1楼：匿名用户
无中生有，生女有病，为常隐。
有中生无，生女无病，为常显。
方法:先判断显隐，再根据“女病父子病,男病母女病”判断是否半性染色体病！希望有所帮助！
2楼：匿名用户
x隐，看女的，在看他得爸和儿子，如果患病就在x上
3楼：匿名用户
无中生有为隐性。生女患病为常隐。
4楼：匿名用户
无中生有为**，**遗传看女病，女病父和子患病为x
5楼：匿名用户
无中生有为**，**看女病，父子正常非伴性，有中生无为显性，显性看男病，母女正常非伴性
怎么判断 常隐 常显 半x隐或显
6楼：匿名用户
无中生有必为隐
女病男正非伴性
有中生无必为显
男病女正非伴性
7楼：匿名用户
无中生有为隐性
隐性遗传看女病
父子正常非伴性
有中生无为显性
显性遗传看男病
母女正常非伴性
8楼：匿名用户
这个主要靠理解。一般跟性别无关的遗传病，父母双方都未患病而子女患病。说明是隐性遗传病。如果父母双方，都患病而子女儿未患病。就是显性遗传病。
怎样判断常隐，常显，伴x隐，伴x显
9楼：匿名用户
常显就是患者男女数量大概相同。伴x隐男患者比女多，伴x现女患者比男多。
10楼：匿名用户
父病女必病，，母病子必病
11楼：匿名用户
父正常女病 常隐 女病儿正常 常隐 反之
12楼：匿名用户
不是有记忆的口诀吗。。。
怎样判断常隐，常显，伴x隐，伴x显
13楼：永远之后
无中生有是**， 看女患者，如果其父子有正常则为常染色体遗传
反之为显性， 看男患者，若其母女有正常者为伴x遗传
生物中，判断x显，x隐，常显常隐的技巧
14楼：匿名用户
1、首先你要知道判断显隐性的方法。例如 红和红交配，后代有红和白，则白为隐，因为白原先是隐藏在红中的；若红和白交配，后代只有白，则红为隐性，因为红在后代中隐藏了起来。判断病也如此。
有病×有病→有病和无病 无病为隐性，有病为显性，则为显性病
无病×无病→有病和无病 无病为显性，有病为隐性，则为隐性病
2、判断是x还是常染色体遗传
（1）若判断出为隐性病——找生病的女儿。
x染色体隐性遗传病有一个必然的特点：
生病女的父亲和儿子必有病。不符合就为常染色体隐性遗传病。
（2）若判断出为显性病——找生病的儿子
x染色体显性遗传病的必然特点是：
生病男孩的母亲必得病
15楼：苦味精味苦
常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。” 伴x隐性遗传病 母患子必患， 子常母必常； 父常女必常， 女患父必患 伴y染色体遗传：“伴y遗传男非女，显隐不分亦易察。
在遗传学上，把具有一对相对性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，控制显性性状的基因，称为显性基因；把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状，控制隐性性状的基因，称为隐性基因；显性基因通常用大写字母表示，隐性基因通常用小写字母表示。
16楼：匿名用户
判断遗传方式最直接的办法就是找双亲和一个后代构成的“三角形”。主要有两种类型一种就是双亲加儿子，另一种就是双亲加女儿。这些三角形总共有16个，其中三者都正常和三者都患病没有判断意义所以可以不用考虑了，剩下的12个你可以挨个推一下。
给你示范几个：双亲正常女儿患病肯定是常隐；双亲正常儿子患病肯定可能是常隐也可能是x隐；双亲患病女儿正常肯定是常显；双亲患病儿子正常可能是常显也可能是x显。你试试看吧！
17楼：喜欢发短信的人
先从显隐性说,亲本都正常而下一代患病,就是隐性,反之亲本都患病而下一代正常就是显性.伴x遗传时,会出现男性患病明显多于女性的现象,再根据显隐性规律判断.
