药理学概念:半数有效量和半数致死量的概念

2020-11-25 06:33:37 字数 5236 阅读 8804

1楼:匿名用户

半数有效量(ed50) 半数个体产生疗效的剂量称为半数有效量。

半数致死量(ld50)是指半数个体产生死亡的剂量。

2楼:六月的兰

指药物能引起一群实验动物50%有效、死亡所需的剂量或浓度。

请问 药理学概念 半数致死量与半数有效量之间的距离表示

3楼:匿名用户

半数致死量(median lethal dose, ld50) 表示在规定时间内,通过指定感染途径,使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量

半数有效量 在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量;在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。

半数致死量越大,半数有效量越小,则表明药物的安全度越高。因而常用**指数(ld50/ed50)作为药物安全度的指标。其比值越大,则安全度越高;其比值越小,则安全度也就越小。

这个比值常称为**指数。

半数有效量与半数最大有效量得区别是什么 药理学答案

4楼:叶之巅

唔,好像没有半数最大有效量这个概念呢。。。。。

在毒理和药理的研究中,常用的几试验数据测量剂量有:

绝对致死剂量/浓度(ld100/lc100):一组受试实验动物全部死亡的最低剂量/浓度

最小致死剂量/浓度(mld,ld01/mlc,lc01):一组受试实验动物中仅因为个别动物死亡的最小剂量/浓度

最大肥致死剂量/浓度(ld0/lc0):一组受试实验动物中不引起动物死亡的最高剂量/浓度

半数致死剂量/浓度(ld50/lc50):化学物引起一组受试实验动物一半死亡的剂量/浓度

半数有效量(ed50):50%的受试实验动物出现药物疗效时所需要的药物剂量

并没有见过半数最大有效量这个概念呢。。。。。。。。

半数有效量与半数最大有效量的区别是什么 药理学

5楼:匿名用户

半数有效量是指能引起一半动物(即一群动物中的50%动物)有效的剂量。

没有“半数最大有效量”这个说法。

6楼:璞钰琛

是半数有效量和半数致死量的区别吗?

半数有效量的定义、意义及影响因素?

7楼:江淮一楠

半数有效量的定义、意义及影响因素:

在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量;在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。半数致死量越大,半数有效量越小,则表明药物的安全度越高。因而常用**指数(ld50/ed50)作为药物安全度的指标。

其比值越大,则安全度越高;其比值越小,则安全度也就越小。这个比值常称为**指数。

这是对药品安全性评估。通常将药物的半数致死量/半数有效量的比值称为**指数。用以表示药物的安全性。

指数越大越安全。此外,还用1%致死量与99%有效量的比值或5%致死量与95%有效量之间的差距来衡量药物的安全性。

药理学的量效关系

8楼:老虎v5w讪

剂量的概念

1.最小有效量(阈剂量或阈浓度)出现疗效所需的最小剂量。

2.**量指药物的常用量,是临床常用的有效剂量范围,一般为介于最小有效量和极量之间的量。

3.极量引起最大效应而不发生中毒的剂量(即 安全用药的极限)。

4.常用量比阈剂量大,比极量小的剂量。一般情况下**量不应超过极量。

5.最小中毒量超过极量,刚引起轻度中毒的量。

6.半数致死量(ld50)引起半数动物死亡的剂量。

反应曲线

1.量反应药理效应呈连续增减的量变,可用数或量的分级表示,如血压升降、平滑肌舒缩等。

(1)效价强度:药物达一定药理效应所需的剂量,反映药物与受体的亲和力,其值越小则强度越大。常用产生50%最大效应时的剂量来表示,称半数有效量(ed50)。

(2)效能:药物达最大药理效应的能力(增加浓度或剂量而效应量不再继续上升),反映药物的内在活性。

(3)药物的最大效能与效应强度含意完全不同,二者并不平行。

2.质反应药理效应表现出反应性质的变化,只能用全或无,阳性或阴性表示,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等。

(三)药物的时间一效应关系药物的效应随时问而变化的过程称为药物的时效关系。药物的经时过程分为:潜伏期、持续期、残留期。

药物安全性评价

1.**指数半数致死量和半数有效量的比值(ld50/ed50),比值越大相对安全性越大,反之越小。该指标的药物效应及毒性反应性质不明确,这一安全指标并不可靠。

2.安全范围是ed95~td5之间的距离,其值越大越安全。药物的安全性与药物剂量(或浓度)有关。

3.安全指数ld5/ed954.安全界限(ld1一ed99)/ed99。

作用机制药物

可通过以下方面产生药理效应:

1.改变细胞周围环境的理化性质。

2.补充机体所缺乏的各种物质。

3.影响神经递质或激素。

4.作用于特定靶点受体、酶、离子通道、载体、核酸、免疫系统和基因等。

5.非特异性作用药物作用主要与其理化性质有关,而不依赖于化学结构,并无特异性作用机制。

受体学说

(一)受体的概念和特性

1.受体为糖蛋白或脂蛋白,存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内,能识别周围环境中某种微量化学物质,与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。

2.配体能与受体特异性结合的物质,分为内源性配体和外源性配体。

3.受体的特征:①饱和性;②高灵敏度;③可逆性;①高亲和性;⑤多样性。

(二)受体的类型

根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点,受体分为四类:

