1楼：匿名用户
红细胞形态异常有下列几种情况
球形细胞——遗传性球形细胞增多症，自身免疫性溶血椭圆形细胞——遗传性椭圆形细胞增多症，巨幼细胞贫血口型细胞——遗传性口型细胞增多症，弥散性血管内凝血靶行细胞——珠蛋白生成障碍性贫血，异常血红蛋白病镰刀行细胞——镰刀型细胞贫血
还有泪滴形细胞，棘细胞，裂细胞和红细胞缗线状形成几种情况。
不知道你想问哪种
红细胞形态异常是咋回事
2楼：中华肾病网
你好。你这种情况是一个很典型的iga肾炎的病症。虽然症状不明显，但是病是比较重的哪类型了，越是没有症状性的病越难治。
这种病最大的特点是以血尿为主且总反**作，时好时坏，临床症状不明显，尿中红细胞满视野或大多数变异。好多病人都不在意，其实这种病是一种很难**的疾病，西医目前无特效**，只是对症**为主。它的发病原因是：
肾小球有大量的免疫复合物沉积在上面引起的一组病变，，最有代表性的就是免疫五项不正常了，往往是iga、igg、igm、ige等其中的一项或几项特别高。也有极少数病人免疫全部正常的，随着时间的延长肾脏实质发生着变化，等过若干年后症状加重了大多数都到晚期了部分肾小球硬化或坏死，有大量的肾小球变性浸润等等，肾脏开始萎缩，转入肾功能不全期直到尿毒症。
**这种病最好用中药，一个是***小，另一个是从根上可以治好此病，用中药主要是以抗炎、抗**反应，抗肾小球变性纤维化，对抗肾小球的增生和渗出，促进纤维蛋白溶解，减少血小板凝聚，增加肾小球的滤过率，改善肾小球毛细血管的通透性，增强肾脏血流量，从而促使增生部分软化吸收，促进损伤的肾功能逐步修复。中药是唯一能达到解决肾功能损伤的良药。另一个就是中药具有激素样的作用，完全可以替代激素而且中药没有激素哪样的诸多***。
对于iga肾炎病人来说，在**前把所有不正常的项目都化验了，开始吃药，服完一疗程再去化验看哪些指标正常了，哪些指标好转了，哪些还没有好转或正常，下次再调整用药，只有这样大夫治病心中有数，病人有目的的吃药也有一个盼头。另一个就是从症状上感觉哪些好转了哪些消失了。只有用科学的依据说话和证明，才能使一个肾病患者真正的走向**。
一般情况下iga肾病大多数正规**可以在三到六个月基本上都可以治好，再加上巩固的时间差不多要八到十个月时间就可以完全的治痊愈了。绝不能乱用药和盲目的用药。
3楼：匿名用户
检查结果应该拿去问医生
红细胞异常
4楼：林逸烟
红细胞异常：如红细胞聚集性增加、膜的流动性和稳定性下降等可使得血液在流动时阻力增加，属此类型血液粘度增高最典型的疾 病为心肌梗塞、冠心病；此外还可见于脑梗塞、糖尿病、血栓闭塞性脉管炎、肺梗塞、视网膜动静脉栓塞、镰状红细胞贫血、异常血红蛋 白病、球形细胞增多症等。
5楼：悠悠
是数量上的异
常还是形态的异常？数量的异常一是减少，就是贫血，可以是一些血液病引起，也可以是药物、射线或是消化道溃疡、痔疮等慢性失血，或类风湿甲亢等原因引起；二是升高，可以是原发性的，就是说血液病，也可以是继发的，主要是一些在copd、肺源性心脏病等缺氧性疾病，还有就是烧伤、腹泻等失水性疾病时相对性增加。形态的异常主要发生在一些血液病时，如球形、镰刀形、靶形等异常形态红细胞，大部分易引起红细胞的破坏，形成溶血性的贫血。
常见的异常红细胞形态改变有哪些
6楼：邂逅
(1) 红细胞大小改变 ① 小红细胞改变：直径<6μm，常见于缺铁性贫血，遗传性球形红细胞增多症。 ② 大红细胞改变：
直径》10μm，常见于溶血性贫血，巨幼细胞性贫血。 ③ 正细胞性贫血：常见于慢性失血、再生障碍性贫血、白血病等。
(2)红细胞形态改变 ① 球形红细胞：主要见于遗传性球形红细胞增多症。 ② 椭圆形红细胞：
主要见于遗传性椭圆形红细胞增多症。 ③ 靶形红细胞：主要见于地中海性贫血，缺铁性贫血也可见到。
④ 口形红细胞：主要见于遗传性口形红细胞增多症，dic，乙醇中毒。 ⑤ 镰状红细胞：
主要见于镰状红细胞性贫血。 ⑥ 红细胞形态不整：见于各种原因的溶血性贫血，巨幼细胞性贫血，dic时均可出现。
(3) 红细胞内部结构的改变 ① 低色素性红细胞：见于缺铁性贫血，某些血红蛋白病。 ② 嗜多色性红细胞：
表示红细胞尚未完全成熟，如末梢血中大量出现，说明骨髓造血功能旺盛，见于各种增生性贫血，如急性大出血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血。 ③ )嗜碱性点彩红细胞：点彩红细胞常见于工业中毒，铅中毒。
