1楼：千葉雅之
液相色谱图其实就是一个横轴是保留时间，纵轴是电信号的图谱。
在同一条件下，保留时间是特征标识，所以保留时间一致的就是同一种物质。
比如在这张色谱图中，保留时间是4.0133min的是土霉素，9.7347min的是金霉素。
那么我再次进样，保留时间4.01min左右保留时间的物质都可以看做是土霉素；9.73min左右保留时间的就是金霉素。
而电信号强弱相当于峰高。它可以读取出一个参数叫做峰面积。同一个物质，峰面积大小和浓度成正比。
比如这张图，已知土霉素保留时间为4.0133min，峰面积是1000，浓度是1.0mg/ml。
那么我测定一个未知浓度的样品，出峰时间为4.0102min（这就算是一致了），峰面积为500
这个物质就是土霉素，根据峰面积和浓度成正比的规律计算，样品浓度就应该是0.5mg/ml
液相色谱的保留时间标准与样品为什么会不一致
2楼：匿名用户
这么说吧，液相上的色谱峰是以保留时间为特征的。就是一个峰代表一个物质。但是，问题是这个特征有一个不确定性。
比如，你的流动相比例、水相ph值、柱温等等条件稍有变化，色谱峰就对不上了。比如，一个碱性物质检测，流动相的ph值稍有波动，这个碱性物质的保留时间就前后波动的很厉害。这个时候就需要定位。
标准品：一般来说，标准品的结构是确定的，含量是确定的。结构就不用说了，保留时间一致就代表是这个东西了。含量，用外标的话就可以计算出样品的含量了。
这个定位品……我倒是没接触过定位品，就理解成用来定位的物质吧。标准品**比较贵，自制的标准品通过结构确证可以用来定位。这样确保这个位置的色谱峰是这个物质。
液相色谱保留时间不一致的问题
3楼：匿名用户
时间差得有点多。。一般我们的经验来说是差个1，2min就最大了。。您的平衡时间多久？
柱子有问题么？同样的流动相条件以前做的时候出现过这情况么？如果是刚开始摸索。。
那可以摸索一下流动相。。如果是梯度的话。。还要摸索条件。。
如果不是梯度的话。。参考能做出的话。。再考虑别的原因。。
温度。。ph等。。希望能帮到您
4楼：匿名用户
官能团一致，但是有左右旋不一样，是同分异构体。
这样导致极性不一样而导致保留时间差异很大。
5楼：绿豌豆豆
如果是在完全相同的液相条件下测试的 保留时间相差如此之多的话 很可能不是标准品 建议以lc-ms做进一步鉴定
6楼：匿名用户
洗脱程序变了或是柱子完蛋了
液相保留时间误差在什么范围？谢谢！！！
7楼：宁宁不哭
1.保留时间一样不一定是同一种物质
一般用dad检测器，保留时间一样+紫外吸收一样基本可以确定为同一物质2. 发文章的时候的图是机器给出来的，当然可以在此基础上进行修饰，但是保留时间不可以改，比如进行色谱图的组合等是可以的
色谱图上看保留时间
8楼：匿名用户
保留时间就是组分出峰达到最大值的时间。 保留时间可以根据结构作大概判断。一般反相色谱分析时，组分是非极性时，分子量越小的保留时间越短。
样品是极性组分时，则极性越强的保留时间越短。
希望采纳
高效液相色谱中的持留时间是什么意思
9楼：j奇迹
你说的应该是保留时间，意思是说每一种能被液相检测的物质，在同样的色谱条件下，它的出峰时间是一样的，可以通过分析物的保留时间来对分析物进行定性分析。
液相标品和样品峰的保留时间不一致怎么办
10楼：匿名用户
由于仪器状态不同 保留时间不可能完全一致 相差小于0.2min可以认为是随机误差 如果不放心的话可以做加标验证一下
在液相色谱中，什么因素对保留时间的影响最大
11楼：伊森弓长
一般是被测物的极性影响较大，极性越强，越容易被极性流动相（液相色谱流动相大多是强极性的）洗脱，保留时间越短，极性约弱，极性流动相的洗脱能力就越弱，保留时间约长。