1楼：匿名用户
临床意义：药物进入体内后就会与血浆蛋白结合，不同的药物结合率不相同。药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效。
有些药物结合率高有些结合率低，因此作用不同。比如：a药结合率为10%，b药结合率为99%，在相同的条件下若是药物结合率都下降1%，那么a药游离的量增加1%，在原来的基础上变成11%，只增加了十分之一；而b药游离的量也增加1%，结果就导致b药游离的量变成了2%，也就是原来的2倍。
像这样就容易引起b药的中毒等不良现象。所以药物与血浆蛋白结合在临床上需要仔细研究。
药物与血浆蛋白结合有什么特点及临床意义
2楼：各种新人类
这个对药物动力学很重要
一、药物与血浆蛋白结合的特点：
结合型与游离型存在动态平衡
二、临床意义：
药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同的药物结合率不相同.
药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效.
有些药物结合率高有些结合率低,因此作用不同.
比如：a药结合率为10%,b药结合率为99%,在相同的条件下若是药物结合率都下降1%,那么a药游离的量增加1%,在原来的基础上变成11%,只增加了十分之一；
而b药游离的量也增加1%,结果就导致b药游离的量变成了2%,也就是原来的2倍.像这样就容易引起b药的中毒等不良现象.
所以药物与血浆蛋白结合在临床上需要仔细研究.
3楼：匿名用户
1.结合是可逆的，结合与分离是一个动态平衡过程；
2.结合后因相对分子质量大，不能跨膜转运，暂时失去药理活性；
3.具有饱和性，血浆蛋白减少，则游离型药物增多，故营养不良的患者用药剂量应适当减少；
4.同时应用两种能与同一血浆蛋白结合的药物，可发生竞争置换现象。
4楼：匿名用户
药物和血浆蛋白的结合，不同的药物和血浆蛋白的结合不同，主要是能和血浆蛋白形成可逆的复合体，结合型与游离型存在动态平衡，当游离态的药物的浓度下降的时候就会由结合态向游离态转化。达到动态平衡。
《药理学》关于药物血浆蛋白结合率的题目
5楼：匿名用户
置换机理都是竞争bai性du与血浆蛋白结合。但各个
化合zhi物的竞争dao能力各不同，这是化合版物本身物权理特性决定。只有做了血浆蛋白结合对比实验才能得到哪一个化合物置换能力更强的结论。编书的人总是看了很多研究文献，才总结归纳出来的，应该以教科书或参考书（手册）记载的为准。
6楼：章桂花检燕
就是有多少药物（百分之多少）和血浆里面的蛋白结合！
药物要和血浆蛋白结合才能有效的随血浆全身循环
到达病变部位产生药理效应！
比较两药疗效时，若_，可作单侧检验？ a.已知a药与b药均有效 b.不知a药好还是b药好 c.已知
7楼：深度
这个问题其实很简单啊。例如检验水准为0.05， 单侧检验时，就是0.05，双侧检验时，一侧是0.025,。所以单侧的检验更灵敏了。
ab两药合用的时候,如果a药是该药酶的抑制剂或诱导剂的话，那么对b药的
8楼：匿名用户
如果a药是肝药酶抑制剂，那b药的血药血药浓度就增加，从而产生毒性。如果a药是肝药酶诱导剂，那b药就会加快代谢速度。
急！武汉教师科学职称考试试题 10
9楼：匿名用户
a1题型
1、药物的两重性指
a、防治作用和不良反应
b、***和毒性反应
c、兴奋作用和抑制作用
d、局部作用和吸收作用
e、选择作用和普遍细胞作用
答案：a
2、药效学研究
a、药物对机体的作用和作用机制
b、药物的体内过程及规律
c、给药途径对药物作用的影响
d、药物的化学结构与作用的关系
e、机体对药物作用的影响
答案：a
3、对乙酰氨基酚为
a、解热镇痛药
b、抗精神失常药
c、抗震颤麻痹药
d、麻醉性镇痛药
e、镇静催眠药
答案：a
4、药物的首过消除是指
a、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少b、药物与机体组织器官之间的最初效应
