凝血因子都在血管内。启动因子为xii，因子xa、v、ca2+和pf3共同组成凝血酶原激活物。
（2）外源性凝血途径 参与凝血的始动因子为组织因子（ⅲ）来自组织。启动因子为ⅲ，因子ⅲ、ⅶ和 ca2+组成复合物，激活因子x，其后反应过程同内源行凝血途径。
影响血液凝固的因素
1.一般因素（1）接触面的光滑程度：接触粗糙面加速血液的凝固。
（2）温度：一定范围内温度升高加速血液凝固。
（3）ca2+浓度：浓度增高，血液凝固速度增快。
凝血时间的测定方法
4楼：素颜
根据标本**有： 毛细血管采血法：可用玻片法或毛细血管法测定。
由于采血过程易混入较多组织液因而即使有内源性凝血因子缺乏，也仍发生外源性凝血，使本该异常的结果变为正常。本法极不敏感，仅能检测出ⅷ：c水平<2%的血友病患者，漏检率达95%故属于淘汰的方法。
静脉采血法：由于血液中较少的混入组织液，因此对内源凝血因子缺乏的第三性比毛细血管采血法要高。目前有3种检测法：
（1）普通试管法（lee-white法）：仅能ⅷ：c水平<2%的患者，本法不敏感也趋于淘汰。
（2）硅管法（sct）：本法与普通试管法的测定方法基本相同，唯一的区别是采用涂有硅油的试管。由于硅管内壁不易使内壁凝血因子接触活化，故凝血时间比普通试管法长，也较第三可检出因子ⅷ：
c水平45%患者。
活化凝血时间（activated clotting time,act）法：本法是在待检全血中加入白陶土部分凝血活酶悬液，先充分激活接触活化系统的凝血因子ⅶ、等，并为凝血反应提供丰富的催化表面，从而提高了试验的第三性，是内源性系统第三的筛选试验之一，能检出ⅷ：c水平<45%亚临床血友病。
act法也是监护体外循环肝素用量的较好的指标之一。 以上测定凝血时间的各种方法，在检测内源性凝血因子缺乏方面，无论敏感性或准确性均不如活化部分凝血活酶。
两条凝血途径中各个凝血因子被激活的顺序
5楼：匿名用户
内源性凝血途径：当血管壁损伤，内皮下组织暴露，血液中fxⅱ被内皮下胶原激活为fxⅱa；少量fxⅱa与高分子量肽原（hmwk)结合，使激肽释放酶原（pk）转变为激肽释放酶（k)，是k与hmwk可迅速反馈激活大量fxⅱ，fxⅱa则激活fxⅰ，fxⅰa与ca激活fⅸ，fⅸa与ca2+、fⅷa、pf3共同形成复合物，使fx激活为fxa。 外源性凝血途径：
组织损伤后，释放该因子，在钙离子的参与下，它与因子ⅶ一起形成1：1复合物。一般认为，单独的因子ⅶ或组织因子均无促凝活性。
但因子ⅶ与组织因子结合会很快被活化的因子ⅹ激活为ⅶa，从而形成ⅶa组织因子复合物，后者比ⅶa单独激活因子ⅹ增强16000倍。从因子x被激活至纤维蛋白形成，是内源、外源凝血的共同凝血途径。主要包括凝血酶生成和纤维蛋白形成两个阶段。
凝血酶的生成：即因子ⅹa、因子ⅴa在钙离子和磷脂膜的存在下组成凝血酶原复合物，即凝血活酶，将凝血酶原转变为凝血酶。
6楼：匿名用户
外源性：组织因子（tf）释放-----fvii------tf-viia--------fxa....内源性：
胶原激活fxii....太复杂了，建议你查查生理或病生书，上面很清楚的
aptt测定的原理是怎样的?
7楼：长春北方化工灌装设备股份****
活化部分copy凝血活酶时间（aptt）测定原理：37℃条件下，以白陶土激活，以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子，在ca2+参与下，观察血浆凝固所需的时间，即为活化部分凝血活酶时间，是内源凝血系统较敏感和最为常用的筛选试验。
aptt，即活化部分凝血活酶时间。
参考值参考值：
男性：37s±3.3s（31.
5～43.5）s；女性：（37.
5±2.8）（32～43）s.受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上才有病理意义。
手工法：为31~43s，也可用血液凝固分析仪检测。必须指出本实验需设正常对照值，测定值与正常对照值比较，延长超过10s为异常。