1楼：匿名用户
3--ch3上的h是伯氢，c是伯碳，--ch2的h是仲h,c是仲c,--ch的h是叔h,c是叔c，季c是不连h的但连接其他4个基团的c，季c上是没有h德，所以，没有季h。
4碱最基本的定义是能与酸反应生成盐和水的物质，大学的定义应该是能够接受质子的物质都能够算是碱。
一般在有机中能接受h+的最多的是含n的基团1磷酸基团 —po(oh)2
2叫叔甲基
有机化学的几个简单问题
2楼：匿名用户
1.第一个对，命名时取代基简单的在前面
2.第二个正确，邻位指的是苯环上炔的邻位（苯甲基和甲苯基的区别：他们最原始都是苯环上连有一个甲基，苯甲基是甲基上失去一个氢所剩下的部分，它只有一种，而甲苯基是苯环上失去一个氢所剩下的部分，它有三种，即邻位，间位和对位。
）3.顺-5-甲基-1-甲苯基-2-庚烯 正确。顺-5-甲基-1-氯苯基-2-庚烯
4.第四个没有看明白，把原题发过来就好了
3楼：匿名用户
第四题，是这样的，因为叔丁基可以活化苯环的邻位和对位，而你需要的是临位的亲电取代，所以你要将对位用一个易离去的基团保护起来，这样亲电反应就会发生在邻位了。
关于有机化学中醇的几个问题
4楼：匿名用户
1、不是的，要看具体情况，（6）的结构要注意左边是苯环，所以会向左边脱水，以形成共轭结构。
2、分子内脱水，是消去反应，属于e1机理，单分子，即先形成c+离子，所以形成的c+离子越稳定，则越容易消去，所以，1>4>2>3
3、这是亲核取代反应，属于sn1，所以形成的c+离子越稳定，就越快。所以能供电子，就能稳定c+离子，活性就大。
都是苯环，但是苯环上的取代基不同。
（5）的是甲基，供电子，最稳定
（2）与（4）相比，c+上多了一个甲基，较稳定
（1）和（3）都是吸电子基团，（3）的硝基是共轭作用的吸电子，所以作用更强，因此活性最小。
关于有机化学中几个手性问题
5楼：匿名用户
所谓手性碳原子即是有机化合物的空间异构，即其镜像能否与其本身重合。对于链状手性来说只要碳原子上连接四个不同的原子或基团（同
种原子的同位素是不同原子）该碳原子即是手性碳原子。
brch2chdch2br，ch2brch2ch2cl都含有三个碳原子，但皆无手性；ch3chclchclchclch3有三个手性碳原子；ch2chchc(ch3)2的分子式是不是写错了，碳不可能只连接三个键的，应该是ch2=chchc(ch3)2吧？ch2=chchc(ch3)2中双键中的碳原子无手性，与双键相连的碳原子由于存在两个甲基（—ch3）故而无手性。
6楼：匿名用户
关于手性碳的定义是：一个碳原子上连有四个不同的基团。。
这个不同指只要有点不同就不一样 如：氢和氘、氚也算3个不同的基团。。
第一二个化合物没有手性，第三个化合物有2个手性碳，第四个是两个烯烃吗？对于双键，你一般可以看做两个单键处理，在常见的化合物中，连有双键的c一般不是手性碳。。。。
7楼：匿名用户
brch2chdch2br,ch2brch2ch2cl 无手性
ch3chclchclchclch3 有三个手性碳，但因其中两个一样，故只有四种对映异构体
ch2chchc(ch3)2 是1,4-共轭，双键所处平面为对称面，平分一对甲基，所以没有手性
关于有机化学次序规则的一个问题
8楼：随风
三键相当于一个碳连了三个碳，但是只有一个碳上有一个氢，苯基上的碳可看做一个单键和一个双键，双键相当于连了两个碳，总共三个碳，这是一样的，再往下看，三键那个只连一个氢，但苯环下面连两个氢两个碳，就优先于三键了
几个有机化学问题
9楼：匿名用户
1 酸性：羧酸>碳酸》酚》碳酸氢根离子》醇（醇的羟基上的氢比水上的不活泼）
2 顺便也告诉你果糖和淀粉吧：
第一步，首先我来说明一下这几种糖的性质。还原性糖种类：还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等。
非还原性糖有蔗糖、淀粉、纤维素等。还原性糖概念：还原糖是指具有还原性的糖类。
在糖类中，分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性。
葡萄糖分子中含有游离醛基，果糖分子中含有游离酮基，乳糖和麦芽糖分子中含有游离的醛基，故它们都是还原糖。
第二步，由于 葡萄糖、麦芽糖、果糖、乳糖这四种都是还原性糖，而蔗糖、淀粉是非还原性糖，所以用斐林试剂、班氏试剂、银氨溶液就能鉴别分类出其中有特征反应的四种还原性糖，另两种没有特征反应的为蔗糖、淀粉，而淀粉与蔗糖用碘水就能鉴别了，遇碘变蓝的为淀粉。另一种就为蔗糖。
第三步，对葡萄糖、麦芽糖、果糖、乳糖这四种物质的鉴别，两种方法：（1）将这四种物质的水溶液分别加入到澄清石灰水中，产生白色沉淀的为果糖，因为果糖会与ca(oh)2结合形成难溶性物质，而其他三种糖没有这种现象发生。（2）用溴水鉴别，葡萄糖、麦芽糖和乳糖（都含有醛基）能使溴水褪色，与溴水反应生成相应的糖酸，而果糖是酮糖（只有在碱性条件下才能发生异构化反应生成醛糖），在酸性条件下不能被溴水氧化，所以不能使溴水褪色。