18楼：匿名用户
显性看男性性状，x隐性看女性性状！
给你一张家族图 怎样判断是哪种遗传病类型（常显 常隐 伴x显 伴x隐 伴y）
19楼：踏破红
（1）患病父亲和患病母亲生出了一个不患病的女儿，则是常染色体显性遗传。
推理过程：双亲均患病，子女不患病，则是显性遗传。（倘若是隐性遗传，则子女均患病。
）再假设它是x染色体上的显性遗传，则女儿均患病，又已知女儿不患病，所以不可能是x上的遗传病，又显然不可能是y染色体的遗传病，所以只可能是常染色体上的显性遗传。
其实学会推理是很重要的，记忆再好也比不过推理。希望你能明白。。
20楼：爱打麻将的周少
无中生有为隐性，有众生有是显性
隐性遗传看女病，显性遗传看男病
女病父正非伴性，男病母正非伴性
父子都病为伴性，母女都病为伴性
21楼：匿名用户
无中生有为隐性 **看女患者 父子有病为伴性
有中生有为显性 显性看男患者 母女有病为伴性
22楼：匿名用户
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母女没病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，父子没病非伴性。
23楼：疯狂之砂
这个得推算，你给个例子我推给你看，我其实也不会什么父子正的，都靠推，考试一样能过
24楼：**ile水
郁闷，全中国的生物老师都是用口诀教的好不好。
你自己上课没有听就直接说。
口诀都不会你要怎么推断啊？一个个试？？
口诀会了，其他都好解决。
你要是实在不会，**给我，我教啊。
怎么说也是拯救了祖国一花朵是吧，
高中生物中遗传方式怎样判断是伴x隐性还是伴x显性还是常染色体显性还是常染色体隐性？？ 30
25楼：匿名用户
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的
显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴x显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传。
伴x隐性遗传一般男患者多于女患者，若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平，如果前两种情况被排除，则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。
如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配，后代均为红眼。
说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。
如果产生的后代中雄蝇均为红眼，雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上，而如果后代雌雄均有白眼个体出现，则说明位于常染色体上。这些只是方法，具体情况还要具体分析。
26楼：匿名用户
1．人类遗传病的6种遗传方式及其特点
遗传病的遗传方式 遗传特点 实例
常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病
常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症
伴x染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病
伴x染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗vd佝偻病
伴y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳
细胞质遗传病 母亲患病，子代都患病。 线粒体肌病
2．遗传系谱图中遗传病的确定
（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：
①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：
a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
（3）人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
27楼：邓富桐
判断方法 无中生有有为隐 而且x隐遗传女患者多于男患者 隔代遗传
x显遗传是只要有显性就遗传 是代代遗传
28楼：匿名用户
1)某种特征，下一代遗传与性别没有关系，与是父亲或是母亲遗传有相同概率，则此特征是常染色体遗传。
若父母亲都没有表现此特征，而子女有表现者，则此特征是隐性遗传；
若父母一方有表现，另一方没有，分几种情况：
a 下一代都表现此特征，则为显性遗传
b 下一代有一半表现此特征，则不能确定
若父母双方都有表现，而子女有不表现者，则此特征为**遗传
2)某种特征，父亲有，母亲没有，下一代不论性别有一半表现，或是都没有表现，则为伴x**遗传
3）某种特征，父亲有，母亲没有，子女中儿子不表现，女儿表现，则为伴x显性遗传
4）某种特征，父亲没有，母亲有，子女中儿子表现，女儿不表现，则为伴x**遗传
5）某种特征，父亲没有，母亲没有，子女中儿子有一半表现，女儿不表现，则为伴x**遗传
29楼：匿名用户
首先，是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响，如某一性状在后代的雌雄中表现不一样，那么就肯定是伴性的。
然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的，那么该性状为**，在伴性遗传中，一母本与雄性杂交（性状不同），若后代中的雌性都为亲本雄性的性状，雄性都为母本性状，则亲本雌性性状为隐性，雄性为显性。若一母本与雄性杂交（性状相同，后代中出现了不同性状，则亲本性状为显性
总之，看到后代中出现亲本中没有的形状的，该性状就为**。
30楼：蝎兔的多棱镜
教你一个最简单的方法，高中生物中的伴性遗传只有那几种病，你不必想得太复杂，把它们记住，就可以很简单区分，然后再根据题目给你的遗传系谱图判断显性还是阴性遗传，试一试，很实用
31楼：蒤鸦藸
1. 先看是有中生无（就是双方都是有病的父母生下一个健康
的孩子） 还是无中生有（一对健康的父母生出一个患病的孩子）
！！！！！！有中生无是显性 ！！！！！ 无中生有是隐性！！！！！！！！！！
2.再是看伴x显性还是伴x隐性
（1）伴x 显性口诀：父病女弊病 子病母弊病 在图中找到一个患病男性看他的母亲和女儿是否患病 是否符合口诀
（2）伴x隐性口诀：母病子必病 女病父必病 在图中找到一个患病女性看她的父亲和儿子是否患病是否符合口诀
！！！！！！！！！做题经验 无抄袭 版权归涂鸦猪~~~~~~~~
32楼：匿名用户
无中生有为**，生女有病为常隐
有中生无为显性，生女无病为常显
（今年上完高三觉得以上是比较常用的（但已经有2个月没摸书了，应该对）），
还有：（以下2000%肯定对）
不常用的：判断显隐性：无众生有：**
有中生无：显性
致病基因的位置：y遗传：父病子病（全是男的病）x显：父病女必病，子病母必病
常显：1子女正常双亲病
2父病女不病或子病母不病
x隐：1双亲正常子病
2母病子必病，女病父必病
常隐：1双亲正常子女病
2母病子不病或女病父不病
不能确定类型的：1若该病代代连续遗传：为显性遗传患者性别无差别：常染色体上
女患多于男患：x染上
2若隔代遗传：为**遗传
患者性别无差别：常染色体上
男患多于女患：x染上
（最全了！要仔细思考里面的每个字特别是“或”“必”等字，）《望采纳！！！！！！！！！！！！！！>
常隐常显X隐X显Y隐Y显如何辨别
1楼 匿名用户 首先 判断显隐性 显性 发病率高 代代相传 若子 2楼 匿名用户 y没有copy显和隐，伴y遗传的话就是男的全部会，女的全部不会。看是显性还是隐性就看它们是有中生无还是无中生有，也就是亲代都没有而子代有则是隐性，反之则是显性。看伴x还是常染色体，如果是隐性就看是否母亲或女儿生病，而父...