④ howell-jolly小体(染色质小体)：在红细胞中出现紫红色小体，一个或多个，可能为核的剩余物，见于增生性贫血，如溶血性贫血、巨幼细胞性贫血。 ⑤ 卡博环：
为胞浆中脂蛋白变形所形成，扭曲成紫红色，8字形，常与染色质小体同时存在。见于增生性贫血，如溶血性贫血、巨幼细胞性贫血。 ⑥ 有核红细胞：
即幼稚红细胞，存在于骨髓中，末梢血涂片中出现此种细胞是一种病理现象。见于增生性贫血，急、慢性白血病及其他部位癌肿转移到骨髓。
红细胞异常是什么病症
7楼：酷酷得时代
一般异常红细胞大于80%考虑为肾小球源性，也就是说可能为肾炎;异常红细胞小于50%考虑为非肾小球源性，可能为泌尿道**。您的异常红细胞刚好在50%，因此还不太好说。建议您再次复查一次小便常规!
红细胞过多会引起什么症状？
8楼：黎约践踏
一般来说，男性体内红细
胞的含量是500万个每立方毫米，女性体内红细胞含量是400-450万个每立方毫米，在这个标准下红细胞含量上下波动10%是正常现象，但如果高出这个标准，就视为是红细胞含量增多。 红细胞的数量常随年龄、季节、居住地方的海拔高度等因素而有增减，初生儿较多，可超过600万/mm3。儿童期较少，并保持于较低水平，至青春期逐渐增至**水平。
在长期居住于高原空气稀薄处的慢性缺氧情况下，使造血功能亢进，红细胞增多，网织红细胞也大量出现(正常循环血液中网织红细胞仅为0.5%～1.5％)。
正常情况下，单位容积中红细胞的数量和血红蛋白的含量高低一致，我国成年男子每100毫升血液中约含血红蛋白12～15克，女子约为11～14克(初生儿的血红蛋白含量较高，儿童期较低，以后渐增，至15～16岁接近**水平)。 红细胞数或血红蛋白量过少时，由于携带的o2和co2不足，就不能适应机体代谢的需要。反之，红细胞过多则增加血流粘滞性等，出现红细胞过多症。
钴元素——是维生素b12的重要组成部分。钴对蛋白质、脂肪、糖类代谢、血红蛋白的合成都具有重要的作用，并可扩张血管，降低血压。钴过量可引起红细胞过多。
人类的红细胞平均寿命120天，新生和破坏都很活跃。由同位素标记红细胞注入后测定消失率证明，红细胞更新率几乎达到每天每公斤体重25亿个，并保持红细胞生成和破坏处于动态平衡。也就是说，人体在正常情况下，红细胞每天新生的数量与消亡的数量是相等的。
如果由于种种原因使红细胞数量减少，就会发生贫血。相反，红细胞过多则会出现红细胞过多症。 真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现**红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
一、临床表现：患者多为中年或老年，男性多于女性。起病缓慢，可在病变若干年后才出现症状。
有的在偶然查血时才被发现。临床表现的主要病理生理基础是血（红细胞）总容量增多，血液粘滞度增高，导致全身各脏器血流缓慢和组织缺血。早期可出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经官能症症状。
以后有肢端麻木与刺痛、多汗、视力障碍、**瘙痒及消化性溃疡症状。本病嗜碱粒细胞也增多，嗜碱颗粒富有组胺，大量释放刺激胃腺壁细胞，可导致消化性溃疡，刺激**有明显瘙痒症。由于血管充血，内膜损伤，以及血小板第3因子减少、血块回缩不良等原因，可有出血倾向。
在血管性症状方面，约半数病例有高血压。gaisbock综合征指本症合并高血压而脾不大。当血流显著缓慢尤其伴有血小板增多时，可有血栓形成、梗塞或静脉炎。
血栓形成最常见于四肢、脑及冠状血管。严重的神经系统表现有瘫痪等脑血管损伤引起的症状。 患者**和粘膜显著红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻炎、颈部和上肢末端（指趾及大小鱼际）为甚。
眼结合膜显著充血。统计资料显示约有79.9%患者肝肿大，部分系因充血所致，大多为轻度，后期可导致肝硬变，称mosse综合征。
87.8%患者有脾大，大多较明显，可发生脾梗塞，引起脾周围炎。
二、辅助检查： 血象：血红蛋白≥180g/l（男），≥170g/l（女）；红细胞计数≥6.