c、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少d、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
e、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少答案：d
5、受体阻断药与受体
a、具亲和力，无内在活性
b、具亲和力，有内在活性
c、无亲和力，无内在活性
d、无亲和力，有内在活性
e、以上都不对
答案：a
6、毛果芸香碱属
a、扩瞳药
b、升高眼压药
c、抗青光眼药
d、调节麻痹药
e、胃肠解痉药
答案：c
7、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为a、耐药性
b、耐受性
c、后遗效应
d、继发反应
e、精神依赖性
答案：a
8、可**高血压的药物
a、去甲肾上腺素
b、麻黄碱
c、间羟胺
d、普萘洛尔
e、苯肾上腺素
答案：d
9、属喹诺酮类的药物是
a、罗红霉素
b、四环素
c、吡哌酸
d、氨苄西林
e、头孢拉啶
答案：c
10、可抑制胆碱酯酶的药物是
a、阿托品
b、东莨菪碱
c、山莨菪碱
d、新斯的明
e、肾上腺素
答案：d
11、普鲁本辛为
a、拟肾上腺素药
b、抗肾上腺素药
c、拟胆碱药
d、抗胆碱药
e、局麻药
答案：d
12、阿托品禁用
a、虹膜睫状体炎
b、青光眼
c、高度近视
d、心动过缓
e、感染性休克
答案：b
13、氨茶碱属
a、镇咳药
b、祛痰药
c、抗酸药
d、抗消化性溃疡药
e、平喘药
答案：e
14、阿苯哒唑属
a、抗真菌药
b、抗病毒药
c、抗结核病药
d、抗肠虫病药
e、抗滴虫病药
答案：d
15、不列入***品管理的药物是
a、强痛定
b、二氢埃托啡
c、曲马多
d、喷他佐辛
e、哌替啶
答案：d
16、下列有关氯丙嗪作用的叙述，哪项是错误的a、抗精神失常
b、抗抑郁
c、镇吐
d、增强中枢抑制药的中枢抑制作用
e、抑制体温调节中枢
答案：b
17、苯妥英钠的用途不包括
a、癫痫大发作
b、癫痫小发作
c、癫痫持续状态
d、心律失常
e、外周神经痛
答案：b
18、过量使用会出现惊厥的药物是
a、地西泮
b、氯丙嗪
c、咖啡因
d、苯巴比妥
e、苯妥英钠
答案：c
19、既能镇痛又能抗炎的药物是
a、吗啡
b、哌替啶
c、布洛芬
d、对乙酰氨基酚
e、罗通定
答案：c
阿司匹林可增加下列哪些药物的作用或毒性？ a.双香豆素 b.呋塞米 c.甲苯磺丁脲 d
10楼：匿名用户
acde
阿司匹林作为高血浆蛋白结合率的药物，可通过竞争置换使其余药物血药浓度有一定程度的升高，从而加强其作用和毒性。（没选b的原因是考虑阿司匹林抑制前列腺素的生成，造成钠水潴留，抵消掉了一部分呋塞米的作用）
a药与b药相互拮抗，它们可能是什么
11楼：咖啡
【回答】学员luyihe2006，您好！您的问题答复如下：a药与b药如果在主动转运方面相互影响，则可互相影响另外一药在体内的分布，因此可产生竞争作用；而在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制作用，可以互相提高药物的血药浓度，因此可以起到互相协同的作用。
因此，选项b正确，而选项d不符合题目要求。 a药与b药在药物的生物转化方面相互影响，则说明药物的作用的途径有相似的过程中，因此会产生拮抗作用；而在肾脏排泄方面有竞争，则说明两药会互相影响，导致排泄减少，作用时间延长，起到的是协同作用。因此，选项c正确，选项e不符合题目要求。
祝您顺利通过考试！
a,b两种药**同一疾病的有效率分别是90% 70%,能否认为a药有效率高于b药
12楼：无权限的世界
你现在知道答案了吗，可不可以说一下，非常感谢
13楼：匿名用户
解：因为90%＞ 70%所以可以认为a药有效率高于b药