1楼：苏拉大校
超级好的书，不过太早看肯定会看不懂，在初中应该引导多学些历史和物理，相对论即使不懂也应该大致知道有这么回事，还有就是美学，大刘很锻炼美学
2楼：匿名用户
初高中吧，毕竟理解起来还是有点难度的。
我是高三看的（我是理科生），觉得是一本不错的书，里面的内容也基本能懂。如果孩子程度很好，对理科很感兴趣，初三应该就可以看吧。
不错的书，对培养兴趣很有帮助啊
3楼：
建议高中看，看《三体》之前要有一定的科幻文学阅读经验，建议孩子从儒勒凡尔纳的作品读起，同时还要让孩子了解一些写作背景。中国的科幻文学发展缓慢，多培养些科幻作家出来吧。
4楼：一只仙味的饺子
三四年级就可以了呀，我和我同学基本都是那时候看的
《三体》舞台剧适合儿童看吗？
5楼：匿名用户
宇宙、外星、大战，可以激发起孩子的想象力，《三体》还是很受初高中生的喜爱的。
是18三体高危 要孩子的几率有多大
6楼：匿名用户
病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高危意见建议：您好，像您的这种情况考虑是进行怀孕羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。
适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；b超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
7楼：匿名用户
请问你的比例是多少啊我的是1/20方式了
什么是21-三体高风险？有多大的危险程度？概率为多少？
8楼：匿名用户
唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已，准确率只有60%--70%左右，是根据孕妇的孕周，身高，年龄，体重，还有血液，进行综合性的一个风险评估，如果孕周不准的话，其结果也不会太准，很多人都会误定为高风险，但结果生下来的孩子却没有患唐氏综合症。你现在都23周了，也不可能再做第二次了，因为时间已经过了，但羊水穿刺的准确率是99%，是通过染色体来检查的，跟dna差不多，如果不放心，不妨去做做，生唐氏儿的比例是七百分之一的可能，每七百个孕妇中约占一个，还有，做b超，不管多先进的仪器都无法检测到是否患这种病，b超只能看到表面，唐氏综合症是一种先天愚笨性病，也就是我们说的低能儿，是无法用b超看到的。你还是自己和家人商量一下吧！
如果相信自己的宝宝是健康的，就可以不用做了，如果不放心，就还是做一下吧！买个安心。
其实医生会要你作羊水穿刺都是骗检查费的，说几率很低，你可以完全不理会他，找个专业的咨询下，如果你确实担心可以做个，但是真的没必要，上一辈的没问题就坚定自己信心没问题的，
9楼：匿名用户
网上查的，你看看有没用：
是人体基因病变，正常情况下人有23对常染色体，加一对性染色体，21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条，但是由于孕期服药或接触射线等原因，导致21号上有三条染色体，21三体综合征的孩子智力低下 。
21三体高风险的孕妇做产前诊断是必须的，如果真的把患儿生下来，对患儿本身、对家庭、对社会都是不幸的。
10楼：匿名用户
近亲结婚就会高风险 只要婚前检查 基本不会出现新生儿得
11楼：匿名用户
我和你一样。你坐羊水穿刺了吗
第一个孩子健康的，第二个6个月做四维多发畸形，诊断18三体综合征，想知道再怀孕宝宝畸形概率有多大？ 5
12楼：水色空萌
生育前做**畸形筛查
13楼：阿顺顺
大十倍，缺乏维生素ac引起的，
无创21三体10.6,做羊穿，有多大几率翻盘？
14楼：王丽娜
无创没有产前诊断的依据不一定准，再说了不做羊穿也不能上大医院引产！做羊穿对自己和孩子负责
15楼：我们飞哈
感觉几率不大，z值比较高了。证明21的数据确实偏离较大。
21三体的孩子怎么教育
16楼：匿名用户
可能他发育晚,去医院检查了么?
不用担心,只要 让他玩,爱自然,和人友好 就可以了
21三体综合症1:62高风险这孩子还能要吗
17楼：量子天堂
唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。
所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。
做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
18楼：手机用户
你好；21三体综合症高风险，孩子 不一定有事，可以要的，一般来说高风险，可以进一步查羊水的染色体检查，或者换一家医院复查的。不一定有问题的，这种情况可以进一步检查，不要太紧张了。
19楼：匿名用户
不知道，这个真不知道