5×1012/l（男），≥6.0×1012/l（女）。白细胞计数》12.
0×109/l（无发热及感染）。血小板计数》400×109/l。 骨髓象：
增生明显活跃，粒、红及巨核细胞系均增生，以红系增生显著。 红细胞容量增加：51cr标记红细胞法：
男》39ml/kg，女》27ml/kg。 红细胞压积增高：男性≥55％，女性≥50％。
中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高》100（无发热及感染）。 动脉血氧饱和度正常（≥92％）。血清维生素b12增高（>666pmol/l）
三、诊断要点： 1．临床有多血症表现。 ①**、黏膜呈绛红色，尤以两颊、口唇、眼结合膜、手掌等处为著。
②脾肿大。 ③高血压，或病程中有过血栓形成。 2．血红蛋白测定及红细胞计数明显增加。
①血红蛋白：男性》180g/l、女性》170g/l； ②红细胞计数：男性》6.
5x10^12几、女性》6．0x10^12/l。 3．红细胞压积增高：男性≥0．54；女性≥0．50。
4．无感染及其他原因而白细胞计数多次》11.0x10^9几。 5．血小板计数多次大于300x10^9/l。
6．骨髓象示增生明显活跃，粒、红与巨核细胞系均增生，尤以红系细胞为显著。 7．能除外继发性红细胞增多症，特别是由于心肺功能不全，肾、肝、小脑及**肿瘤等所致者。此外病史中要注意有无嗜烟癣，是否居位高原地区，有无遗传性疾病等。
四、鉴别诊断 应与高原性红细胞增多症、严重心肺疾博 异常血红蛋白病；某些肿瘤（肾上腺样瘤、肝癌、肾癌等）、囊肿和血管异常引起的继发性红细胞增多症鉴别
五、**原则： **目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，从而缓解病情，减少并发症。 1、静脉放血 可在较短时间内使血容量降至正常，症状减轻，减少出血及血栓形成机会。
每隔2～3d放血200～400ml，直至红细胞数在6.0×1012/l以下，红细胞压积在50%以下。放血一次可维持疗效1个月以上。
本法简便，可先采用。较年轻患者，如无血栓并发症，可单独放血**。但放血后有引起红细胞及血小板反跳性增高的可能，反复放血又有加重缺铁倾向，宜加注意。
对老年及有心血管疾患者，放血要谨慎，一次不宜超过200～300ml，间隔期可稍延长。血细胞分离可单采大量红细胞，但应补充与单采等容积的同型血浆，放血时应同时静脉补液，以稀释血液。 2、化疗：
（1）. 羟基脲 系一种核糖核酸还原酶，对真性红细胞增多症有良好抑制作用，且无致白血病副反应，每日剂量为15～20mg/kg。如白细胞维持在3.
5～5×109/l，可长期间歇应用羟基脲。 （2）. 烷化剂 有效率80%～85%。
环磷酰胺及左旋苯胺酸氮芥（马法仑）作用较快，缓解期则以白消安及苯丁酸氮芥为长，疗效可持续半年左右。苯丁酸氮芥***较少，不易引起血小板减少，为其优点。烷化剂也有引起白血病但较放射性核素为少。
烷化剂的用量和方法：开始剂量环磷酰胺为100～150mg/d，白消安，马法仑及苯丁酸氮芥为4～6mg/d，缓解后停用4周后可给维持剂量，环磷酰胺为每日50mg，白消安等为每日或隔日2mg。 （3）.
三尖杉酯碱 国内报告应用本品2～4mg，加于10%葡萄糖液中静脉滴注每日一次，连续或间歇应用到血细胞压积及血红蛋白降到正常为止。达到缓解时间平均为60d，中数缓解期超过18个月。 3、α干扰素**：
干扰素有抑制细胞增殖作用，近年也已开始用于本病**，剂量为300万u/m2，每周3次，皮下注射。**3个月后脾脏缩小，放血次数减少。 缓解率可达80%。
4、放射性核素** 32p的β射线能抑制细胞核**，使细胞数降低。初次口服剂量为11.1×107～14.
8×107bq，约6周后红细胞数开始下降，3～4个月接近正常，症状有所缓解，约75%～80%有效。如果3个月后病情未缓解，可再给药一次。缓解时间达2～3年。
32p有可能使患者转化为白血病的危险，故近年已很少应用。