1楼：匿名用户
先找出细胞生长周期。方法很多了，最简单的就是每隔一定时间计数。有mtt的方法等等。
怎么在word里绘制细胞生长曲线，谢谢前辈们
2楼：匿名用户
正常的细胞**是1个**为2个，2个**为4个,4个**为8个，即随着时间变化，细胞数目增殖。要做这样的曲线，需要建立一个时间和细胞数量数据表，先假设数据如下：
时间（秒）细胞数量（个）
1 22 4
3 84 16
5 32
6 64
7 128
8 256
9 512
10 1024
其中a2=1，b2=a2^2
选中上列数据，点击菜单栏中点击：插入-图表-折线图-二维折线图-折线图，即可生成
3楼：手机用户
一：细菌生长曲线的测定
1 目的
1.1 了解细菌生长曲线
特点及测定原理
1.2 学习用比浊法测定细菌的生长曲线
2 原理
将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中，在适宜的条件下进行培养，定时测定培养液中的菌量，以菌量的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同，一般可把生长曲线分为延缓期、对数期、稳定期和衰亡期。
这四个时期的长短因菌种的遗传性、接种量和培养条件的不同而有所改变。因此通过测定微生物的生长曲线，可了解各菌的生长规律，对于科研和生产都具有重要的指导意义。
测定微生物的数量有多种不同的方法，可根据要求和材料
3.1菌种
大肠杆菌
3.2培养基
肉膏蛋白胨培养基
3.3 仪器和器具
721分光光度计，比色杯，恒温摇床，无菌吸管，试管，三角瓶。
4 流程
种子液→标记→接种→培养→测定
5 方法
5.1种子液制备
取大肠杆菌斜面菌种1支，以无菌操作挑取1环菌苔，接入肉膏蛋白胨培养液中，静止培养18h作种子培养液。
5.2标记编号
取盛有50ml无菌肉膏蛋白胨培养液的250ml三角瓶11个，分别编号为0、1.5、3、4、6、8、10、12、14、16、20h。
5.3接种培养
用2ml无菌吸管分别准确吸取2ml种子液加入已编号的11个三角瓶中，于37℃下振荡培养。然后分别按对应时间将三角瓶取出，立即放冰箱中贮存，待培养结束时一同测定od值。
5.4生长量测定
将未接种的肉膏蛋白胨培养基倾倒入比色杯中，选用600nm波长分光光度计上调节零点，作为空白对照，并对不同时间培养液从0h起依次进行测定，对浓度大的菌悬液用未接种的牛肉膏蛋白胨液体培养基适当稀释后测定，使其od值在0.10.～0.
65以内，经稀释后测得的od值要乘以稀释倍数，才是培养液实际的od值。
6 结果
6.1 将测定的od值填入下表：
时 间(h) 对照 0 1.5 3 4 6 8 10 12 14 16 20
光密度值（od600）
6.2 以上述**中的时间为横坐标，od600 值为纵坐标，绘制大肠杆菌的生长曲线。
4楼：匿名用户
你可以先在excel上面绘制好，然后设置一下表图参数，再直接复制粘贴到word就行了，而且还可以更改的。。。。。。
细胞生长曲线的计数法
5楼：可爱狗狗
1．取生长良好接近汇合的细胞，用胰酶消化，用新培养基制成细胞悬液后计数(见
四、细胞传代培养的实验步骤)。如是非粘壁细胞，则离心弃旧培养基后，换上一定量的新鲜培养基然后制成细胞悬液计数。
2．根据细胞计数结果按每个小方瓶5×104/ml作传代培养接种细胞，共接种21瓶细胞。
3．24 h后开始计数细胞，以后每隔24 h计数一次，每次取3瓶细胞，分别进行计数。计算平均值。连续计数7 d。
4．根据细胞计数结果，以单位细胞数(细胞数/ml)为纵坐标，以时间为横坐标绘制生长曲线。
怎么通过统计学方法判断生长曲线差异
6楼：匿名用户
利用已有的曲线,我认为你可以检验新采集到的细胞数量与时间的关系是否符合已有曲线.
