1楼:百度用户
氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。氟哌噻吨氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物,具有活性的顺式(z)—氟哌噻吨和反式(e)—氟哌噻吨,其比例大约为1:1。
下列数据为有活性的顺式(z)—氟哌噻吨的数据:吸收:口服用药,氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4~5小时。
口服的生物利用度约为40%。分布:表观分布容积约为14.
1l/kg,血浆蛋白结合率约为99%。生物转化:顺式(z)-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢—磺化氧化作用、侧链n-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。
代谢产物没有精神药理学活性。氟哌噻吨在脑及其他组织的浓度高于其代谢产物。清除:
氟哌噻吨的消除半衰期约为35小时,平均血浆清除率约为0.29l/min。氟哌噻吨主要是通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。
人服用氚标记的氟哌噻吨提示其人体主要排泄途径为粪便排泄,约为尿排泄量的4倍。母乳中也含有少量氟哌噻吨,其乳汁/血浆浓度比平均为1∶3。线性:
氟哌噻吨呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻吨,最小稳态血药浓度为1.
7n9/ml(3.9nmol/l)。老年患者:
未在老年患者体内进行药物代谢动力学试验。但噻吨类其他药物,如珠氯噻醇,已被证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。肝功能减退患者:
无相关数据。肾功能减退患者:从药物的排泄性质推测,肾功能减退可能对原形药物的血浆浓度影响不大。
美利曲辛吸收:口服给药血药浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。
分布:表观分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%。
生物转化: ’美利曲辛的代谢主要通过去甲基化和羟基化两条途径。主要活性代谢产物为仲胺利曲辛。
清除:美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12~24小时)。血浆清除率(cls)未知。
在大鼠体内,美利曲辛主要通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。
美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。老年患者:无相关数据。
肝功能减退者:无相关数据。肾功能减退者:
无相关数据。
黛力新如何停药? 40
2楼:衍之哲
我的回答和楼上的基本一样,以十天减量1/4为宜,之所以减量周期是十天则是根据药物的药代动力学来的,这也是最科学的,之所以减得量是1/4而不是其他的,这是因为这个剂量出现撤药反应的可能性最低,即使出现了症状也最轻微,你可以理解成你会很自然就把药物撤掉了,需要注意的是,这一类的抗焦虑抑郁药物撤药都要有一个缓慢的过程,所以,撤药的时候悠着点
3楼:尚飞国际机票
黛力新是一种抗焦虑和抑郁的药物,我以前也吃过,这类药停药都需要一段时间,不能马上就停掉。你开始一天2片,想停药的时候每次减半片,停药的第一个月每天吃1.5片,第二个月每天吃1片,第三个月每天半片,三个月就能停掉。
它那个药丸比较小,用剪子剪一半就可以。
用什么药可以代替黛力新
4楼:匿名用户
我抑郁发作吃的是黛力新。当时医生说为了取得长期的疗效,服用抗抑郁药物讲究“全病程**”,**过程分为急性期、巩固期和维持期。急性期**1-2个月,巩固期4-9个月。
对于我这种初次发病患者,如果**后效果好而且稳定,可以不维持**。吃的有效果为什么要替换呢?黛力新是复方制剂,对于情绪低落、焦虑都有改善作用,除此之外对睡眠、注意力和躯体改善也不还好,需要提醒你的是,抗抑郁药讲究缓慢停药,停药需要2-3个月,请在稳定改善后在医生指导下停药,切不可突然自行停药。
5楼:匿名用户
可以用 路优泰 代替。但黛力新的效果还是很好的性价比也高为什么要换呢,黛力新停药时慢慢减量两周就能撤掉。
6楼:永玥姒暄文
可以采用一些纯中药控制现在的症状,慢慢把西药减量停药,中药没有依赖性,***小,而且可以调理长期服用西药后的身体状况,调理脏腑机能,固本培元,达到**的目的,同时配合心理疏导,效果是很好的.巩固一段时间后,就可以完全停药了.
7楼:匿名用户
百优解,每素玉等.当然还要看你具体是什么病症,才能对症下药,代替黛力新.
8楼:匿名用户
个人还是推荐黛力新,效果好,不产生依赖。逐量减少几个星期就可以停药。
9楼:匿名用户
您好,黛力新适合轻中度抑郁和焦虑,所以在焦虑抑郁情绪泛滥时候会用这个药,我是看失眠的中医师,中药调理慢,有时候也要让患者用黛力新来帮助迅速改善失眠,很多失眠或是其他身体这里疼那里不适的患者吃过很多**失眠的药物都不见效,原因就是压力太大自己放松不了。需要药物辅助调整一下心情,减轻压力,吃黛力新这个药的特点就是和其他抗抑郁药物相比起效快,黛力新一般要吃多久能起效?最快三五天即可感觉心情放松,睡眠得到改善。
有效果为什么要替换呢,服用时间为早晨及中午各1片,最晚下午四点前服用,基本可避免失眠的***。服用一段时间后,自觉症状缓解的话,找医生评估一下,再制定下一阶段服药计划,定期和医生保持良好互动。
黛力新停药以后有什么反应
10楼:匿名用户
黛力新在推荐用量范围内,***极为少见。可能会有短暂的不安和失眠。在服药过量后,美利曲辛中毒症状,特别是抗胆碱能症状较突出。
氟哌噻吨所致的锥体外系症状则极少发生。尽早洗胃,可服用活性碳。采取必要措施维护呼吸系统及心血管系统功能。
可用安定抗惊厥**,锥体外系症状可用二环已丙醇**。此时禁用肾上腺素。
黛力新建议在医生的指导下停药,最主要是让医生评估患者的病情,避免不良事件的发生。但是,患者如果是**其他精神疾病引起的不适,**后可以自己停药,停药后不良反应小,可以选用。
在服黛力新时,尽量用温开水送服,这样有利于药物的吸收,在服药期间,最好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物,以免影响胃对药物的吸收,而降低黛力新的功效。
11楼:郁筠圭文成
你好,你的症状属于黛力新停药后的***。 服用刺五加,安神宝可以**的。 《庸医出品》
黛力新是兴奋神经还是抑制神经兴奋的?
