1楼：各种新人类
脱水剂，与硝酸混合作为硝酰化试剂，用于产生no2+
对硝基苯甲酸乙酯的制备中为什么要无水操作
2楼：爱我家菜菜
因为酯化时是要脱水的，有水的时候不利于反应的进行，所以要无水操作。
(1)直接酯化法,但有副反应，纯度和收率均属中等;(2)以亚胺盐为催化剂,收率仅64% ,不适宜工业化;(3)固-液相转移催化剂法，时间长达24 h,且催化剂毒性大；(4)采用原酸酯的酯化法。收率在60%～ 85% ,成本高,不适宜工业化需求;(5)酯交换法采用对硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,于180°c进行酯交换,工业生产条件苛刻,不宜工业生产;(6)目前工业上大多采用浓硫酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯,用浓硫酸作催化剂,虽**低廉,催化活性高,但反应复杂,副产物多,后续处理麻烦,产品色泽较深,并且浓硫酸对设备腐蚀严重,有废酸排放造成环境污染。
硝基苯制取过程中浓硫酸的作用是什么？
3楼：匿名用户
催化剂和吸水剂。
1、鉴于有机反应的复杂性，许多有机反应都需要使用催化剂，苯的硝化反应也是一样，可以使用浓硫酸作催化剂。
2、苯的硝化反应生成水，使用浓硫酸吸水，使平衡向正方向移动，提高反应的转化率。
结论：中学有机实验，生成水的反应中，用浓硫酸作催化剂和吸水剂的比较常见。
如乙醇的分子内脱水生成乙烯的反应，乙醇分子间脱水生成乙醚的反，酯化反应，苯的磺化反应等。
如何用对硝基苯甲酸制备对硝基苯甲酸乙酯 10
4楼：未来德仁
于100ml的圆底烧瓶中依次加入对硝基苯甲酸12g、无水乙醇50ml及浓硫酸6ml，装上回流冷凝器在水域上加热回流反应2h，冷却至室温后，常压蒸出部分乙醇（7-10ml），将反应物倒入120ml冷水中，析出白色沉淀，抽滤，将滤饼转移到100ml的烧杯中，加5%的碳酸钠容一人50ml搅拌片刻，抽滤，水洗滤饼至洗水呈中性，抽干得产品，熔点：54~56℃
5楼：匿名用户
对硝基苯甲酸，无水乙醇在搅拌的情况下逐渐加入适量浓硫酸，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，加热回流一小时，稍冷，改回流为蒸馏，抽滤，滤渣移至研钵中，研细，加5^%碳酸钠溶液调rh至7.5~8.0抽滤。
少量水洗涤，干燥。
6楼：匿名用户
对硝基苯甲酸溶解在乙醇里，加1毫升浓盐酸催化，加热搅拌回流几小时。
7楼：宇宇大烟枪
对硝基苯甲酸6克，无水乙醇24毫升ar级别的，先加入混合，震摇溶解。后加入2毫升浓硫酸作为催化剂。无水反应80分钟。后倒入配好的n2co3溶液搅拌出固体，抽滤即可
8楼：5任小虎
6克对硝基苯甲酸+30ml乙醇+2ml浓硫酸 加热回流60分钟 再蒸馏 蒸出15ml乙醇 再补加15ml乙醇 再回流30分钟 将反应液倒入100ml冷水中 抽滤 调ph到7.5——8.0 ok 注意要用无水乙醇 不要有一丁点水
对氨基苯甲酸乙酯本实验中加入浓硫酸后，产生的沉淀是什么物质
9楼：匿名用户
对氨基苯甲酸乙酯硫酸氢盐。
对氨基苯甲酸被酯化之后，成盐沉淀的。前提是，这个溶液大约反应15分钟以上，才慢慢出现沉淀的。
用对硝基苯甲酸乙酯来制备对氨基苯甲酸乙酯的反应中为啥要用冰醋酸而不用盐酸
10楼：周忠辉的兄弟
盐酸酸性太强，有可能会催化酯的水解，而且产生的氨基会被质子化形成铵盐，产物不能顺利结晶。用醋酸可避免这些问题。
对硝基苯甲酸乙酯的理化性质
11楼：卜是我
对硝基苯甲酸乙酯;4-硝基苯甲酸乙酯;ethyl p-nitrobenzoate;4-nitrobenzoic acid ethyl ester
资料： 分子式：9h9no4
分子量：195.17
cas号：99-77-4
性质：无色或浅黄色针状结晶。熔点57℃，沸点186.3℃。易溶于乙醇和乙醚，不溶于水。
制备方法：由对硝基苯甲酸与乙醇酯化而得。
用途：用作有机合成中间体。在医药工业，用于生产局部***苯佐卡因、丁卡因盐酸盐以及镇咳药退嗽等。
12楼：匿名用户
分子式：c13h18n2o4
分子量：266.30
cas号：13456-39-8
性质：该品为液体化合物。
制备方法：用对硝基甲苯经氧化，生成对硝基苯甲酸，然后与二乙氨基乙醇在酸催化下酯化制得该品。
用途：普鲁卡因的中间体
在制取硝基苯的过程中，浓硫酸的作用是什么，为什么要
1楼 怎样才心疼 催化剂和吸水剂。 1 鉴于有机 反应的复杂性，许多有机反应都需要使用催化剂，苯的硝化反应也是一样，可以使用浓硫酸作催化剂。 2 苯的硝化反应生成水，使用浓硫酸吸水，使平衡向正方向移动，提高反应的转化率。 向左转 向右转 结论 中学有机实验，生成水的反应中，用浓硫酸作催化剂和吸水剂的...