第四步 ，将一定量葡萄糖、麦芽糖、乳糖分别与水混合，由于乳糖在冷水（常温下）溶解度很小，加水搅拌后不能完全溶解，所以混合后浑浊的就是乳糖，能完全溶解形成透明溶液的为另两种。
第五步，两种方法：（1）将相同质量的葡萄糖和麦芽糖分别与h2在镍的催化下加热反应，消耗的h2多的为葡萄糖，少的为麦芽糖。（2）葡萄糖、麦芽糖二者与苯肼反应，形成糖脎，成脎较快的为葡萄糖，成脎较慢的为麦芽糖。
最后补充说明一下：淀粉和乳糖在冷水（常温即可）中溶解度都较小，一开始就可以将他们与另外四种易溶的糖区分开。
10楼：匿名用户
p-π共轭和π-π共轭是很常见的两种共轭方式，苯甲酸的p-π共轭是由于苯环的大π键和电云轨道和p轨道都是和苯环面垂直的，方向一致，所以可以发生共轭，使得原本活泼的p轨道区域稳定，氢离子的释放就困难了，酸性相对减弱。
理论上吸电子是不会使酸性增强的啊，应该变弱，羧基在连有供电子基团的时候酸性会增强。
吸电子基和斥电子基的强弱顺序不是很难啊，常用的基团就那几个，比背单词容易多了。
有机化学基团排列问题
11楼：匿名用户
就是较优基团的排列问题么？
1.取代基游离价所在的原子按原子序数排列，原子序数大的较优，同位素么，相对原子质量大的较优。
h 12楼：匿名用户 -sch3>ch2br>ccl3>cooch3>ch2oh>ch2nh2>ch2oh>chdch3>ch2chdch3>ch2ch3 关于有机合成 基团保护的问题 13楼：匿名用户 羟基基团是oh， 其在有机化学反应中主要是活性质子（即h)会参与反应。 在氧化过程中， 只要oh上的h不离去， 就不会生成c=o键， 也就是说不会被氧化。在碱的作用下， 这个h也可以被碱的负离子拔去， 而碱进行其他作用的效能就消失了， 所以也要被保护。 保护羟基最重要的一个方法是生成硅醚， 因为更容易脱保护。 同样， 醛酮很容易和碱加成， 例如和格氏试剂（是有机化学中的通常意义上的一种碱）发生加成。 而醛酮的α-h也很容易被碱夺取，当一个分子中有其他基团和醛酮共存时， 为避免上述过程发生， 将醛酮用缩醛或缩酮形式来保护， 使其他基团发生反应。 有机化学优先基团问题 14楼：太阳和珊瑚 晚上好，看什么环境，羟基比羧基优先是因为它的极性更强活性更大，是醇和酚的主要官能团，羧基一般是**自羧酸结构，就像甲基为什么总是比乙基更活跃一个道理（-oh在极性环境下比-cooh更优先）。你做羧基比羟基更优先很大程度上接触的都是非极性化合物，这种情况下当然是羧基优先排序的。北大邢其毅的《基础有机化学》的第二章有具体排序讲解，请参考。 所有的自由基都遵循这个守则——分子量越小，活性提升功能减少。分子量越大，活性降低功能越多，基团反应需要的焓与两者成反比。 15楼：匿名用户 就基团大小比较应该是羟基优先于羧基。但是如果是就官能团排序应该是羧基先于羟基 16楼：匿名用户 是做取代基还是做母体？两者是不一样的。如果是考虑做母体时的优先顺序的话，请看： http://hi.baidu.***/huaxuehelaoshi/blog/item/e6d693c8d84a7152f21fe7da.html 17楼：匿名用户 命名时取代基的顺序是：越小越靠前。 顺序都是一样的，就是按原子序数排，（当然英文命名不是，英文是按名称字母顺序排序的） 像判z，e，或者r，s，就会从大数到小，可能是这两个顺序吧。 1楼 知识青年 对甲苯磺酰氯。 对甲苯磺酰氯 cas 98 59 9 ，中文别名4 甲基苯磺酰氯 对甲苯磺酰氯 ptsc 对氯化甲苯砜 对甲苯磺酰氯 4 甲苯磺酰氯 4 甲苯磺酰氯 对甲苯磺酰氯 甲苯 4 磺酰氯 对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。 易溶于醇 醚和苯，不溶于水。 2楼 匿名用户 ts是对甲... 1楼 匿名用户 括号内的代表一个聚合单元 一扛代表化学键 2楼 匿名用户 表示有机物中重复出现的最小单元。和括号内的结构称为链节 括号上级的短横表示半个键，如果括号外面连有其他原子或原子团则表示一个键 3楼 文云 这是一个高聚物分子式，链是无限延长的，括号上的杠就代表与下一个c相连的化学键 祝学习进... 1楼 1 一般情况下，考研招生院校都会公布参考书目，考生只要按照参考书目进行复习就可以了。 部分院校可能最近一两年没有提供参考书目，考生可以参考往年的参考书目进行复习。 2 考研联系导师一般是在初试成绩公布后，达到一志愿报考院校复试分数线的情况下联系，如果过早联系，导师只能给予模棱两可的回复。 关于...有机化学中OTs是指什么基团,有机化学中提到的OTs指的是什么？
有机化学中这个符号是什么意思,有机化学中的E，Z是什么意思？
关于考研的几个问题,关于考研的几个问题，求解。