12楼:你大爷
黛力新就是通过抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收,用于**抑郁症、焦虑症和强迫症等。那么,黛力新是兴奋神经还是抑制神经兴奋的? 黛力新可改善睡眠情况,促进患者的心理平稳,抑制大脑皮层抑郁神经的兴奋.
轻中度焦虑-抑郁-虚弱 ;神经衰弱,心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。
美利曲辛-一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁,抗焦虑和兴奋特性。 那么,黛力新是兴奋神经还是抑制神经兴奋的?
根据黛力新的适应症:轻、中型焦虑—抑郁—虚弱神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 由此可知,黛力新是一种抗忧郁抗焦虑的精神药物,对神经级大脑皮层具有抑制作用。
13楼:费作首雪晴
有,交感神经是起提升、兴奋作用的,副交感神经是起下降、抑止作用的,交感神经太活跃对人体肯定不好。
黛力新是什么药
14楼:
黛力新通用名叫氟哌噻吨美利曲辛片,是神经内科常用的抗焦虑、抑郁的药物。长期口服可能会导致有短暂的不安和失眠,而且口服时间很长有可能出现抑郁的倾向。
黛力新能长期吃吗 详细
15楼:玉玉换句话讲
这种要是不能长期服药。
因为这个药物成瘾性比较大的,长期服药很容易成瘾的,如果是焦虑症的话,建议你换用其他成瘾性比较小或者没有成瘾性的抗焦虑药物进行**,平时的话,多注意休息,放宽心态,及时休息不良的情绪
16楼:瓮淳毛敏达
不能长期的使用的,一般药物如果是长期的使用的话,那么就是会出现依赖性的现象,所以在平时的时候是能不使用就不适用。
17楼:英韦本樱花
情分析:您好。平时可以多参加一些集体活动。
不要形成药物依赖,应该是有倍他乐克:建议您定期复查,病变都减轻可以调整药物的用量、用法,药物本身在**剂量的时候,如查不到具体原因对症**也是很好的措施。
意见建议。黛力新是抗轻中度抑郁和焦虑的药物,长期服用未发现毒性作用,调整好心态。祝您早日恢复健康,如果症状,减少独处的时间,您的情况考虑心脏病变
黛力新***大吗?黛力新说明书上说了许多,我看不懂。听说只有不专业的医生才会用黛力新,是真的吗?
18楼:浅夏花开
也不是说不专业的医生才会让你吃黛力新,
而是医生会根据你个人的情况给你考虑用什么药。
黛力新长期的话,使用会形成依赖性,至于说明书上的很多***,大多数药都会有。
你如果怕经常吃不好的话,
可以多去几家大医院多找几个医生给你看看,望采纳
19楼:万猪儿
该药是国内服用人数最多的抗抑郁药物,因为对轻中度病情更为合适,所以使用广泛,而专科精神病院收治的都是严重抑郁患者,所以一般不会用这个药。关于黛力新***的描述,说明书上明确提到:“黛力新的成分之一氟哌噻吨长期应用时,可能会发生不可逆的迟发性运动障碍”,但是仔细阅读不难发现,这种迟发性运动障碍的发生率低于万分之一,属于非常罕见。
据我查阅的文献,欧洲曾进行过大范围的调查统计,发生该***的案例是很少的,所以不用过度担心药物***,因噎废食哦。
20楼:匿名用户
要是轻度抑郁症的话 我建议还是先用中药调调 暂时不要用医药,毕竟所有的西药***都是很大的,相比较中药***还是小些吧,至于有的说不专业的医生才会给开黛力新的说法 这个应该是不正确的,每个医生给患者开药应该都是对症的 也不会乱开的
黛力新是治什么病的
21楼:达长青空霜
黛力新主治轻中度焦虑抑郁,神经衰落,各种疾病伴随的焦虑和情感淡漠,
养心益脑宁神剂和黛力新比当然黛力新好点,毕竟西药起效很快,中成药吃了半个月也没什么反应
22楼:夜幕罪恶恆
那么,? 黛力新常用于抑郁症与焦虑症的**或二者共病的**。 起效时间比一般5-ht再摄取抑制剂要快,通常2-3天即可起效,一周后效果更明显。
因为黛力新是由三氟噻吨(氟哌噻吨)和四甲蒽丙胺(美利曲辛)制成的复方制剂。而三氟噻吨是抗精神病药,低剂量时能选择性抑制突触前膜da自身受体,要达到一定剂量时才能阻断d2受体起到抗精神病的作用。四甲蒽丙胺是一种三环类抗抑郁药,抑制5-ht和ne的再吸收,使突触间隙含量增高。
另一方面,四甲蒽丙胺可对抗三氟噻吨产生的锥体外系反应,两种药互相拮抗,使黛力新的抗胆碱作用较单用四甲蒽丙胺时弱。 黛力新氟哌噻吨美利曲辛片是由两种非常有效的化合物组成的合剂:氟哌噻吨-一种神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。
美利曲辛-一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。因此,它适用于轻、中型焦虑—抑郁—虚弱神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 如果你需要购买黛力新,不妨登录康爱多药店,康爱多药店是一家以b2c医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业。