1.离子通道受体。

2.g一蛋白偶联受体。

3.酪氨酸激酶受体。

4.细胞内受体。(三)药物与受体的相互作用

根据药物的亲和力和内在活性,可将药物分为激动药与拮抗药。

1.激动药能与受体结合并激动受体而产生相应的效应,与受体有亲和力和内在活性。

(1)完全激动药:具有较强的亲和力和内在活性(α=1)。

(2)部分激动药:与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性(α<1)。

2.拮抗药能阻断受体活性的配体,与受体有较强的亲和力,但无内在活性(α=0)。

(1)竞争性拮抗药:能与激动药互相竞争同一受体,与受体可逆结合,量效反应曲线平行右移,斜率和高度(emax)不变。

(2)非竞争性拮抗药:不与激动药互相竞争同一受体,或与受体不可逆结合,量效反应曲线右移,斜率降低,高度(emax)压低。

(四)药物与受体相互作用后的信号转导第二信使:配体作用于受体后,可诱导产生一些细胞内的化学物质,可作为细胞内信号的传递物质,将信号进一步传递至下游的信号转导蛋白,故称之为第二信使。

现已确定的第二信使包括:环磷腺苷(camp)、环磷鸟苷(cgmp)、磷酸肌醇(ip3)、甘油二酯(dg)和钙离子。

药物代谢动力学

药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官,但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。

这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。

少数与正常代谢物相似的药物,如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运(activetransport)而吸收的,这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。易化扩散(facilitateddiffusion)是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式,如葡萄糖的吸收,吸收速度较快。固体药物不能吸收,片剂、胶囊剂在胃肠道必须先崩解(disintegration)、溶解(dissolution)后才可能被吸收。

生物转化的第二步反应是结合。多数经过氧化反应的药物再经肝微粒体的葡萄糖醛酸转移酶作用与葡萄糖醛酸结合。有些药物还能和乙酰基、甘氨酸、硫酸等结合。

这些结合反应都需要供体参加,例如二磷酸尿嘧啶是葡萄糖醛酸的供体。

半数致死量 名词解释

9楼:demon陌

半数致死量释义:描述有毒物质或辐射的毒性的指标。

拓展资料:

半数致死量(median lethal dose, ld50) 表示在规定时间内,通过指定感染途径,使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。 在毒理学中,半数致死量,简称ld50(即lethal dose, 50%),是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表(mesh)的定义,ld50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。

ld50数值越小表示外源化学物的毒性越强;反之ld50数值越大,则毒性越低 。这测试最先由j.w.

trevan于1927年发明。

常用指标

半数致死浓度(lc50),即能使一群动物在接触外源化学物一定时间(一半固定为2~4小时)后并在一定观察期限内(一般为14小时)死亡50%所需的浓度。一般以mg/m表示空气中的外源化学物浓度,以mg/l表示水中的外源化学物浓度。

在测定某种毒物的半致死浓度(semilethal concentration,lc50)时,经常用到四个指标,分别是24小时半数致死浓度24h lc50;48小时半数致死浓度48h lc50;72小时半数致死浓度72h lc50;96小时半数致死浓度96h lc50。

在环境毒理学中,还常用半数耐受限量(mediantolerancelimit,tlm),也称半数存活浓度来表示一种环境污染物对某种水生生物的急性毒性。tlm是指在一定时间内一群水生生物中50%个体能够耐受的某种环境污染物在水种的浓度,单位mg/l 。

例子乙醇对年轻和年老大鼠的口服ld50分别为10.6 g/kg和7.06 g/kg。

烟碱(尼古丁)对大鼠的口服ld50为50 mg/kg。

其它指标

另一种毒性指标,lct50,包含了浓度(c)和暴露时间(t)的描述,通常以"毫克·分钟/立方米"作描述,类似的ict50则是使半数人员失能的剂量。这两种指标通常作描述化学**,其毒性亦受呼吸速度和衣着影响。ct这概念最先由弗里茨·哈伯提出,假设在100 mg/m3下暴露1分钟和10 mg/m3下暴露10分钟是相等的。

然而这定律对於一些可以被身体快速分解的物质如氰化氢便不适用;在这种情况下,需要一定的暴露时间才可确定致死量。在环境研究中,lct亦可用於描述水中的有毒物质。

对於病原体,亦有一种类似的半数感染量(id50)的概念,是指在某一给予途径下足以令半数受试群体感染的病原体数量,例如口服1200个病原体/人。因为病原体数量难以量度,感染量亦会以对不同动物的ld50表达。对於生物**的感染量,亦可以ict50表达。

半数致死量多少即表示有毒,半数致死量是什么意思

1楼 匿名用户 d50只是一个参考数据,说明实验方法及浓度达到多少时,实验动物半数死亡。 毒性是相对的,任何物质在理论上都可以认为存在不同程度的毒性,即是说过量有毒有害少量安全,如 乙醇 甲醛 酒中存在乙醇及微量甲醛 还需要看看实验动物种类,中毒途径,作用器官等等。 半致死量用 mg kg 毫克 公...

药物的半数致死量是指什么,半数致死量是什么意思

1楼 南宫玄翎 半数致死量 median lethal dose, ld50 是指能杀死一半试验总体之有害物质 有毒物质或游离辐射的剂量。 其余参见http baike baidu view 1357212 htm 半数致死量是什么意思 2楼 baby鞋子特大号 半数致死量 1 表示在规定时间内,通...

半数致死量(LD50)是什么意思

1楼 在动物急性毒性试验中,使受试动物半数死亡的毒物浓度,用lc50表示。使受试动物半数死亡的毒物剂量,称为半数致死量,用ld50表示。是衡量存在于水中的毒物对水生动物和存在于空气中的毒物对哺乳动物乃至人类的毒性大小的重要参数。 在比较各种污染物的毒性 不同种或不同发育阶段的动物对污染物的敏感性以及...