具体做法,可以采用chi-square卡方拟合优度检验.
若时间序列t1,t2,.tn与实验结果对应的细胞数量为:n1,n2,.nn
将时间代入已有曲线方程,可得对应的细胞数量为:n'1,n'2,n'n则chi-square=[(n'1-n1)^2/n'1+(n'2-n2)^2/n'2++(n'n-nn)^2/n'n 近似服从(n-1)的卡方分布..取检验显著性水平为a
拒绝域:
细胞生长曲线四个期的特点是什么？
7楼：匿名用户
1.起始期。细胞刚开始适应环境，所以生长并不旺盛，生长曲线基本呈平线状。
2.对数期。细胞适应了环境，生长旺盛，生长速度极快，细胞数量呈倍数增长，生长曲线陡然上升。
3.平衡期（或称静止期）。因培养基营养物有限，而细胞此时数量已达很多，相互间竞争，所以死亡的细胞数和新生的细胞数持平，生长曲线再次呈平线。
4.凋亡期。培养基消耗殆尽，细胞代谢废物积累，导致细胞大量死亡，生长曲线陡然下降。
如何判断细胞生长处于对数期
8楼：武汉博欧特生物
要判断细胞生长是否处于对数期，测定细胞生长曲线即可：
一：在同一规格的培养瓶中，接种同等量的同一代细胞，经培养后每隔24小时取出几瓶细胞进行计数，以培养时间为横座标，不同时刻的细胞数的对数为底座标，标出各点并连成线，即为该细胞的生长曲线，可反应出细胞生长的动态。
二：用96孔/24孔细胞培养板，分7组，每组3孔，培养一周(7天)，期间逐日检测一组，计数，最后把7天中的细胞数值绘成图，即为细胞生长曲线。
标准的细胞生长曲线类似微生物生长曲线，近似“s”形，一般在传代后第一天细胞数有所减少，经过一段时间的潜伏期，再进入对数生长期，达到平台期和生长稳定，最后衰老。
而在这个时期进行试验的原因有三：
1 得到足够数量的细胞。
2 得到性质（起码是生长能力）稳定统一的细胞，便于比较实验结果。
3 得到健康代谢活动旺盛的细胞 （除非是研究细胞自然衰老的课题则另作打算）
细胞生长曲线的mtt法
9楼：情义光头
1．制备1 ml细胞悬液。
空白对照以1 ml培养基代替细胞悬液。加入0．1 ml mtt于37℃孵育4 h。使mtt还原为蓝紫色甲月赞结晶。
2．加1 ml dtw脱色液，37℃至少静置30 min(甚至过夜)，使甲质颗粒充分溶解。
3．吸取200 μl该溶解液至96孔板孔中，在酶标仪上读取od值，检测波长570 nm，参考波长630 nm。
4．每隔24 h测量一个点，每个点为3个平行样品的平均值。
问答题 细菌生长曲线分为哪几个时期?各有何特点?
10楼：一氧化氢氕氘氚
细菌是微生物，微生物的生长分为四个时期：
1 延滞期：又叫调整期，细菌代谢活跃，大量合成细胞**所需的酶类、atp以及其他细胞成分。
细胞往往不生长繁殖，其数目无明显增加。为后面做准备，相当于适应新环境。
2 对生长数期：细菌代谢旺盛，个体的形态和生理特性比较稳定调整期和对数期的细菌几乎不存在
种内斗争），开始迅速繁殖，由于细菌以**方式繁殖，细胞数目呈几何级数增加。
3 稳定期：有害代谢产物积累，新增细胞数目与死亡细胞数目达到动态平衡，次级代谢产物大量积
累，形成芽孢（稳定期的细菌种内斗争最激烈），繁殖速率逐渐下降。
4 衰亡期：细菌数目急剧下降，出现畸形细菌（衰亡期的细菌和无机环境的斗争最激烈），营养耗
尽，大量死亡。
11楼：匿名用户
解析：细菌个体由小到大不断地生长，但是，对于单个细胞来说，个体的生长很不明显，持续很短时间就开始繁殖，而且生长和繁殖交替进行，界限很难划清。因此实际工作中，常以细菌的群体为单位来研究细菌的生长。
我们讲的细胞生长曲线是群体生长曲线规律。见下表。
12楼：匿名用户
以时间为横坐标，以活菌数的对数为纵坐标，可得出一条生长曲线，曲线显示了细菌的生长繁殖的4个时期：迟缓期，对数期，稳定期，衰亡期。
迟缓期（lag phase）：又叫调整期。细菌接种至培养基后，对新环境有一个短暂适应过程（不适应者可因转种而死亡）。
此期曲线平坦稳定，因为细菌繁殖极少。迟缓期长短因素种、接种菌量、菌龄以及营养物质等不同而异，一般为1～4小时。此期中细菌体积增大，代谢活跃，为细菌的**增殖合成、储备充足的酶、能量及中间代谢产物。
对数期(logarithmic phase)：又称指数期。此期生长曲线上活菌数直线上升。
细菌以稳定的几何级数极快增长，可持续几小时至几天不等（视培养条件及细菌代时而异）。此期细菌形态、染色、生物活性都很典型，对外界环境因素的作用敏感，因此研究细菌性状以此期细菌最好。抗生素作用，对该时期的细菌效果最佳。
稳定期（stationary phase）：该期的生长菌群总数处于平坦阶段，但细菌群体活力变化较大。由于培养基中营养物质消耗、毒性产物（有机酸，双氧水等）积累ph下降等不利因素的影响，细菌繁殖速度渐趋下降，相对细菌死亡数开始逐渐增加，此期细菌增殖数与死亡数渐趋平衡。
细菌形态、染色、生物活性可出现改变，并产生相应的代谢产物如外毒素，内毒素，抗生素、以及芽胞等。
衰亡期（decline phase）：随着稳定期发展，细菌繁殖越来越慢，死亡菌数明显增多。活菌数与培养时间呈反比关系，此期细菌变长肿胀或畸形衰变，甚至菌体自溶，难以辩认其形。
生理代谢活动趋于停滞。故陈旧培养物上难以鉴别细菌。
13楼：腾山丑听云
根据生长曲线,细菌的群体生长繁殖可分为四期:
1.迟缓期
细菌进入新环境后的短暂适应阶段.该期菌体增大,代谢活跃,为细菌的**繁殖合成并积累充足的酶,辅酶和中间代谢产物;'但**迟缓,繁殖极少.迟缓期长短不一,按菌种,接种菌的菌龄和菌量,以及营养物等不同而异,一般为1—4h.
2.对数期又称指数期.
细菌在该期生长迅速,活菌数以恒定的几何级数增长,生长曲线图上细菌数的对数呈直线上升,达到顶峰状态.此期细菌的形态,染色性,生理活性等都较典型,对外界环境因素的作用敏感.因此,研究细菌的生物学性状(形态染色,生化反应,药物敏感试验等)应选用该期的细菌.
一般细菌对数期在培养后的8—18h.
3.稳定期
由于培养基中营养物质消耗,有害代谢产物积聚,该期细菌繁殖速度渐减,死亡数逐渐增加,细菌形态,染色性和生理性状常有改变.一些细菌的芽胞,外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生.
4.衰亡期
稳定期后细菌繁殖越来越慢,死亡数越来越多,并超过活菌数.该期细菌形态显著改变,出现衰退型或菌体自溶,难以辨认;生理代谢活动也趋于停滞.因此,陈旧培养的细菌难以鉴定.
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